Amfibieni de clasă, amfibieni (amfibieni)
Sistemul endocrin al amfibienilor nu diferă de tipul general specific vertebratelor. Hormonul tiroidian joacă un rol important în dezvoltarea embrionară și poate fi cauza încetinirii acestuia până la includerea neotenei. Hormonii glandelor suprarenale reglează metabolismul. Reglementarea generală și reducerea stării organismului în funcție de schimbările în mediu sunt furnizate de hormoni ai glandei hipofizare în interacțiune cu corticosteroizii suprarenali și hormoni ai gonadelor. Hormonii hipofizari și neurosecrețiile hipotalamusului reglează metabolismul apei și al sării, asigurând absorbția apei prin piele.
Sistemul nervos central și organele de simț. Trecerea la un mod terestru de viață a fost însoțită de transformarea sistemului nervos central și a organelor senzoriale. Dimensiunile relative ale creierului de amfibieni nu cresc în mod semnificativ în comparație cu peștii. In zadar, creierul este ceva mai mare decat cel al caudatului. Greutatea creierului ca procent din greutatea corporală este de 0,06-0,44% în peștii cartilaginoși moderni, 0,02-0,94% în peștii osoși, 0,29-0,36 în amfibieni cu coadă, 0,50 - 0,73% (Nikitenko, 1969). Trebuie remarcat faptul că în amfibii moderne creierul este, probabil, oarecum redus în comparație cu creierul strămoșilor - stegocephalus (acest lucru este indicat de o comparație a dimensiunilor craniilor cerebrale).
Amfibii moderni cresc considerabil dimensiunea relativă a creierului, împărțită în două emisfere cu o cavitate independentă - un ventricul lateral - în fiecare dintre ele. Grupurile de celule nervoase formează nu numai corpuri dungate
dezvoltare Archipallium, însoțite de link-uri au crescut cu piste intermediare și în special mezencefal la faptul că activitatea asociativă, care reglementează comportamentul se realizează nu numai în amfibieni alungite și midbrain, dar forebrain. În cazul amfibienilor cu coadă, nivelul activității nervoase este mai mic decât cel al fără picioare; acest lucru se datorează dimensiunii relativ mici a creierului și archipallium subtilitate (aproximativ 0,2 mm până la 0,6-0,8 mm în tailless). Slaba dezvoltare a cerebelului în toate mișcările amfibienii se întâlnește simplitatea (stereotipe).
Cordonul spinos slab aplatizat are îngroșări brahiale și lombare asociate plecării plexurilor neurale puternice, inervând membrele posterioare și posterioare. În comparație cu peștele, se intensifică separarea substanței gri și albe, adică conducerea căilor nervoase devine mai complicată. Spiametrul nervos din amfibieni anuran are 10 perechi, în coadă - în funcție de numărul de vertebre - câteva zeci de perechi. Sistemul nervos simpatic în amfibieni este reprezentat de două trunchiuri situate pe fiecare parte a părții ventrale a coloanei vertebrale. Ganglionarea acestor trunchiuri este legată de nervii spinali.
Organele de simț asigură orientarea amfibienilor în apă și pe uscat. În larve și în viața acvatică principală a amfibienilor adulți, un rol important îl joacă organele liniei laterale (sistemul seismosensory), atingerea, termorecepția, gustul, auzul și viziunea. La specii cu un mod predominant terestru de viață, viziunea joacă rolul principal în orientare.
Organele de linie laterală sunt prezente în toate larvele și la adulții cu un stil de viață acvatic. Ele sunt împrăștiate pe tot corpul (mai dens pe cap) și spre deosebire de pești se află pe suprafața pielii. În straturile superficiale ale pielii, corpurile tactile sunt împrăștiate (grupuri de celule senzoriale cu nervi adecvați pentru ei). Toți amfibienii din stratul epidermal al pielii au sfârșituri libere ale nervilor senzoriali. Ei percep temperaturi, dureri și senzații tactile. Unele dintre ele, aparent, reacționează la schimbările de umiditate și, eventual, la o schimbare în chimia mediului. În cavitatea orală și în limbaj există acumulări de celule senzoriale, împletite prin terminații nervoase. Cu toate acestea, se pare că nu îndeplinesc funcția de receptori de "gust", ci servesc ca organe de atingere, permițându-i să sesizeze poziția obiectului alimentar în cavitatea bucală. Dezvoltarea slabă a gustului în amfibieni este indicată prin consumul de insecte cu un miros ascuțit și cu secreții caustice (furnici, păianjeni, gândaci, etc.).
