FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Fila Tablets 1.
vinpocetină 5 mg
25 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
25 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
Când este ingerat absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Cmax în plasma sanguină este atinsă după aproximativ 1 oră. Pentru administrarea parenterală, Vd este de 5,3 l / kg. T1 / 2 este de aproximativ 5 ore.
Insuficiența acută și cronică a circulației cerebrale. Encefalopatie encefalică, însoțită de insuficiență de memorie, amețeli, cefalee. Post-traumatic encefalopatie. Afecțiuni vasculare ale retinei și coroidelor oculare. Deteriorarea auzului de origine vasculară sau toxică, boala Ménière, amețeli de origine labirintă. Dystonie vegetativă cu sindrom menopauzal.
Pentru administrare orală - 5-10 mg de 3 ori pe zi.
Sub formă de injecții (în special în condiții acute), o doză unică de 20 mg, cu o doză bună de tolerabilitate crescută timp de 3-4 zile la 1 mg / kg; durata tratamentului este de 10-14 zile.
Din sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială tranzitorie, tahicardie; rareori - extrasistol, creșterea timpului de excitație a ventriculilor.
Sarcina, hipersensibilitate la vinpocetină.
Pentru utilizare parenterală: boală cardiacă ischemică severă, aritmie severă.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Contraindicat în timpul sarcinii.
Datele privind siguranța în timpul alăptării nu sunt disponibile.
Utilizați cu prudență în interior cu aritmie, angina pectorală, cu tensiune arterială instabilă și tonus vascular redus. Parenteral, de regulă, utilizat în cazuri acute pentru a îmbunătăți imaginea clinică, treceți apoi la administrarea orală. În bolile cronice, vinpocetinul este administrat intern. În cazul accidentului cerebral hemoragic, administrarea parenterală a vinpocetinei este permisă numai după reducerea evenimentelor acute (de obicei 5-7 zile).
În cazul utilizării concomitente cu warfarină, sa raportat o ușoară scădere a efectului anticoagulant al warfarinei.
Cu o aplicare parenterală simultană a vinpocetinei și a heparinei, poate apărea un risc crescut de sângerare.