Azitrus ® (azitromicină) - o pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală

5 ml (200 mg)
7,5 ml (300 mg)
10 ml (400 mg)
numiți doze pentru adulți (500-1000 mg)

In tratamentul eritem migrator la copii medicament administrat 1 dată pe zi timp de 5 zile: 20 mg / kg greutate corporală pentru prima zi și 10 mg / kg greutate corporală, cu 2 până la 5 zile.

Prepararea suspensiei.
Pachet cu o singură doză. O cantitate mică de apă fiartă și răcită este turnată într-un pahar curat, apoi conținutul unui pachet este turnat și amestecat până la obținerea unei suspensii omogene.
După ce luați sticla, clătiți-o cu apă, uscați și depozitați-o într-un loc uscat și curat.
Bank. Într-un vas care conține azitromicină 400 mg sau 800 mg, se adaugă 12 ml de apă fiartă și răcită sau apă distilată cu ajutorul unui dozator de compuși polimerici; într-un borcan care conține 1200 mg de azitromicină - 18 ml. Suspendarea înainte de utilizare este agitată.
Se dozează suspensia cu o linguriță dublă: o lingură mare conține 5 ml suspensie, o mică - 2,5 ml; sau o lingură cu două semne: cea inferioară corespunde la 2,5 ml de suspensie și cea superioară - 5 ml; sau un dozator de compuși polimeri.
După utilizare, lingura și dozatorul trebuie spălate cu apă, uscate și depozitate într-un loc uscat și curat.

  • Side deystvieSo tractului gastrointestinal: diaree (5%), greață (3%), dureri abdominale (3%), 1% sau mai puțin - flatulență, vărsături, melenă, icter colestatic, crescute ale transaminazelor "ficat", y copii - constipație, apetit scăzut, gastrită; candidoza mucoasei orale, alterarea gustului (1% sau mai puțin).
    Din sistemul cardiovascular: palpitații, dureri în piept (1% sau mai puțin).
    Din partea sistemului nervos: dureri de cap, amețeli, somnolență; copii - dureri de cap (cu medicație otita medie), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn (1% sau mai puțin). Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită (1% sau mai puțin).
    Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, mâncărime a pielii, angioedem; copii - conjunctivită, mâncărime, urticarie. Altele: astenie, fotosensibilizare.
  • Supradozaj Simptome: greață, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree. Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.
  • Aplicarea cu alte medicamente antiacide (aluminiu și magneziu), etanol și produse alimentare încetini și reduc absorbția azitromicinei. Când s-au găsit administrarea concomitentă de warfarină și azitromicină (în doze normale) modificări ale timpului de protrombină, cu toate acestea, având în vedere că interacțiunea macrolidelor și warfarină poate fi crescută efect anticoagulant, pacienții necesită monitorizarea atentă a timpului de protrombină. Creșterea concentrației de digoxină. Ergotamina și dihidroergotamina: creșterea efectului toxic (vasospasm, disestezie). Triazolam: scăderea clearance-ului și o creștere a acțiunii farmacologice a triazolam. Acesta încetinește și crește concentrația plasmatică și toxicitatea cycloserine, anticoagulante, metilprednisolon, felodipina, precum și medicamente suferă de oxidare microzomală (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital, alcaloizi de ergot, valproat, disopiramida, bromokripin, fenitoina, medicamente antidiabetice orale mijloace, teofilina, etc.), derivați de xantină prin inhibarea oxidării microsomală în hepatocite de azitromicină. Linkozaminy slăbi, și tetraciclină și cloramfenicol a spori eficacitatea azitromicinei.
  • Instrucțiuni speciale Nu folosiți alimentele. În caz de admitere ratată, doza ratată trebuie luată cât mai curând posibil și doza ulterioară trebuie luată la intervale de 24 ore. Este necesar să se observe o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor. După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, ceea ce necesită o terapie specifică sub supravegherea unui medic.
  • Forma emiterii

    Pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală de 100 mg / 5 ml și 200 mg / 5 ml; pulbere pentru suspensie pentru administrare orală 50 mg, 100 mg și 200 mg.
    25 g (1200 mg de azitromicină pentru prepararea 30 ml dintr-o suspensie cu o concentrație de 200 mg / 5 ml), 17 g (800 mg de azitromicină pentru prepararea 20 ml dintr-o suspensie la o concentrație
    200 mg / 5 ml) sau 17 g (400 mg de azitromicină pentru prepararea 20 ml dintr-o suspensie cu o concentrație de 100 mg / 5 ml) borcane din sticlă brună, cu șurub pe capac din plastic.
    Fiecare bancă cu instrucțiuni de utilizare, o lingură pentru a lua medicamente sau o lingură cu un dozator dozator și un dozator de compus polimeric este plasat într-un pachet de carton.
    Prin 4,2 g (50 mg, 100 mg sau 200 mg de azitromicină) în ambalaje cu doză unică de material termosudabil pe baza multistrat folie buflena combinate sau ambalaje de hârtie acoperită cu polietilenă.
    3 sau 6 pachete (50 mg de azitromicină), 3 sau 6 pachete (100 mg de azitromicină), 3 sau 6 pachete (200 mg azitromicină), cu instrucțiuni de utilizare și plasate într-un pahar de plastic stivă de carton.
    3 sau 6 pachete (50 mg de azitromicină), 3 sau 6 pachete (100 mg de azitromicină), 3 sau 6 pachete (200 mg azitromicină), cu instrucțiuni de folosire plasate într-un teanc de carton.

  • Condiții de depozitare Lista B. într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C. Suspensia apoasă este păstrată la o temperatură de 15 până la 25 ° C timp de cel mult 5 zile sau în frigider timp de cel mult 14 zile. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
  • Perioada de valabilitate 2 ani. Preparatul trebuie utilizat până la data indicată pe ambalaj.
  • Condiții de eliberare din farmacii prin prescripție medicală
  • Înapoi la secțiune