Asteriscurile, reticulurile, dilatațiile capilare - astfel de termeni în oameni sunt numiți de obicei orice manifestare vizuală a vaselor de suprafață. Dar, printre profesioniști, această maladie este cunoscută sub numele de "telangiectasia". De ce apare, ce simptome are și ce tratament este necesar? Să înțelegem ...
Ce este acest concept?
Ce este telangiectasia? Acest termen se referă la extinderea vaselor mici de suprafață cu un diametru de 0,1-1 mm. Petele roșii sau păianjenii albastre pot apărea pe diferite părți ale corpului:
- Teleangiectasia pe față (cele mai multe ori apar pe nas și pe obraji).
- Teleangiectasia pe trunchi, de exemplu, în zona toracică și abdomenul inferior.
- Teleangiectasia extremităților inferioare (pe suprafața interioară a coapsei, picioarelor).
- Teleangiectasia la membrele superioare (mai des pe antebrațe și pe partea din spate a mâinilor).
Teleangiectasia la membrele inferioare sau alte părți ale corpului poate fi găsită într-un număr destul de mare de adulți. În același timp, se observă relația dintre evoluția manifestărilor vasculare și vârsta și sexul. Astfel, la fetele mai tinere de 30 de ani, semnele de telangiectasie se găsesc în 12% din cazuri. La femeile cu vârsta cuprinsă între 40 și 50 de ani, probabilitatea de a dezvolta boala crește până la 41%. Mai aproape de 70 de ani, riscul de stele radiații vasculare la femeile frumoase este de aproape 75%. La bărbați, riscul de semne de telangiectasie este mult mai mic: la vârsta de 40 de ani probabilitatea este mai mică de 25%, iar la vârsta de peste 60 de ani riscul de dezvoltare nu depășește 43%.
De ce apare
Prevalența telangiectasiei la femei se explică prin caracteristicile hormonale: motivul constă în prevalența estrogenului la femeile frumoase, cauzează expansiunea pereților vaselor de sânge. Nivelul hormonilor crește în timpul sarcinii, deci în acest moment, riscul de simptome este deosebit de ridicat. În special, în timpul gestației, telangiectasia apare într-o treime din mamele viitoare, dar la 69% ele dispar în decurs de 3-6 săptămâni după naștere. Utilizarea pilulelor contraceptive orale contribuie, de asemenea, la dezvoltarea patologiei.
La femei, cel mai adesea boala apare în timpul sarcinii.
Există și alte motive pentru formarea telangiectasiei la nivelul feței, trunchiului, extremităților inferioare și superioare:
- Abuzul de alcool.
- Fumatul excesiv.
- Prea mult timp rămâneți la soare.
- Leziuni ale vaselor de sânge.
- Influența temperaturilor prea mari sau prea scăzute.
- Radiații radioactive.
Semne manifestări telangiectaziile pot fi, de asemenea, unele boli interne. Adică, ei vor fi simptomele altor boli, cum ar fi varice, mastocitoza, radiodermatit cronice, xeroderma pigmentosum, boala Raynaud, impetigo, și așa mai departe. In cazuri rare, există telangiectazia hemoragică ereditară (de asemenea, cunoscut sub numele de sindrom Osler-Weber-Rendu) și genetice telangiectasia ataxie (un alt nume - sindromul Louis-Bar).
Manifestări la copii
Bebelușii pot manifesta și telangiectasia, iar simptomele pot apărea chiar și la un nou-născut. În 15% din toate cazurile raportate de această boală la copiii cu vârsta sub 2 ani, cauza constă în eșecuri genetice. În alte cazuri, cauza poate fi efectul estrogenilor maternali.
Localizarea tipică a telangiectasiei la copii este occipitul, pleoapele delicate, obrajii arcurilor superioare și podul nasului. Pe corp, venele și petele de spider pot apărea pe șolduri și pe piept.
Forma fiziologică practic nu necesită tratament - cu vârsta, punctele și asteriscurile vor fi pierdute de la sine. Forma genetică a bolii, dimpotrivă, necesită tratament intensificat, deși este în principal destinat ameliorării simptomelor (din moment ce sindroamele congenitale sunt prost înțelese, până acum medicii nu pot elimina complet boala).
Forma fiziologică a bolii nu necesită tratament, simptomele vor dispărea odată cu vârsta.
Tipuri de extensii
Teleangiectaziile se caracterizează prin simptome externe: vasele încep să apară pe piele fără condensare (numai culoarea zahărului se schimbă și devine proeminent sub piele). Poate avea o culoare violet roșu, albastru și închis. Patru tipuri de extensii se disting prin aspectul lor:
- Punct focal sau câteva urme.
- Web-urile din interconectarea vaselor mici.
- Stele cu raze vasculare.
- Linie de la sosudik alocat.
Simptomele unice sunt telangiectasia ereditară. În sindromul Osler-Weber-Randu, în plus față de manifestările cosmetice externe, există zone hemoragice crescute, în care se formează urme sau asteriscuri; inflamații catarre pe membranele mucoase (buze, limbă, cavitatea nazală interioară). În cazul ataxiei-telangiectasiei, pot să apară simptome cum ar fi o predispoziție la neoplasme maligne, o coordonare depreciată, modificări pigmentare ale pielii.
Terapie sau chirurgie
Tratamentul telangiectaziei este construit din mai multe părți. Mai întâi trebuie să mergeți la un specialist și să aflați motivul apariției acestuia. După aceasta, trebuie să facem un plan pentru a scăpa de factorii de dezvoltare a extinderii vasculare. De exemplu, dacă au apărut din cauza bolilor interne, atunci trebuie să începem să tratăm aceste afecțiuni. În cazul în care cauza telangiectasia în abuzul de țigări și alcool, ar trebui să înceapă să conducă un stil de viață sănătos.
Pentru a alege metoda de tratament, trebuie să faceți un studiu cu un specialist.
După ce ați luat măsuri pentru a elimina cauzele extinderii vasculare, puteți continua să scăpați de pete sau stele înșiși. Extinderea externă a telangiectaziei poate fi tratată în următoarele moduri:
- Scleroterapia (introducerea unei soluții de adeziv în vas, care oprește circulația sanguină într-o anumită zonă și direcționează sângele prin vase sănătoase).
- Terapia cu ozon (tratamentul se efectuează printr-o soluție de oxigen ozonat injectată printr-o seringă cu un ac subțire).
- Expunerea la laser (temperatura ridicată a laserului lipeste pereții vaselor).
- Ionoforă (medicamentele sunt injectate în piele cu ajutorul curentului de înaltă frecvență).
În ceea ce privește sindroamele congenitale, ale căror simptome sunt telangiectasia (adică sindromul lui Louis-Bar și Osler-Weber-Randu), acestea sunt considerate boli rare și, prin urmare, sunt puțin înțelese. Tratamentul actual are ca scop numai ameliorarea parțială a simptomelor existente. Complet scapa de sindrom este imposibil.