Excipienți: clorură de sodiu, acetitipicopofan, acid caprilic, acid clorhidric, hidroxid de sodiu, apă d / u.
50 ml - sticle de sticlă (1) cu suport - pachete din carton.
100 ml - sticle de sticlă (1) cu suport - pachete din carton.
Grupa clinico-farmacologică: Medicament de înlocuire a plasmei. Prepararea albuminei umane
Număr de înregistrare:Concentrația medicamentului, doza și viteza de perfuzare trebuie selectate individual în fiecare caz.
Doza necesară pentru administrare depinde de greutatea corporală, de severitatea leziunii sau de boală și de pierderea continuă a fluidului și proteinei. Pentru a determina doza necesară, ar trebui să se evalueze suficiența BCC, mai degrabă decât nivelul albuminei din plasmă.
Soluția de albumină este injectată / picurată. Viteza perfuziei trebuie selectată în funcție de starea și indicațiile pacientului.
În cazul înlocuirii în schimb a plasmei, viteza de perfuzare poate fi mai mare și ar trebui să corespundă ratei de îndepărtare.
Medicamentul poate fi utilizat la pacienții cu hemodializă.
Recomandări privind manipularea medicamentului
Înainte de utilizare, soluția medicamentului trebuie examinată cu atenție. Dacă soluția este tulbure sau conține incluziuni, nu poate fi utilizată. astfel de modificări pot indica defalcarea contaminării cu proteine sau microbiene.
Înainte de administrare, medicamentul trebuie menținut la temperatura camerei. Medicamentul trebuie administrat imediat după deschiderea flaconului. Reziduurile neutilizate trebuie eliminate.
O soluție de albumină 20%, dacă este necesar, poate fi diluată cu soluție salină sau soluție de glucoză 5%. În acest scop, apa pentru injectare nu poate fi utilizată.
supradoză
Simptome: în cazurile în care rata de doză și de perfuzie excesiv de ridicată sau nu se potrivesc cu sistemul circulator al pacientului, se poate dezvolta Hipervolemia și simptomele ei caracteristice unei suprasarcini a sistemului cardiovascular (dispnee, umflarea jugulară venoasa, dureri de cap). De asemenea, este posibilă creșterea presiunii venoase arteriale și / sau centrale, dezvoltarea edemului pulmonar.
Tratament: la primele manifestări ale simptomelor de suprasolicitare cardiovasculară, medicamentul trebuie oprit imediat și trebuie stabilită o monitorizare constantă a parametrilor circulatorii. Conform indicațiilor - efectuarea terapiei simptomatice. Antidoturile specifice sunt absente.
Instrucțiuni speciale
Dacă apar reacții alergice sau anafilactice, medicamentul trebuie întrerupt imediat și începe tratamentul adecvat. În caz de șoc, tratamentul anti-șoc trebuie inițiat în conformitate cu standardele actuale de tratament.
Când se efectuează perfuzia medicamentului, este necesar să se asigure o monitorizare completă și regulată a parametrilor de circulație a sângelui, Tensiunea arterială, ritmul cardiac, presiunea venoasă centrală, presiunea "încovoiată" în artera pulmonară, diureza, concentrația electroliților în plasmă, hematocritul / hemoglobina.
Când se administrează soluția de albumină, concentrația de sodiu și potasiu în plasma sanguină a pacientului trebuie monitorizată și trebuie luate măsurile adecvate pentru restabilirea sau menținerea echilibrului acestor electroliți. Trebuie menționat faptul că concentrația de sodiu în soluțiile de 5% și 20% este aceeași.
Dacă este necesar să se înlocuiască volume relativ mari, este necesară controlul valorilor coagulării sângelui și ale hematocritului. Este necesar să se asigure înlocuirea corespunzătoare a altor componente ale sângelui (factori de coagulare, electroliți, trombocite și globule roșii).
Administrarea soluției de albumină în timpul deshidratării este posibilă numai după asigurarea unei cantități suficiente de lichid (în interior, parenteral).
Deoarece soluția de albumină 20% poate crește în mod eficient a presiunii osmotice coloidale, în timpul administrării acestuia, pacientul trebuie monitorizat pentru detectarea în timp util a supraîncărcării circulatorii și hiperhidratare.
Soluțiile de albumină nu pot fi diluate cu apă pentru injecție, deoarece introducerea unei astfel de soluții la pacient poate provoca hemoliza celulelor roșii din sânge.
Măsurile standard de prevenire a infecțiilor provocate de utilizarea medicamentelor produse din sânge sau plasmă umană includ selecția donatorilor și prin porțiuni individuale de bazine de plasmă pentru markeri specifici de infecție și includerea în procesul de producție a unor măsuri eficiente pentru inactivarea / eliminarea virusurilor. Cu toate acestea, atunci când se utilizează medicamente produse din sânge sau plasmă umană, probabilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi exclusă complet. Acest lucru se aplică și în cazul virusurilor necunoscute sau identificate recent și al altor microorganisme patogene.
Nu s-au raportat cazuri de transmitere a virușilor cu soluții de albumină produse prin metode convenționale, în conformitate cu specificațiile din Farmacopeea Europeană.
De fiecare dată când pacientului i se administrează un medicament, se recomandă ca numele medicamentului și numărul seriei să fie înregistrate în istoricul pacientului sau în dosarul medical, astfel încât să se poată urmări relația dintre starea pacientului și administrarea medicamentului dintr-o anumită serie.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Nu a existat nici o dovadă a efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme.
Aplicarea medicamentului
Siguranța medicamentului la femeile gravide în studiile clinice controlate nu a fost studiată. Experiența clinică disponibilă cu albumină nu dă un motiv să se aștepte orice efecte nocive asupra evoluției sarcinii, fătului sau nou-născut, pentru că albumina umană este o componentă normală a plasmei din sânge uman.
Efectul medicamentului asupra funcției de reproducere la animale nu a fost studiat.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
La pacienții cu insuficiență renală cronică trebuie să fie utilizată cu prudență.
Interacțiunile medicamentoase
Nu sunt cunoscute interacțiuni specifice ale albuminei umane cu alte medicamente.
Cumpăr ALBUMIN UMAN
Cumpărați la un preț scăzut:
Veți fi recunoscător vizitatorilor noștri dacă scrieți în care farmacie online ați găsit oferta cea mai avantajoasă.
ALBUMIN RECOMANDĂRI UMANE
Evaluarea vizitatorilor pe scara "prețul / eficacitatea aplicației":
Dacă ați utilizat medicamentul ALBUMIN UMAN (ALBUMIN UMAN). nu fiți leneși pentru a vă lăsa părerea dvs. despre utilizarea medicamentului. Este recomandabil să estimați ALBUMIN HUMAN în cel puțin doi parametri: preț și eficiență. Veți ajuta pe ceilalți dacă specificați boala care a cauzat acest medicament.