Există două modalități principale de multiplicare a celulelor:
· Mitoza (karyokenez) - diviziunea indirectă a celulelor, care este inerentă în principal în celulele somatice;
· Meioza sau diviziunea de reducere - este caracteristică numai celulelor sexuale.
În literatura de specialitate, este deseori descrisă oa treia metodă de divizare a celulelor - amitoză sau diviziune directă celulară, care se realizează prin strângerea gâtului și citoplasmă, formând două celule fiice sau unul binuclear. Cu toate acestea, este în general acceptat faptul că o metodă de divizare directă este caracteristică numai celulelor vechi și degenerative și este o reflectare a patologiei celulei. Cel de-al patrulea tip de reproducere a celulei este posibil - endoreproducție. caracterizat printr-o creștere a volumului celulelor, o creștere a cantității de ADN în cromozomi și o creștere a numărului de organele funcționale. Celula este hipertrofată, dar endoprotecția nu are ca rezultat o creștere a numărului de celule, ci doar o creștere a activității funcționale a celulelor. Se observă în celulele hepatocitelor hepatice, în epiteliul vezicii urinare.
Cele două perioade principale de mai sus din ciclul de viață al celulelor care se divizează frecvent (mitoze și interfaze) sunt, la rândul lor, împărțite în faze sau perioade. Mitoza este împărțită în 4 faze:
În fiecare fază au loc anumite transformări structurale.
Profaza se caracterizează prin modificări morfologice în nucleu și citoplasmă. În nucleul apare: condensarea cromatinei și formarea cromozomilor, constând din două cromatide. dispariția nucleolului, descompunerea karyolemului în vezicule separate. Citoplasma este notat reduplicare (dublare) centrioles și divergență de capetele opuse ale celulei, formarea de microtubuli, reproducerea reticulul endoplasmic granular, precum și reducerea numărului de ribozomi libere și atașate.
În metafază se formează o placă metafază sau steaua maternă, izolarea incompletă a cromatidelor sora unul de celălalt.
Anafaza caracterizate printr-o izolare completă (divergență) cromatidelor și formează două seturi echivalente de cromozomi diploide, cromozom stabilește divergență la polii fusului mitotic și dispersia polilor înșiși.
Telofază caracterizat cromozomi decondensation fiecărui set de cromozomi, formarea de bule plic nucleare, tsitotomieyperetyazhkoy celulă dual-core in doua celule fiice sunt independente, apariția nucleoli în nucleele celulelor fiice.
Interfaza este împărțită în 3 perioade:
· J1 sau presynthetic;
· S sau sintetic;
· J2 sau post-sintetic.
Fiecare perioadă este caracterizată în principal de anumite caracteristici funcționale. În perioada J1 (presynthetic) apare:
· Formarea sporită a aparatului sintetic al celulei - o creștere a numărului de ribozomi, precum și numărul de tipuri diferite de ARN (informații, ribozomale, transport);
· Îmbunătățirea sintezei proteinelor necesare creșterii celulare;
· Pregatirea celulei pentru perioada sintetica - sinteza enzimelor necesare pentru formarea de molecule ADN noi.
Pentru perioada S, dublarea ADN-ului este caracteristică, ceea ce duce la dublarea ploidei nucleelor diploide și este o condiție indispensabilă pentru diviziunea mitotică ulterioară a celulei.
J2-perioadă (postsynthetic sau premitotic) se caracterizează prin sinteza crescută a ARN-ului mesager și sinteza crescută a tuturor proteinelor celulare, dar mai ales de proteine-tubulina, necesare pentru ulterioare (în profaza mitozei) formarea fusului mitotic.
Regularitățile descrise în ciclul de viață sunt caracteristice, în primul rând, pentru divizarea frecventă a celulelor. Cu toate acestea, celulele unor țesuturi (de exemplu celulele hepatice - hepatocite), la ieșirea din mitoză, intră în așa-numita perioadă J0. în care își desfășoară numeroasele funcții timp de mulți ani fără a intra în perioada S. Cu toate acestea, în anumite circumstanțe (cu înfrângerea sau îndepărtarea unei părți a ficatului), aceștia intră în ciclul celular normal, adică în perioada S, sintetizează ADN-ul și apoi se divizează mitotic. Astfel de celule aparțin unor celule rare divizate, iar ciclul lor de viață este împărțit în perioade de mitoză, perioade J0, perioadă S, perioadă J2.
Cele mai multe celule ale țesuturilor nervoase, în special neurocitelor ale sistemului nervos central, la ieșirea din mitoză încă în perioada embrionară, nu este divizat în continuare. Ciclul de viață al celulelor nondividing constă în următoarele perioade: mitoza, creșterea, exploatarea pe termen lung, îmbătrânirea, moartea. Cu toate acestea, pentru un ciclu de viață lungă a acestor celule sunt regenerează în mod constant în funcție de tipul intracelular: proteine și lipide molecule care fac diferite componente structurale ale celulelor, treptat înlocuite cu altele noi, prin urmare, aceste celule sunt actualizate treptat. Cu toate acestea, pe parcursul ciclului de viață în citoplasmatici divizarea celulelor se acumulează progresiv diferite incluziuni, în special de lipide, cum ar fi lipofuscina. care este considerat un pigment de îmbătrânire.
Pe lângă cele două metode principale de reproducere (reproducere) a celulelor, se distinge și a treia metodă: endoreproducția. care, deși nu crește numărul de celule, cu toate acestea, duce la o creștere a numărului de structuri de lucru și de a crește capacitatea funcțională a celulelor. De aceea se numește endoreproducere. Această metodă este caracterizată prin faptul că, după mitoză, celulele nou formate intră ca de obicei în perioada J1, apoi în perioada S. Cu toate acestea, după dublarea ADN-ului, astfel de celule nu intră în perioada J2 și în mitoză. Ca rezultat, cantitatea de ADN este dublată 4n, 4c și astfel de celule se numesc poliploid. Celulele poliploide pot reintra în perioada S și pot crește din nou ploidia lor (8n, 8c; 16n, 16c și așa mai departe). a crescut citoplasmă și mărimea nucleului în celulele poliploide, adică astfel de celule sunt hipertrofiate. Unele celule poliploide, după reducerea ADN, intră în mitoză, dar nu se termină cu citotomie și astfel de celule devin binucleare. Astfel, nu se produce, dar crește cantitatea de ADN, numărul de organite, și, prin urmare, crește capacitatea funcțională și celulele poliploide în creșterea endoreproduktsii numărului de celule. Nu toate celulele posedă capacitatea de a produce endoproducția. Endoproduktsiya mai caracteristic pentru celulele hepatice, în special cu înaintarea în vârstă (80% în vârstă în hepatocite umane sunt poliploide) și la acinare celule ale pancreasului, epiteliului vezicii.