(Dendrobates tinctorius)
Simțul mirosului pare să joace un rol semnificativ în viața amfibienilor. Pungile olfactive sunt asociate. Nările exterioare sunt deschise și închise prin acțiunea unor mușchi speciali. În interiorul nărilor, fiecare pungă comunică cu cavitatea orală. Suprafața sacului olfactiv este mărită prin îndoirea longitudinală a pereților și a proeminențelor laterale. Glandele tubulare ale zidurilor secretă un secret care umezește membranele mucoase ale sacilor olfactivi. Doar o parte din pereții sacilor olfactivi este căptușită cu un epithel olfactiv special, la celulele cărora sunt adecvate capetele nervului olfactiv. Volumul sacilor olfactivi și aria ocupată de epiteliul olfactiv sunt deosebit de mari în viermii (în viermi) și în parte din coadă (broaștele, unele broaște). Organul olfactiv funcționează numai în aer; în apă, nările exterioare sunt închise. Rolul simțului de miros în orientare și în căutarea hranei este mare în săparea viermilor. Amfibienii cu coadă și fără coadă recunosc mirosul habitatului, mirosul speciei proprii sau al altcuiva, mirosul alimentelor. Sensibilitatea simțului mirosului variază în diferite sezoane; mai ales în primăvară. Mirosurile amfibienilor reușesc să elaboreze reflexe condiționate.
Toți amfibienii din zona khohans formează mici depresiuni orbite, ale căror pereți sunt căptușite cu un epiteliu senzorial și cu ramificații nervoase ale nervului olfactiv. Cavitatea acestor depresiuni este plină de secretul glandelor speciale. Aceste organe sunt numite Jacobson și cred că ele servesc pentru a percepe mirosul de mâncare în cavitatea bucală. La viermii din groapa de pe cap se află un tentacul mobil, pe care Animalele îl ies în mod constant, de parcă ar simți spațiul din apropierea capului. Se crede că ea îndeplinește o funcție nu numai de atingere, ci și de miros.
Organele de viziune sunt bine dezvoltate în marea majoritate a amfibienilor; Numai cei care trăiesc în sol și apodelor permanente locuitorii corpurilor de apă subterană - Proteus Europene, salamandre subterane - Typhlotriton spealaeus și alte câteva specii - ochi mici arată ușor prin piele sau nu sunt vizibile. Comparativ cu cornee ochi de pește amfibienii o lentilă convexă și are forma unei lentile biconvexe, cu o suprafață frontală plană. Cazarea se face numai prin mutarea lentilei cu fibrele musculare ale corpului ciliar. Ochii larvelor, ca peștii, nu au pleoape. In timpul metamorfozei formate pleoapele mobile - superioare și inferioare - și nictitante membranei (separate de pleoapa inferioara). suprafața interioară a glandei secreta a pleoapelor si membrana nictitante previne cornee de desecare; Atunci când pleoapele se deplasează de la suprafața ochiului, materia străină stabilită este îndepărtată.
Sunt bastoane și conuri în retină; în specii cu activitate amurg și noapte dominat devreme. Numărul total de celule fotoreceptoare Urodele variază 3-80 per 1 mm2 retinei și tailless (Rana și colab.). - 400-680 mii la mulți amfibieni au dezvoltat percepția culorilor .. Se arată că discriminarea de culoare este prevăzută în așa-numitul miez Bellontsi (diencefalului), în timp ce informațiile principale sunt primite în cortexul vizual (TECTUM Opticum). In grupul retinei de receptori (tije si conuri) asociate cu celulele bipolare, amacrine si prin neuroni transversale; grup bipolar pentru a transfera informația către detectori - celulele ganglionare. Aceasta a constatat ca celulele ganglionare broaște ale retinei sunt reprezentate de mai multe tipuri funcționale. Unii oameni reacționează la căzut în domeniul obiectelor mici, rotunde - alimentare (forma detectoare), a doua imagine de contrast, selectați-l pe fondul general (cu detectoarele de contrast), și altele (detectoare de mișcare) reacționează la mutarea „alimente“, iar patra - rapidă și totală umbrire a câmpului vizual (văzută ca un semnal de pericol - abordarea inamicului). Există „direcționale“ neuroni care detectează direcția de mișcare a „produselor alimentare“; acestea sunt asociate cu nucleul bazai al diencefalului. Astfel, prelucrarea primară (clasificarea) a semnalelor vizuale, spre deosebire de alți amfibieni vertebrate apare deja in retinei. Informațiile colectate nu sunt bogate. amfibienii fixe percep doar mișcarea obiectelor mici sau abordarea inamicului; orice altceva pare să-i indiferentă „fundal gri“. Când se mișcă, ei încep să distingă obiectele fixe. Datorită poziției ochilor multor amfibieni tailless câmp total de vedere este de 360 ° cu un sector semnificativ de vedere binoculară, care să permită să se estimeze distanța până la obiectul de transport produsele alimentare care face posibil pentru a prinde cu succes mici pradă în mișcare. Bazat pe studiul mecanismelor de broasca create dispozitive phototechnical care recunosc obiecte mici.