A61K31 / 047 - care are două sau mai multe grupe hidroxil, de exemplu sorbitol
Proprietarii brevetului RU 2337684:
Invenția se referă la medicină, și anume la Dermatovenerologie și neurologie, și poate fi utilizată pentru a trata forme tardive de neurosifil. Metoda este următoarea: pe zi, înainte de fiecare injecție de sare de sodiu a benzilpenicilină pacientului intravenos timp de 15 minute administrate manitol diuretic osmotic la o doză de 2 g / kg de greutate a pacientului. După 30 de minute după administrarea sa în perfuzie intravenoasă de 12 milioane de unități de benzilpenicilina sare de sodiu, 10 zile un curs de tratament. Acest lucru crește penetrarea benzilpenicilină în spațiul subarahnoidian într-o bariera hematoencefalică pauză temporară osmotic datorită acțiunii manitolului și igienizarea sistemului nervos este furnizat. Metoda face posibilă creșterea eficienței terapiilor specifice tardive forme de neurosifilis, a minimiza efectele secundare, ușor de a efectua, este disponibil pe scară largă în condiții staționare. 4 tab.
Invenția se referă la domeniul medicinii, și anume la terapia formelor tardive de neurosofilă și poate fi utilizată în spitalele dermatovenerologice și neurologice.
Scopul invenției este creșterea eficienței terapiei specifice a unor forme tardive de neurosifil.
Problema este rezolvată prin faptul că o zi înainte de fiecare injecție de sare de sodiu a pacientului benzilpenicilină intravenos timp de 15 minute administrat manitol diuretic osmotic la o doză de 2 g / kg, la 30 minute după administrarea sa în perfuzie intravenoasă de 12 milioane de unități de sare de sodiu a benzilpenicilină, curs de tratament este de 10 zile.
Metoda este următoarea: pe zi, înainte de fiecare injecție de sare de sodiu a benzilpenicilină pacientului intravenos timp de 15 minute administrate manitol diuretic (soluție de manitol standard de 15%) osmotic la o doză de 2 g / kg de greutate a pacientului. Ca răspuns la creșterea osmolarității plasmei este o „deschidere“ temporar joncțiuni intercelulare dense ale barierei hematoencefalice și ieșirea ( „reset“) fluidul interstițial din creier în fluxul sanguin. În acest moment, benzilpenicilină, care este un acid organic moleculară mare poate pătrunde în creier și măduva spinării parenchimului prin mișcare de gradient (cu un flux invers de lichid). După 30 de minute după administrarea sa în perfuzie intravenoasă de 12 milioane de unități de sare de sodiu benzilpenicilină. Cursul de tratament de 10 zile, în timp ce într-un timp scurt, ajunge la creșterea concentrației de sare de sodiu a benzilpenicilină în fluidul cerebrospinal al pacienților, care este confirmată prin metoda de cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC) de lichid cefalorahidian. Metoda propusă permite creșterea permeabilității sării de sodiu a benzilpenicilină în spațiul subarahnoidian într-un osmotic „descoperire“ temporară a barierei hematoencefalice, realiza astfel sistemul nervos reajustare fiabil.
Metoda a fost aplicată în clinica Dispensarului Dermatovenerologic Regional pe un grup de pacienți, care a inclus 65 pacienți diagnosticați cu neurosifilis tardiv. Neurosifilisul târziu a fost reprezentat de următoarele forme: 12 persoane - dorsale, 18 persoane - atrofie optică sifilitică, 10 persoane - cohleo-vestibulopatie sifilitică; 20 de persoane - sifilis vascular cerebral întârziat al creierului, 5 persoane - paralizie progresivă. Pentru a măsura concentrația de antibiotic în lichidul cefalorahidian, pacienții au suferit o puncție lombară la 30 de minute după injectarea de penicilină, după care lichidul nativ a fost trimis într-un laborator chimic. Probele CSF, de 10 μl în volum, au fost introduse în cromatograful microcipului Milichrom-5. Pentru a evalua eficacitatea tratamentului propus, concentrația de penicilină în CSF a pacienților a fost măsurată de două ori:
1). În timpul terapiei standard (picurare intravenoasă de 12 milioane de unități pe zi de sare de sodiu a benzilpenicilinei, timp de 10 zile) fără utilizarea metodei de tratament propuse (Tabelul nr. 1). După tratament, a fost făcută o pauză în 14 zile pentru a exclude posibilitatea de cumulare a benzilpenicilinei în organism (inclusiv în spațiul subarahnoid) al pacienților;
2). În timpul metodei propuse de tratament a unor forme tardive de neurosofil, în condiții de "descoperire" osmotică a barierei hematoencefalice (Tabelul nr. 2).
