Caracteristici generale. ingrediente:
Ingredient activ: 50 g dextroză (dextroză monohidrat în termeni anhidru).
Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Participă la diferite procese metabolice din organism. Infuzia de soluții de dextroză completează parțial deficitul de apă. Dextroza, care intră în țesuturi, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este activ inclus în multe părți ale metabolismului organismului.
Soluția de glucoză 5% are detoxifiere, acțiune metabolică, este o sursă de nutrienți valoroși, ușor de asimilat.
Farmacocinetica. Acesta este absorbit complet de organism, rinichii nu sunt excretați (aspectul în urină este un semn patologic).
Indicatii pentru utilizare:
Hipoglicemia, insuficiența alimentării cu carbohidrați, toxicinfecția, intoxicațiile la afecțiunile hepatice (hepatită, ciroză, comă hepatică), diateza hemoragică; dehidratare celulară și generală (vărsături, diaree, perioadă postoperatorie); colaps. șoc; pentru diluarea medicamentelor.
Dozare și administrare:
Soluția de glucoză 5% se picură intravenos cu o viteză maximă de până la 7 ml (150 cap / min) (400 ml / oră); doza maximă zilnică pentru adulți este de 2 litri.
La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză administrată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg, adică aproximativ 250-450 g (cu o scădere a ratei metabolice, doza zilnică este redusă la 200-300 g), în timp ce volumul zilnic al lichidului injectat este de 30-40 ml / kg.
Bebelușii pentru nutriție parenterală, împreună cu grăsimi și aminoacizi sunt administrați în prima zi 6 g glucoză / kg / zi, în următoarele - până la 15 g / kg / zi. La calcularea glucoza administrată doza la soluție de glucoză 5%, trebuie să ia în considerare valoarea admisibilă a fluidului injectat: pentru copii cu greutate 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, pentru copii cu greutate de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / zi.
Viteza de injectare: în administrare starea normală metabolică a glucozei viteza maximă pentru adulți - 0,25-0,5 g / kg / h (cu o scădere a ratei metabolice este redusă la introducerea vitezei de 0.125-.25 g / kg / h). La copii, viteza de administrare a glucozei nu trebuie să depășească 0,5 g / kg / h; Este reprezentând 5% soluție - aproximativ 10 ml / min sau 200 picături / min (20 picaturi = 1 ml).
Pentru asimilarea mai completă a glucozei, administrată în doze mari, concomitent cu aceasta se prescrie insulină cu acțiune scurtă la o unitate de insulină cu acțiune scurtă pentru 4-5 g de glucoză.
Pacienții cu diabet zaharat cu glucoză sunt administrați sub controlul conținutului lor în sânge și urină.
Caracteristicile aplicației:
Sarcina și alăptarea. Utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt și copil.
Pentru o asimilare mai rapidă și mai rapidă a glucozei, este posibil să se injecteze insulină cu acțiune scurtă subcutanat la o unitate de insulină cu acțiune scurtă pentru 4-5 g de glucoză.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Nu există date disponibile.
Efecte secundare:
În cazul administrării repetate a soluției, sunt posibile încălcări ale stării funcționale a ficatului și epuizarea aparatului de insulină din pancreas.
Durerea ușoară la locurile de injectare, uneori tromboflebită.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Atunci când sunt combinate cu alte medicamente, este necesar să se verifice compatibilitatea vizuală (eventual incompatibilitatea farmaceutică sau farmacodinamică invizibilă).
Contraindicații:
Hipersensibilitate, hiperglicemie. hiperlactacidemie, hiperhidratare, tulburări postoperatorii ale utilizării glucozei; afecțiuni circulatorii care amenință edemul creierului și plămânilor; edem cerebral, edem pulmonar. insuficiență ventriculară stângă acută. coma hiperosmolară.
supradozaj:
Simptome: hiperglicemie. glicozurie, comă hiperglicemică hiperosmolară. hiperhidratarea, încălcarea echilibrului hidro-electrolitic.
Tratament: opriți introducerea de glucoză, introduceți insulină cu acțiune scurtă, terapie simptomatică.
Condiții de depozitare:
A se păstra la o temperatură de 5 până la 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Înghețarea medicamentului, cu condiția ca flaconul să nu fie scurs, nu este o contraindicație pentru utilizarea medicamentului. Non-umectarea suprafeței interioare a sticlei nu constituie o contraindicație pentru utilizarea medicamentului. În cazul în care se obscură, nu utilizați conținutul.
Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de plecare:
200 ml sau 400 ml flacoane din sticlă pentru transfuzii de sânge și preparate de perfuzie capacitate de 250 ml sau 450 ml, sigilate cu dopuri de cauciuc și capace de aluminiu. 1 flacon cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.
La 15 sau 28 de sticle de 250 ml sau 15 flacoane de 450 ml într-o cutie din benzi de carton ondulat și bare (sloturi) fără pre-stivuire. În cutie, introduceți instrucțiunile pentru utilizare într-o cantitate egală cu numărul de sticle (pentru spitale).