Caracteristici generale. ingrediente:
Acidul azotic 70% 580,7 mg
Acid acetic 99% 41,1 mg
Acid oxalic dihidrat 57,4 mg
Acid lactic 90% 4,5 mg
Cupru nitrat trihidrat 48,0 μg
Apă distilată până la 1,0 ml
descriere
O soluție clară, incoloră.
Proprietăți farmacologice:
Solcoderm este o soluție care conține acizi concentrați și este destinat utilizării externe în tratamentul leziunilor cutanate benigne de suprafață.
Atunci când este aplicat local, pe zonele afectate ale pielii duce la imediata Solkoderm fixare intravitală urmat mumificare morfopatologic tesut modificat, cu care medicamentul vine în contact.
Efectul imediat al medicamentului este exprimat în decolorarea pielii cu aspectul unei culori caracteristice de gri deschis sau gălbui. Devitalizată după efectul medicamentului, materialul este deshidratat și, pe măsură ce mumifică, devine maro închis în culoare. Scabul mumificat format se exfoliază spontan după câteva zile sau săptămâni.
Farmacocinetica. Efectele combinate pe zona afectată a componentelor Solkoderm pielii: acid azotic, azotat cupric și acizi organici (acetic, lactic, acidul oxalic) - asigură devitalizare rapidă și fixare pathologically loc al țesutului alterat supus tratamentului.
În timpul tratamentului cu Solcoderm, nu se observă o absorbție semnificativă a substanței active prin piele; luând în considerare volumele minime ale dozei terapeutice, nu vă puteți teama de efectul sistemic al medicamentului asupra organismului.
Indicatii pentru utilizare:
Solkoderm este destinat exclusiv utilizării externe în tratamentul următoarelor modificări ale pielii benigne:
- Verruca vulgaris (verucile comune)
- Verruca plantaris (veruci plantari)
- Condylomata acuminata (verucilor genitale)
- Naevus naevo-cellularis (nevokletochny nevus, testat pentru o bună calitate).
Dozare și administrare:
Solkoderm este destinat exclusiv utilizării externe; Procedura trebuie efectuată de un medic sau de un personal medical sub supravegherea unui medic.
Înainte de procedură, zona afectată a pielii este tratată cu alcool etilic sau eter. Solkoderm sa aplicat direct în zona afectată a pielii. Pentru a aplica medicamentul pe piele, în fiecare ambalaj se utilizează un aplicator special de plastic, cu capete ascuțite și abrupte. Marginea ascuțită este folosită în principal pentru a aplica medicamentul în zonele mici ale pielii afectate; Capătul abrupt este utilizat pentru a trata leziunile extinse.
Ca metodă alternativă de aplicare a preparatului, se utilizează capilarul din sticlă atașat. Leziunile cutanate combinate de 2-3 cm2 pot fi, de asemenea, tratate cu un capilar din sticlă. Pentru a umple preparatul cu un capilar de sticlă, acesta trebuie scufundat în soluție Solkoderm timp de câteva minute. Trebuie acordată atenție aplicației, evitând aplicarea unor volume prea mari de soluție Solcoderm și deteriorarea straturilor subiacente ale țesutului. Este necesar să se aplice cât mai multă soluție pe măsură ce absorb țesutul din zona afectată a pielii.
Solkoderm aplicată cu blândețe pe zona afectată a pielii sau plastic aplicator capilar de sticlă și apoi distribuite uniform pe suprafața zonei selectate a pielii cu o presiune ușoară cu ajutorul unui aplicator de plastic până când penetrarea completă a soluției în țesătură. Pentru următoarele 3-5 minute trebuie să observe cu atenție schimbările care au loc în zona tratată: există o decolorare a pielii cu aparitia tenta gri sau gălbui pal caracteristic. Procedura trebuie repetată atâta timp cât cele de mai sus nu se întâmplă modificări ale culorii pielii.
La tratarea condiloamei keratinizate, stratul superior al stratului cornos trebuie înlăturat în prealabil.
Zonele afectate de piele cu un diametru mai mare de 10 mm sunt procesate Solkoderm numai dacă se constată că numai stratul superior al pielii a fost modificat patologic.
În prezența focarelor multiple de leziuni ale pielii, Solcoderm trebuie tratat în mai multe etape, cu un interval de aproximativ 4 săptămâni. În timpul fiecărei proceduri, nu pot fi tratate mai mult de 2-3 leziuni cu o suprafață totală de cel mult 2-3 cm2.
În timpul procedurii, poate fi observat un eritem ușor tranzitor și apariția unui inel ischemic alb pe pielea sănătoasă în jurul locului de aplicare a medicamentului. Aceste fenomene sunt considerate normale și nu necesită tratament special. În caz de durere, tratamentul trebuie întrerupt imediat. În câteva zile după procedură, zona tratată a pielii capătă o nuanță brună închisă și se usucă pentru a forma o crustă. În cazul mumificării nesatisfăcătoare a țesutului modificat patologic, o procedură repetată poate fi efectuată în câteva zile.
