Metoda de aplicare
Preparatele dulci și sirop sunt administrate pe cale orală după masă.
1 sau 1/2 tablete de efervescent se dizolvă într-un pahar cu apă (200 ml). Tabletele nu trebuie înghițite, mestecate și absorbite în gură.
Adulți și copii peste 12 ani: în primele 2-3 zile de la 1/2 tablete de efervescență (30 mg) 3 sau 1 comprimat 60 mg dimineața și 1/2 comprimat (30 mg) seara; în următoarele zile până la 1/2-tablete de efervescent (30 mg) 2 Dacă este necesar pentru a spori efectul terapeutic în primele 2-3 zile, puteți numi 60 mg (1 tabletă efervescentă) 2
Nu se recomandă utilizarea medicamentului mai mult de 4-5 zile fără prescrierea medicului.
Adulți și copii peste 12 ani: în primele 2-3 zile ale bolii, 10 ml (2 linguri de măsurare) 3; apoi 10 ml (2 scoabe) 2
În cazuri severe, doza nu este redusă pe tot parcursul tratamentului.
Copiii între 5 și 12 ani - 5 ml (1 lingură de măsurare) 2-3; de la 2 la 5 ani - 2,5 ml (lingura 1/2-dimensională) 3; până la 2 ani - 2,5 ml (lingură 1/2-dimensională) 2
Copiii cu vârsta de până la 1 an de droguri pot fi numiți doar după consultarea medicului.
Ambroxol-Hemofarm sub forma unui sirop ar trebui administrat oral, stropit cu un lichid.
Flaconul deschis trebuie păstrat timp de 4 săptămâni.
Luarea medicamentului pentru mai mult de 4-5 zile numai sub supravegherea unui medic.
Indicații pentru utilizare
- boli ale tractului respirator cu eliberarea sputei vâscoase;
- bronșită acută și cronică;
- boli pulmonare obstructive cronice;
- astm bronșic cu dificultăți de evacuare a sputei;
Contraindicații
- boală ereditară rară, cum ar fi intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru tablete efervescente);
- fenilcetonuria (pentru tabletele efervescente);
- Sarcina (trimestrul I);
- vârsta copiilor sub 12 ani (tablete efervescent);
- Hipersensibilitate la toate componentele medicamentului.
Măsuri de precauție: insuficiență hepatică, insuficiență renală, ulcer gastric și duodenal, sarcina (II și III trimestru), lactație, copii sub 1 an (sirop).
Proprietăți farmacologice
Absorbție - înaltă, Cmax în plasma sanguină - după 2 ore, legătura cu proteinele plasmatice - 80%. Pătrunde prin bariera hemato-encefalică (GEB), bariera placentară, excretată în laptele matern.
Metabolizat în ficat, formează acid dibromantranilic și conjugate glucuronice. T1 / 2 - 7-12 h. Se deduce din rinichi: 90% sub formă de metaboliți solubili în apă, în formă neschimbată - 5%.
T1 / 2 crește cu insuficiență renală cronică severă, dar nu se modifică dacă funcția hepatică este afectată.
Sarcina și alăptarea
Aplicarea în timpul sarcinii (trimestrul I) este contraindicată. Sarcina (trimestrul II și III) și în timpul alăptării trebuie aplicate cu prudență.
Efecte secundare
Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem; în unele cazuri - dermatită de contact alergic, șoc anafilactic.
Rare: slăbiciune, cefalee, diaree, uscăciune a gurii și tractului respirator, exantem, rinoree, constipație, disurie.
Cu utilizare prelungită în doze mari: gastralgie, greață, vărsături.
supradoză
Simptome: greață, vărsături, diaree și alte tulburări gastro-intestinale.
Tratament: vărsături artificiale, lavaj gastric în primele 1-2 ore de la administrarea medicamentului; recepția produselor care conțin grăsimi.
Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea în comun a medicamentelor antitusive conduce la dificultăți în îndepărtarea sputei, reducând în același timp tusea.
Creste penetrarea secretiei bronhice de amoxicilina, cefuroxima, eritromicina si doxiciclina.
Instrucțiuni speciale
Nu combinați cu medicamente antitusive care fac dificilă retragerea flegmei.
Condiții de depozitare
Lista B. Tabletele efervescente trebuie depozitate într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C și 25 ° C. Siropul trebuie depozitat într-un loc întunecos la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate a tabletelor