FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Tabletele acoperite cu un strat de film de culoare galbenă, rotunde, biconcave.
1 tab.
levofloxacin (sub formă de hemihidrat) 250 mg
Excipienți: stearat de calciu, amidon 1500, amidon de cartofi, crospovidona (Kollidon CL-M), povidonă (polivinilpirolidonă), lactoză (zahăr din lapte), talc, celuloză microcristalină.
Compoziția mantalei: hipromeloză (hidroxipropilmetilceluloză), macrogol (polietilenglicol 4000), dioxid de titan, tropeolin 0.
5 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
5 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
7 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
7 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
Medicament antibacterian din grupul de fluorochinolone.
Levofloxacina este izomerul de stânga al ofloxacinei. Blocuri de levofloxacină enzima ADN-girazei (topoizomeraza II) și topoizomeraza IV și reticulare dă supercoiling de ADN-ului pauze, provoacă schimbări morfologice profunde în citoplasmă, peretele celular si membrana bacteriilor.
Levofloxacinul este activ împotriva majorității tulpinilor de microorganisme, atât in vitro, cât și in vivo.
Levofloxacin este activ împotriva microorganismelor aerobe grampolozhitelnyh: Staphylococcus spp. (coagulază, meticilină sensibil / tulpini moderat meticilino sensibile), Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (meticilină tulpini sensibile); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicilina sensibil / moderat-penicilina sensibil / penicilina rezistente la tulpini), Streptococcus (Grupul C, G), viridans de grup (tulpini sensibile și rezistente la penicilină la penicilină), Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; aerobe microorganisme gram-negative: Acinetobacter spp. Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, actinomycetemcomitans Actinobacillus, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, corrodens Eikenella, Enterobacter spp. (Inclusiv Enterobacter aerogenes, agglomerans Enterobacter, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (tulpini sensibile la ampicilină / rezistente la ampicilină), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile producatoare de penicilinaza), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (Inclusiv canis Pasteurella, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (Inclusiv Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (Inclusiv Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella spp. Serratia spp. Serratia marcescens; bacterii anaerobe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spr. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp. Veillonella spp .; alte microorganisme: Bartonella spp. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (Incl Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (Inclusiv Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp. Ureaplasma urealyticum.
Când este ingerat, medicamentul este rapid și aproape complet absorbit din tractul digestiv. Aportul alimentar are un efect redus asupra vitezei și integrității absorbției. Biodisponibilitatea este de 99%. Tmax este de 1-2 ore. Atunci când se administrează Cmax de 250 mg și 500 mg este de 2,8 și respectiv de 5,2 μg / ml.
Legarea la proteinele plasmatice este de 30-40%. Penetreaza țesuturi și organe: plămânii, mucoasa bronșică, spută, organe ale sistemului urogenital (inclusiv glanda prostatica ..), țesut osos, fluid cerebrospinal, leucocite polimorfonucleare, macrofage alveolare.
În ficat, o mică parte este oxidată și / sau deacetilată.
Se excretă din organism în formă neschimbată, în principal cu urină (prin filtrare glomerulară și secreție tubulară). Clearance-ul renal este de 70% din clearance-ul total. T1 / 2 este de 6-8 ore. Mai puțin de 5% din levofloxacină este excretată ca metaboliți. După administrarea orală nemodificată cu rinichii în 24 de ore, 70% sunt evacuate și în 87 ore 87% din doza administrată; în fecale în 4 ore 4% se constată.
Bolile infecto-inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la levofloxacină:
- tractul respirator inferior (inclusiv bronșita cronică, pneumonie);
- organele ORL (inclusiv sinuzita, otita medie);
- organe genito-urinare (inclusiv pielonefrită acută, prostatită, chlamydia urogenitală);
- piele și țesuturi moi (incluzând ateromul festering, abcesul, boils);
Ca parte a tratamentului complex al formelor de tuberculoză rezistente la medicamente.
Medicamentul trebuie luat oral înainte de mese sau în timpul unei pauze între mese, fără mestecare, stoarse cu suficient lichid (0,5 până la 1 cană).
Cu o exacerbare a bronșitei cronice, 250-500 mg o dată sau de două ori pe zi este prescris timp de 7-10 zile.
În cazul pneumoniei comunitare, se administrează 500 mg de 1-2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Cu sinuzită, numiți 500 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
În infecțiile necomplicate ale tractului urinar, sunt prescrise 250 mg o dată pe zi timp de 3 zile.
În infecțiile complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită) - 250 mg 1 dată / zi timp de 7-10 zile.
La o prostatită numiți sau desemnați câte 500 mg 1 timp / sut în 28 de zile.
Când sunt prescrise infecțiile cutanate și ale țesuturilor moi, 250-500 mg de 1-2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
În terapia complexă a formelor de tuberculoză rezistente la medicamente, sunt prescrise 500 mg de 1-2 ori pe zi (500-1000 mg / zi) până la 3 luni.
Levofloxacina este excretată în principal prin rinichi, prin urmare, în tratamentul pacienților cu funcție renală limitată, este necesară reducerea dozei de medicament.
Clearance-ul creatininei Doze pentru administrare orală
500 mg / 24 h 500 mg / 12 h
50-20 ml / min prima doză de 500 mg
apoi prima doză de 250 mg / 24 h de 500 mg
apoi 250 mg / 12 ore
Poate atribuire Leflobakta sub formă de tablete pentru continuarea tratamentului la pacienții care au fost inițial atribuite / într-o soluție perfuzabilă și levofloxacin sa realizat o îmbunătățire în starea lor, care permite să efectueze în continuare spre interior levofloxacin.
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree (inclusiv sânge), indigestie, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale, enterocolită pseudomembranoasă, creșterea transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, hepatită, dysbiosis.
Din sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, colapsul vascular, tahicardia, prelungirea intervalului QT.
Din partea metabolismului: hipoglicemia (inclusiv apetitul crescut, transpirația crescută, tremurul).
Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic: dureri de cap, amețeli, slăbiciune, somnolență, insomnie, tremor, anxietate, parestezii, anxietate, halucinații, confuzie, depresie, tulburări de mișcare, convulsii (la pacienții predispuși).
Din simțuri: vizuale, auz, miros, gust și sensibilitate tactilă.
Pe partea sistemului musculo-scheletice: artralgii, slăbiciune musculară, mialgie, ruptură de tendon, tendinita, rabdomioliză.
Din partea sistemului urinar: hipercreatininemie, nefrită interstițială, insuficiență renală acută.
Din sistemul hematopoietic: eozinofilie, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, pancitopenie, hemoragie.
Reacții alergice includ mâncărime și înroșirea pielii, umflarea pielii și mucoaselor, urticarie, maligne eritem exsudativ (sindrom Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), bronhospasm, astm, șoc anafilactic, pneumonită alergică, vasculita.
Altele: astenie, exacerbarea porfiriei, fotosensibilitate, febra persistentă, dezvoltarea superinfectării.
- deteriorarea tendoanelor în timpul tratamentului anterior cu chinolone;
- disfuncție renală cu QC