De ce sunt căsătoriile înrudite atât de periculoase? Pentru a înțelege această problemă, geneticianul Artem Gasparyan a ajutat un corespondent al NEWS.am.
Pentru dezvoltarea bolilor ereditare, de regulă, anumite mutații sunt responsabile - mutații - în gene. O genă modificată nu se poate manifesta în nici un fel, iar purtătorul său poate fi perfect sănătos și nici măcar nu suspectează existența unei astfel de gene. Copilul acestui purtător poate fi de asemenea perfect sănătos dacă cel de-al doilea părinte al copilului nu are o astfel de genă.
Dar dacă dintr-o dată soții vor fi doi purtători de gene modificate în mod egal, există o situație foarte periculoasă pentru urmașii lor: un copil poate primi gene modificate de la ambii părinți, ceea ce va conduce la dezvoltarea bolii sale ereditare asociate cu aceste gene. Probabilitatea ca doi străini complet poate fi aceeasi mutatie in gene, mult mai mici decât probabilitatea ca astfel de mutații se vor întâlni cu rudele, având unul sau mai multe strămoș comun de la care ambele ar putea moșteni gena modificată.
După cum a observat geneticianul, dacă, de exemplu, verișorii și o soră se căsătoresc, descendenții lor pot avea boli ereditare grave, chiar dacă ambii sunt aparent sănătoși la prima vedere. În același timp, dacă fiecare dintre ei se căsătorește cu altcineva care nu are relații de sânge, copiii perfect sănătoși se pot naște în ambele familii.
Bineînțeles, bolile ereditare sunt departe de toți copiii născuți în căsătorii strâns legate, dar riscul rămâne destul de ridicat.