GLUCOS (metabolism)
MeSH nu este principalul:
Titularii de documente:
NMB SibGMU din Tomsk
Puncte de acces suplimentare:
Baymakanova, G.E.
Există copii în departamente: numai 1. ann (1)
Gratuit: en (1)
Cuvinte închise (nereglementate):
Levofloxacin - fluorochinolone - terapie antibacteriană
Rezumat: Scopul cercetării - o comparație a eficacității clinice și bacteriologice, tolerabilitatea generice levofloxacin de droguri (Lefoktsin®, Shreya Life Sciences) și levofloxacin originale de droguri (Tavanik®, Sanofi-Aventis), în tratamentul pneumoniei comunitare și exacerbări ale pacienților cu BPOC spitalizați. Studiul a fost deschis, comparativ, non-randomizat, prospectiv. La aceasta au participat 40 de pacienți cu pneumonie dobândită în comunitate (vârsta medie - 44 ± 13 ani) și 40 de pacienți cu exacerbare acută a BPOC (vârsta medie - 63 ± 7 ani, istorie fumat - 38 ± 10 pachete / s). Preparate (original și de levofloxacin generic) a fost administrat la o doză de 500 mg pe zi timp de 7 zile, alocarea P. aeruginosa - 750 mg pe zi timp de 10 zile. Evaluarea clinică eficacitatea, microbiologice de terapie, precum si tolerabilitatea acestuia a fost efectuată pe 3, 7, și 10-a zi de la începutul terapiei antimicrobiene. La pacienții cu pneumonie dobândită în comunitate, eficacitatea clinică a terapiei antimicrobiene până la sfârșitul studiului, în ambele grupuri a fost pe 95protsenta. În grupul de levofloxacină generice eficacitate bacteriologică a fost de 91,6 la suta, in grupul de levofloxacin originale - 90,9 la sută. O tolerabilitate bună și excelentă a preparatelor de levofloxacină a fost observată la 90 procente cu pneumonie. La pacienții cu exacerbare acută a BPOC eficacitatea clinică a terapiei pana la sfarsitul studiului in ambele grupuri, de asemenea, sa ridicat la 95protsenta. La pacienții cu BPOC eficacitate bacteriologică într-un grup de levofloxacină generice a fost de 75 la sută, iar în grupul inițial de levofloxacin - 81,8 la sută. În 100% din cazuri sa realizat eradicarea completă a S. pneumoniae. tolerabilitate buna si excelenta la pacientii cu BPOC, in grupul de levofloxacină generic a fost de 95 la sută, iar în grupul inițial de levofloxacin - 100 la sută. Reacțiile adverse ale terapiei au fost rare, ușoare și tranzitorii. Levofloxacin generice de droguri în eficacitatea sa clinică și bacteriologică la pacienții cu pneumonie comunitară și exacerbare acută a BPOC este comparabil cu levofloxacin inițială de droguri. De medicament generic Levofloxacina a fost bine tolerat, nu a existat nici o dezvoltare a reacțiilor adverse grave, care necesită anularea acestuia.
Titularii de documente:
NMB SibGMU din Tomsk
Puncte de acces suplimentare:
Chuchalin, Alexander Grigorievici (pulmonologie); Avdeev. Serghei Nikolaevici (pulmonologie); Tsareva, Natalia Anatolievna (ftiziologie, pulmonologie); Baymakanova, G.E. Zubairova, PA
Există copii în departamente: numai 1. ann (1)
Gratuit: en (1)
Rezumat: Scopul studiului a fost de a investiga eficacitatea și siguranța ipratropiu și ipratropium / fenoterol la pacienții cu exacerbare acută a exacerbare BPOC preluarea tiotropium. Studiul a fost prospectiv, comparativ, randomizat, controlat de tip cruce. La aceasta au participat 36 de pacienți cu exacerbare acută a BPOC (vârsta medie - 66 ani, media volumului expirator fortat in 1 st la (OOBi) - 26%). Studiul a fost realizat timp de 2 zile consecutiv: in 1 zi a fost studiat efectul unuia dintre cele doua medicamente - ipratropium sau ipratropium / fenoterol (alegerea medicamentului a fost determinată în mod aleatoriu - randomizare) a avut loc terapie „trecere“ în timpul Ziua 2 - pacienții tratați concomitent cu alte medicamente . Studiul a inclus 2 protocoale. Prin primul protocol, pacienții au primit 500 ug inhalate ipratropium sau ipratropium / fenoterol 500/1000 g folosind un nebulizator. Prin doilea protocol, pacientii au primit 80 ug inhalate ipratropium sau ipratropium / fenoterol 80/200 micrograme folosind inhalator dozator cu aerosol (MDI) și distanțier. Indicatorii clinici, parametrii funcției respiratorii și hemodinamice au fost evaluate înainte și la 1 și 4 ore de la începerea tratamentului. Terapia prin nebulizare cu ipratropiu și ipratropium / fenoterol a condus la o creștere semnificativă clinic a performanțelor OOBi, capacitatea vitală forțată (CVF) și capacitatea inspiratorie după 1 și 4 ore după inhalare (p 0,01). Eficacitatea ipratropium / fenoterol a fost ușor mai ridicat comparativ cu ipratropium monoterapie. Pe fondul terapiei prin inhalare nu au fost observate efecte secundare grave, inclusiv laterală a parametrilor hemodinamici (tensiune arterială, ECG și QTc); Numai după ipratropium inhalare / fenoterol marcat creșterea ritmului cardiac (HR) de 3,8 min-1
