Patologii fetale - în primul trimestru de sarcină, screening-ul patologiei cromozomiale a fătului este efectuat de către toate femeile. Scopul său - de a determina riscul de făt al sindroamelor lui Down, Edwards și Patau.
Evaluarea riscurilor efectuată de un program special, care utilizează datele personale ale femeii gravide (vârsta, greutatea, fumatul), rezultatul unei zile de examinare cu ultrasunete si studii biochimice sanguine (determinarea concentrației de-β gonadotropina corionica și proteina plasmatică A (PAPP-A)). Durata optimă a studiului - între 11 și 13 de săptămâni de sarcină, în această perioadă, când ultrasunete a arătat semne ale sindromului Down.
In al doilea trimestru de screening este efectuat pentru a evalua riscul de sindrom Down și Edwards, precum și defecte ale tubului neural.
Timpul optim pentru screening-ul patologiei cromozomiale a fătului este de la 16 la 18 săptămâni.
Rezultatele de screening indică probabilitatea patologiei cromozomiale, identificarea de risc ridicat - acest lucru nu este un diagnostic precis, aceasta necesită o testare suplimentară a femeilor gravide.
Alegeți simptomele care vă privesc, răspundeți la întrebări. Aflați cât de gravă este problema dvs. și dacă trebuie să vizitați un medic.
Înainte de a utiliza informațiile furnizate de medportal.org, vă rugăm să citiți termenii acordului de utilizare.
Site-ul medportal.org oferă servicii în termenii descriși în acest document. Prin utilizarea site-ului web, recunoașteți că ați citit termenii prezentului acord de utilizator înainte de a utiliza site-ul și acceptați integral termenii acestui acord. Vă rugăm să nu utilizați site-ul web dacă nu sunteți de acord cu acești termeni.
Site-ul medportal.org oferă servicii care permit utilizatorului să caute clinici și alte informații medicale.
Prin acceptarea termenilor acestui acord, înțelegeți și sunteți de acord că:
Informațiile de pe site sunt doar pentru referință.
Confirmați că ați citit termenii acestui Acord de utilizator. și să acceptați integral termenii acestui acord.