După cum se vede din tabelul №1 în LCR pacienți definiți printr-o cantitate minimă de sare de sodiu a benzilpenicilină - concentrația medie antibiotic mai mare de 5 ori mai mică decât treponemotsidnoy minimă de concentrare (0,0032 # x000B1; 0,0094 pg / ml, p<0,05). Это свидетельствует о плохой санации нервной системы при поздних формах нейросифилиса во время стандартного лечения. После применения предлагаемого способа терапии с маннитолом у больных на фоне временного повышения осмолярности плазмы крови происходит увеличение проницаемости пенициллина через гематоэнцефалический барьер в 6,75 раза, и, как следствие, концентрация антибиотика в субарахноидальном пространстве становится достоверно выше минимального трепонемоцидного уровня в 1,2 раза (0,0216±0,001 мкг/мл, р<0,05). Ни у одного из больных не отмечалось развития побочных эффектов при использовании предлагаемого способа.
Tabelul 3.
Indici de eficacitate a terapiei specifice la pacientul M.
Concentrația de penicilină în CSF înainte de utilizarea metodei "descoperire" a BBB
Invenția se referă la domeniul medicinei și se referă la vaccinurile polipeptidice pentru protecția extinsă împotriva seriei supervirulente de generații meningococice.
Invenția se referă la medicină și are rolul de a preveni atașarea peritonitei nosocomiale la pacienții cu peritonită deja dezvoltată după laparostomie.
Invenția se referă la un procedeu pentru prepararea bis (4-alkylaminopyridine-1) alcan cu formula I în care R1 - grupare arilalchil având de la 4 până la 18 atomi de carbon, de preferință de la 8 la 12 atomi de carbon și în mod optim, liniar sau ramificat, cicloalchil, sau - octil normală R2 - grupări alchilenice ramificate conținând de la 4 la 18 atomi de carbon, de preferință de la 8 la 14 atomi de carbon și în mod optim, liniar sau - 1,10-decandiil, X1, X2 - galogenaniony (identice sau diferite): fluorură, clorură -, bromură, iodidaniony și optim - hloridaniony, vzaimodeyviem 4-alkylaminopyridine formula II cu o alchenă disubstituită cu formula III într-un solvent la o temperatură ridicată într-un raport molar al compusului cu formula II la un compus cu formula III, este de 2: 1, respectiv, în care procedeul se realizează într-un mediu lipsit de oxigen, iar solventul este acidul acetic luat sau un amestec de cu apă, în care compusul cu formula II cu un compus cu formula III este treptat - în mod continuu sau în porțiuni, asigurând temperatura de reacție în intervalul de la 90 la 130 ° C, și optim 100-105 ° C
Invenția se referă la utilizarea substanțelor pe bază de oligo- și polizaharidă ca agent antiinfecțios, cum ar fi un agent antibacterian și antiviral.
Invenția se referă la medicamente pentru prevenirea sau tratamentul infecțiilor cauzate de Chlamydia trachomatis.
(EN) Invenția se referă la medicina veterinară și, în particular, la materiale antimicrobiene (preparate) și la metode de preparare a acestora, având o biocompatibilitate cu lichide și țesuturi ale corpului animal sau uman.
Invenția se referă la medicină, și anume la hematologie, cardiologie și endocrinologie, și se referă la corecția activității crescute a trombocitelor din sânge în sindromul metabolic (SM).
Invenția se referă la medicină, și anume cardiologie, hematologie, endocrinologie și se referă la normalizarea primei faze de coagulare a sângelui într-un sindrom metabolic.
Invenția se referă la domeniul medicinii veterinare.