Titularii de documente:
NMB SibGMU din Tomsk
Puncte de acces suplimentare:
Nuralieva, Galiya Serikovna; Chuchalin, Alexandru Grigorievici (pulmonologie)
Există copii în departamente: numai 1. ann (1)
Gratuit: en (1)
Titularii de documente:
NMB SibGMU din Tomsk
Există copii în departamente: numai 1. ann (1)
Gratuit: en (1)
Titularii de documente:
NMB SibGMU din Tomsk
Există copii în departamente: numai 1. ann (1)
Gratuit: en (1)
Mijloacele antiinfecțioase
MeSH nu este principalul:
ADENOVIRI ADMINISTRAȚI
Cuvinte închise (nereglementate):
TERAPIA ANTIBACTERIALĂ - CERCETAREA MOBROT - BACTERIOLOGICĂ - EFECTELE LATERALE - SPITALIZATE
Rezumat: Eficacitatea clinică, bacteriologică și tolerabilitatea hemifloxacinei în tratamentul pacienților cu exacerbare a bolii pulmonare obstructive cronice (BPOC) spitalizați în departamentele de pulmonologie ale spitalelor au fost studiate. Studiu de proiectare: deschis, incomparabil, prospectiv. La studiu au participat 25 de centre pulmonare ruse, au fost studiate 222 pacienți cu exacerbarea BPOC (156 bărbați și 66 femei, vârsta medie 56,4 ± 11,9 ani). 70,3% dintre aceștia au fost clasificați ca agravare de tip I de către Anthonisen. Pacienților li sa administrat hemifloxacină antibiotică (Factov®, Veropharm, Rusia) 1 capsulă (320 mg) în interior timp de 7 zile. Evaluarea eficacității clinice, microbiologice și a tolerabilității terapiei a fost efectuată la 7-8 și 14-16 zile după începerea tratamentului. În zilele 7 - 8 ale studiului, sa observat o scădere semnificativă statistic a tusei, dispneei, scăderea volumului și a gradului de "purulență" a sputei. Principalele rezultate ale tratamentului pacienților cu BPOC .. Fără schimbarea stării rămâne la 3,6%, și anume, eficacitatea clinică a terapiei gemifloxacinei a fost de 94,4%. Sporul de cultură a fost efectuat la 73,0% dintre pacienți, iar microorganismele patogene au fost izolate la 60,4% dintre pacienți. Agenții patogeni principali au fost Streptococcus pneumoniae (37,7%) și Haemophilus influenzae (27,8%). Eradicarea și eradicarea presupusă a microorganismelor au fost obținute la 69,4 și respectiv 26,9% dintre pacienți. Eficacitatea bacteriologică a tratamentului cu hemifloxacină a fost de 96,3%. Evenimentele adverse au fost la 15 pacienți, cel mai adesea - diaree (4,7%). Toate reacțiile adverse au fost ușoare și tranzitorii și nu au necesitat întreruperea tratamentului. Studiul arată eficacitatea ridicată a antibioticului hemifloxacină în terapia pacienților spitalizați cu exacerbarea BPOC. Este bine tolerat și convenabil pentru admitere.
Titularii de documente:
NMB SibGMU din Tomsk
Puncte de acces suplimentare:
Avdeev. Serghei Nikolaevici (pulmonologie); Baymakanova, G.E. Gaidar, E. N.; Ignatova, G.L .; Leshchenko, Igor Viktorovici (pulmonologie); Chuchalin, Alexandru Grigorievici (pulmonologie)
Există copii în departamente: numai 1. ann (1)
Gratuit: en (1)
Titularii de documente:
NMB SibGMU din Tomsk
Există copii în departamente: numai 2. ann (1), aul (1)
Gratuit: ann (1), aul (1)
LUMINI DE ABSENȚI
EMPIEMA PLEURAL
PNEUMOCON PNEUMONIA
Rezumat: Aspirația este definit ca orofaringeale accidentală sau conținutului gastric (substanțe endogene) sau a unei particule lichide și solide (substanță exogenă) în căile respiratorii inferioare. Răspunsul clinic la aspirație depinde de natura materialului aspirat și de factorii de protecție ai pacientului. Condițiile care predispun la dezvoltarea aspirației includ: nivelul scăzut de conștiență, boli neurologice, tulburări de înghițire, boala esofagiană, tub de alimentare, intubație, stare proastă igienică a cavității bucale și altele.
Există copii în departamente: total 1. RMBIC (1)
Copii gratuite. nu
Există doar ediții în ramuri / ramuri
Titularii de documente:
Sistem centralizat de biblioteci de stat
Există copii în departamente: numai 2. ann (1), aul (1)
Gratuit: ann (1), aul (1)