Trombocitoză primar (trombocitemia primară) se referă la boli mieloproliferative creștere dramatică clinic a numărului de plachete sanguine și a sindromului de dezvoltare trombus. Aceasta se bazează pe o încălcare a microcirculației, agregarea plachetara (numărul de trombocite tendință de agregare a crescut), dezvoltarea de coagulare intravasculară diseminată cu un consum de factori hemostatice. Bolnav cu aceeași frecvență de bărbați și femei, de obicei, cu vârste cuprinse între 50-60 de ani. La pacienții cu nazale marcată, uterin, gastrointestinale, renale și alte sângerare, echimoze, echimoze, culoarea pielii albăstruie; pruritul este caracteristic. durere severă în vârful degetelor și degetelor de la picioare; eventual, dezvoltarea de gangrene. Pot exista tulburări ale ts.ns și rinichi, precum tromboza s vasele mari de sânge, mai multe vene (portal, splenice, hepatice, etc.), dar formarea de trombi si pot sa apara in artere (mezenteric, carotide, coronariene, cerebrale, pulmonare, etc.). Sângele este exprimat trombocitoza (800-1200 x 10 9 / L sau mai mult).
În unele cazuri, poate fi detectată mielofibroza. Splina este ușor mărită la majoritatea pacienților.
trombocitoza secundar apar sub fiziologic (stres fizic, giperadrenalinemiya) și stări patologice. trombocitoza Simptomatic posibil după hemoragie, hemolitice criză s, după îndepărtarea splinei, și de asemenea în bolile inflamatorii (de exemplu, tuberculoza, reumatismale e), malignitate, mielogena e cronică, policitemia vera, osteomyelofibrosis, e ficat ciroza, polichistic e boala de rinichi Itenko - Cushing. De obicei, atunci când contorizează trombocitar trombocitoza secundar rareori depășește 1000 x 10 9 / l,
morfologia și funcția lor, ca regulă, nu se schimbă.
Tratamentul mielosanom T. primare efectuate, mielobromolom și alte medicamente citotoxice pentru câteva săptămâni pentru a normaliza numărul de trombocite. Atunci când încălcările microcirculației prescriu agenți antiplachetari (acid acetilsalicilic, trental, etc.). Într-un număr de cazuri de boală pentru o lungă perioadă de timp poate avea loc fara simptome clinice evidente (cu o ușoară trombogemorragicheskih trombocitoza și fără complicații), iar tratamentul nu este necesar. Prognoza este relativ favorabilă.
Bibliografie: Un ghid pentru hematologie, ed. AI Vorobyov, vol. 1, p. 266, M. 1985; Feinstein FE și altele. Boli ale sistemului sanguin, p. 384, Tașkent, 1987.
Articole asemănătoare Trombocitoză
- coagulare de coagulare a sângelui (sistem de coagulare sinonim) - sistem enzimatic mai multe etape, care, atunci când fibrinogenul activat dizolvat în plasmă suferă scindare după limita de polimerizare a peptidelor și formarea în vasele sanguine de fibrină trombi ostanavl.
- Unele boli ale glandelor endocrine la copii
- Sindromul hidropexic
Știri despre trombocitoză
- Ce fel de sânge este o boală Ce rol joacă grupul de sânge, fizicul, culoarea pielii și părul în predispoziția unei persoane la boli? Este posibil să se reducă riscul apariției acestora, cunoscând propriile caracteristici? De mult timp sa stabilit că persoanele cu un prim grup de sânge și un factor Rh pozitiv suferă de boală ulceroasă cu 30-35% din cha
- Loviți bolile cu un câmp magnetic! Mai recent, magnetoterapia a fost considerată o metodă neconvențională de tratament, de ce medicina oficială nu a luat-o în serios. În ultimii ani, situația sa schimbat: acum multe centre medicale oferă un astfel de serviciu.
- La apelul de sânge O lovitură de gena la boala Parkinson
Discuții despre trombocitoză
- RFP, boala Steyrman-Mau, sindromul lombar distonist de gradul I. Asta. RFP, boala Steyrman-Mau, sindromul lombar distonist de gradul I. Ceea ce au reușit să citească este probabil greșit. Dar ce este asta? Vă rog! Copilul are 14 ani.
- RFP, boala Steyrman-Mau, sindromul lombar distonist de gradul I. Asta. RFP, boala Steyrman-Mau, sindromul lombar distonist de gradul I. Ceea ce au reușit să citească este probabil greșit. Dar ce este asta? Vă rog! Copilul are 14 ani.
- Sângele nu ajunge la mână