Pentru a facilita fixarea și mumificãrii modificat patologic tratament tesut in curs, zona afectata trebuie tratata de 2-3 ori pe zi tampon inmuiate in alcool 70% (mai ales după baie sau după spălare).
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, la copii și vârstnici.
Precauții la utilizarea Solcoderm.
1.
Nu utilizați Solkoderm pe piele inflamată.
2.
În caz de durere, tratamentul trebuie întrerupt imediat.
3.
Utilizarea dozelor prea mari de Solcoderm poate duce la arsuri acide și la deteriorarea straturilor profunde de țesut.
4.
Trebuie luate măsuri speciale de precauție atunci când se aplică soluția Solcoderm pe față, în special pe zonele de piele situate în apropierea ochilor.
5.
Dacă a apărut o ingestie accidentală a soluției de Solcoderm pe pielea sănătoasă, aceasta trebuie îndepărtată imediat cu un tampon de bumbac umezit cu apă. Dacă apare o ingestie accidentală de soluție Solcoderm în ochi, clătiți ochiul cu o cantitate mare de apă sau cu o soluție slabă de alcalin, de exemplu soluție de bicarbonat de sodiu 1%. Soluția Solkoderm scade care cad pe mobilier sau hainele trebuie spălate cu apă, deoarece Solkoderm este capabil să distrugă materialele de la care sunt fabricate.
6.
După o biopsie a zonei afectate a pielii, se recomandă să așteptați 8-10 zile înainte de începerea tratamentului cu soluție Solcoderm.
7.
Trebuie acordată o atenție deosebită tratamentului tumorilor benigne ale pielii tratate cu Solcoderm, tratate anterior cu alte medicamente, prin alte metode.
8.
Eliminarea fiolelor utilizate: înainte de aruncarea flaconului, soluția trebuie clătită cu apă curentă. Fișa goală poate fi aruncată într-un recipient pentru gunoi.
Caracteristicile aplicației:
Deoarece soluția Solcoderm este instabilă chimic după deschiderea fiolei, trebuie utilizată o nouă fiolă pentru fiecare procedură terapeutică.
Înainte de a deschide fiola, agitați și împingeți soluția care a lovit partea superioară a fiolei. Gâtul fiolei este rupt din cauza riscului. Fișa deschisă trebuie să fie stocată strict vertical prin fixarea acesteia într-o priză specială a ambalajului exterior pentru fiole.
În tratamentul zonei afectate a pielii, situat lângă membranele mucoase, inclusiv în apropierea ochilor, trebuie respectate măsuri de precauție speciale.
Răzuirea nu poate fi îndepărtată prin răzuire sau prin mijloace mecanice. Scabia trebuie eliminată în mod spontan, altfel poate deteriora procesele de vindecare a țesuturilor și formarea de cicatrici.
Înainte de vindecarea completă a leziunii afectate de Solkoderm (aproximativ 2-4 luni după terapie), lumina directă a soarelui și radiațiile ultraviolete ar trebui evitate.
Efecte secundare:
1.În cazul utilizării necorespunzătoare a Solcoderm (aplicarea unor doze prea mari), straturile profunde de țesut pot fi deteriorate.
2. Tratamentul cu Solcoderm este adesea asociat cu apariția unei arsuri pe termen scurt la locul de aplicare a medicamentului, care durează, de regulă, timp de câteva minute. Dacă există iritații locale severe și prurit sever în zonele adiacente ale pielii, se recomandă utilizarea unei creme care conține componente steroizi sau un unguent cu efect anestezic.
3. Utilizarea Solcoderm poate duce la o modificare a pigmentării pielii și la formarea țesutului cicatricial. Cu toate acestea, cu condiția ca procesul de vindecare să se desfășoare în mod normal, nu există nici o infecție și scabia care rezultă scade în mod spontan, riscul unor astfel de efecte nedorite este neglijabil.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Interacțiunea Solkoderma cu alte medicamente de acțiune locală nu este stabilită.
Contraindicații:
1. Aplicarea Solkoderma contraindicată strict la leziunile cutanate maligne predispuse la metastaze, în special la melanomul malign.
2. Colocodermul nu trebuie utilizat la pacienții cu tendință pronunțată de a forma țesut cicatricial.
3. Solcoderm nu trebuie utilizat pentru a îndepărta pistrui și cicatrice cheloide.
supradozaj:
Un ulcer format din cauza unei supradoze este tratat ca o rană normală.
Condiții de depozitare:
Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de + 8 ° C până la + 20 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Manipulați cu grijă! Perioada de valabilitate 2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.
Condiții de plecare:
0,2 ml de soluție în fiole din sticlă incoloră, cu risc de deschidere a fiolei.
1 fiolă completă cu un set de aplicatoare din plastic (1 buc.) Și capilare din sticlă (2 buc.) Se plasează în ambalajul cu plasă de contur din cutie.
Sau 5 fiole complete cu un set de aplicatoare din plastic (5 buc.) Și capilare din sticlă (10 buc.) Sunt plasate într-o cutie de plasă de contur din plastic transparent, cu o priză pentru fiola deschisă.
Conturul împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.