Un flacon conține
substanță activă - succinilat de proteine de fier 800 mg (echivalent cu 40 mg de fier (III));
substanțe auxiliare. sorbitol *, propilen glicol, metil parahidroxibenzoat de sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu, aromă de cireș, zaharină sodică, apă purificată.
* corespunde la 2,00 g sorbitol lichid care nu cristalizează
Soluție maro transparentă, cu miros caracteristic plăcut.
Grupa farmacoterapeutică
Medicamente anti-anemice. Preparate din fier (trivalent) pentru administrare orală. Succinilate de proteine de fier. Cod АТХ В03АВ09
Proprietăți farmacologice
Efectuarea studiilor de farmacocinetică tradiționale de fier, care conțin elemente suplimentare în compoziția nu este posibilă deoarece proteinsuktsinilat scindat suc gastric, iar fierul este absorbită sub formă de ioni, într-o cantitate care depinde de nevoile organismului. În condiții normale, pierderea de fier de către o persoană este foarte nesemnificativă. Cea mai mare parte a fierului se pierde în timpul sângerării menstruale, într-o cantitate foarte mică pierdut în bilă, sudoare și descuamarea pielii.
Ferlatum - pregătirea antianemic inițială, care este complex fier-proteină obținută prin succinilarea cazeinei de proteine din lapte. Datorita proteine sale suktsinilat fier profil de solubilitate precipită în mediul acid al stomacului, ținând fierul într-o stare de legat. Intr-un mediu alcalin duoden 12 din nou devine complex solubil, în care fracția de proteină este scindată prin acțiunea proteazelor pancreatice și fierul este eliberat și absorbit în mucoasa intestinală.
- tratamentul deficienței de fier și anemia latentă sau clinic pronunțată a deficienței de fier la copii și adulți, pierderea cronică de sânge, în timpul sarcinii, în timpul alăptării.
Dozare și administrare
Ferlatum se administrează pe cale orală, înainte sau după masă.
Adulți. 15 ml de 1 sau 2 ori pe zi.
Copii din perioada nou-născutului. 1,5 ml / kg / zi (într-o cantitate echivalentă cu 4 mg / kg și zi Fe3 +) în două doze divizate.
Durata totală de aplicare a Ferlatum nu trebuie să depășească 6 luni, cu excepția cazurilor de sângerare continuă, menoragie și sarcină.
Efecte secundare
- tulburări gastro-intestinale (diaree, constipație, greață, durere epigastrică) care dispar atunci când doza este redusă sau medicamentul este retras
- pete negre sau gri închis
Contraindicații
- hipersensibilitate la componentele active și auxiliare ale medicamentului
-hemosideroză, hemocromatoză, aplastică, anemie hemolitică și sideroacrastică (sideroblastică)
- pancreatită cronică, ciroză
Interacțiunile medicamentoase
Preparatele viola absorbtia fierului proceseaza tetracicline, bifosfonați, medicamente antimicrobiene - derivate chinolonice, penicilamina, tiroxina, levodopa karbodopy, alfa-metildopa în tractul gastrointestinal. Intervalul dintre administrarea Ferlatum și medicamentele enumerate trebuie să fie de cel puțin 2 ore. Atunci când sunt aplicate simultan cu blocante ale receptorilor H2 Ferlatuma-histaminici interacțiune farmacologică este absentă.
Absorbția fierului poate fi crescută cu administrarea concomitentă de acid ascorbic la o doză mai mare de 200 mg sau redusă cu utilizarea simultană a antiacidelor. Cloramfenicolul provoacă un răspuns întârziat la terapia cu fier.
Instrucțiuni speciale
Dacă pacientul prezintă anemie, se recomandă să determinați cauza înainte de a începe tratamentul. Datorită prezenței în preparatul de proteine din lapte Ferlatum trebuie utilizat cu precauție la pacienții care suferă de intoleranță la lapte și având reacții alergice la proteinele din lapte. Preparatul conține sorbitol, de aceea, nu trebuie administrat pacienților cu rare genetic intoleranța ereditară la fructoză. Ferlatum conține parabeni (parahidroxibenzoat de sodiu metil, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu), care poate provoca o reacție alergică întârziată.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu necesită precauții speciale.
Caracteristicile impactului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
supradoză
Simptome. prima administrare la 6-8 ore după doze excesive de marcat durere epigastrică, greață, vărsături (uneori sangeroase) diaree, letargie, paloare a pielii, coma se poate dezvolta.
Tratamentul. administrarea imediată a emeticii, dacă este necesar, lavajul gastric și tratamentul simptomatic. De asemenea, dacă este necesar, poate fi utilizat un agent de chelare de fier, deferrioxamină.
Forma de producție și ambalare
Pentru 15 ml de droguri în sticle de polietilenă incoloră incoloră, ukuporennyh capace de polimer pull-on cu o bandă pentru disecție.
10 sticle împreună cu instrucțiunile de utilizare în limbile de stat și rusă sunt plasate într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.