Hidrocarburile aromatice în vremurile vechi au fost obținute din rășini naturale și balsamuri, care au un miros specific caracteristic (de aici și numele). Mai târziu, cercetătorii au descoperit că hidrocarburile aromatice includ un nucleu aromatic benzen (o grupare ciclică formată din șase atomi de carbon). Din acest motiv, benzenul și toate derivații acestuia se numesc compuși aromatici, în ciuda faptului că mulți dintre ei nu miros sau miros neplăcut.
Compuși aromatici ard flăcări puternic fumoase, în timp ce multe dintre ele sunt cancerigene.
Formula structurală a nucleului benzenic constă în alternarea a trei legături simple și trei duble între șase atomi de carbon.
Benzenul C6H6 este cel mai simplu reprezentant al hidrocarburilor aromatice. În ciuda prezenței a trei legături duble, molecula de benzen este suficient de stabilă, datorită structurii sale delokalizirovannoy - 6 electroni care intră în benzen electronic molecula nor (2 pe fiecare din cele trei legături duble), nu doar situate între doi atomi de carbon și distribuite ( delocalizat) de-a lungul întregului inel (norul de electroni este situat deasupra / sub sistemul inelar plat).
Compuși aromatici noi se obțin prin adăugarea de noi grupări în inelul benzenic.
Fenolul este obținut prin înlocuirea atomului de hidrogen cu o grupă hidroxil -OH (utilizată ca dezinfectant, în fabricarea materialelor plastice, coloranți, pentru uleiurile de curățare).
Naftalina se obține prin combinarea a două inele de benzen unul cu altul (un mijloc de a controla molia).