Neovir soluție injectabilă / Solutio Neoviri pro injectionibus
Forma de dozare: lichid limpede de culoare galben-verzuie.
Grupa farmacologică: agent antimicrobian, antiviral și imunomodulator.
Într-o singură fiolă conține: Ingrediente active: Acetat de 2- (9-oxo-9,10-dihidroacetridin-10-il) sodiu 0,25 g Excipienți: acid citric,
Farmacodinamică: Medicamentul are un efect antiviral împotriva virusurilor genomice ale ADN-ului și ARN pentru utilizare terapeutică și preventivă. Are un efect pronunțat anti-chlamydial în utilizarea terapeutică. Activitatea medicamentului este legată de capacitatea sa de a induce în organism un titru ridicat de interferoni endogeni, în special interferonul alfa. Injecția de 250 mg Neovir pentru titrul de interferon seric detectabil este echivalentă cu administrarea a 6-9 milioane UI de interferon alfa recombinant (Reaferon). Neovir activează celule stem din măduva osoasă, limfocite T și macrofage. Neovir prezintă activitate imunomodulatoare, normalizând echilibrul dintre subpopulațiile celulelor T-helper și T-supresoare. Într-o serie de boli, neovir este capabil să reducă producerea factorului de necroză tumorală (infecție HIV, sepsis) în organism și să activeze celulele ucigașe naturale (pentru bolile tumorale). Are un efect stimulativ pronunțat asupra activității sistemului leucocitar polimorfonuclear.
Utilizarea prelungită a neovirului nu a arătat niciun efect negativ asupra funcțiilor sistemului cardiovascular, nervos, digestiv, respirator, excretor, hematopoietic și a altor sisteme umane. Medicamentul nu are proprietăți alergice. Medicamentul nu are efect iritant local. În studiile efectuate asupra animalelor și culturilor de țesut uman nu au fost disponibile date privind prezența proprietăților teratogene, mutagene și carcinogene ale medicamentului.
Farmacocinetica: Activitatea maximă a interferonilor din sânge și țesuturi se observă la câteva ore după administrarea intramusculară de neovir și persistă timp de 16-20 ore după administrare. Neovir se excretă neschimbat în urină, cu un timp de înjumătățire plasmatică de 1 oră.
INDICAȚII DE APLICARE:
Medicamentul este utilizat pentru prevenirea și tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale omului, ca inductor al interferonului pentru corectarea stărilor de imunodeficiență și pentru terapia imunostimulatoare:- prevenirea și tratamentul formelor severe de gripă și alte afecțiuni respiratorii acute ale etiologiei virale, inclusiv a celor cu imunodifuzare;
- infecții cauzate de virusul Herpes Simplex, Herpes Varicella Zoster, Herpes Simplex Genitalis, inclusiv cele cu afectare a sistemului imunitar;
- encefalita de etiologie herpetică; Encefalita și encefalomielita de etiologie virală;
- forme severe de hepatită virală acută B și C; Hepatita cronică activă B, confirmată prin biopsie și prezența markerilor de replicare virală (ADN ale antigenului HBV și HBe), hepatita cronică C este pozitivă pentru anticorpi împotriva VHC;
- infecția cu citomegalovirus la indivizii imunocompromiși;
- uretrita, epididimita, prostatita, cervicita si salpingita de etiologie chlamydiala;
- viroză limfogranulom;
- imunodeficiență radiologică;
- imunodeficiență dobândită cu inhibarea sistemului de interferon;
- ca parte a terapiei combinate sau ca agent monoterapeutic pentru boli oncologice;
- scleroza multiplă;
- Candidoza leziuni ale pielii și mucoaselor.
METODA DE UTILIZARE ȘI DOSE:
Neovir se administrează intramuscular cu 250 mg (1 fiolă) sau 4-6 mg pe kg de greutate corporală. Cursul de tratament: 5-7 injecții cu un interval de 48 de ore. Durata: 10-15 zile.
În chlamydia, neovir se utilizează împreună cu fluoroquinolone (abaktal sau quintor), începând cu cel din urmă cu 400 mg pe zi din cea de-a doua injecție de neovir. În următoarele 12 zile, fluorochinolonele utilizează 200 mg (0,5 comprimate) de 2 ori pe zi.
Dacă este necesar, o singură doză de neovir poate fi crescută la 500 mg, cu un interval între administrări de 18-36 de ore, doza de curs este redusă sau crescută în funcție de situația clinică și de natura bolii. Pentru utilizare prelungită și profilactică, se recomandă un interval între administrări de 3-7 zile.
Poate exista o durere locală rapidă la locul injectării. Ocazional, poate fi observată condiția de subfebrilă.
În cazul unei toleranțe scăzute sau a unei dureri locale, se recomandă injectarea neovirului împreună cu 2 ml de soluție de novocaină fără sare.
Contraindicarea la utilizarea neovirusului este un eșec pronunțat al funcției renale (gradul CRF II-III) și intoleranța individuală a medicamentului.
Cu prudență trebuie să se prescrie medicamentul pentru persoanele care primesc terapie imunosupresoare.
INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE:
Informațiile privind incompatibilitatea fizico-chimică a Neovir cu alte medicamente nu sunt disponibile. În timpul studiilor clinice și al aplicațiilor clinice, nu a fost documentată incompatibilitatea sau potențarea efectului medicamentos în timpul interacțiunii cu alte medicamente.
12,5% soluție injectabilă în fiole din sticlă de protecție ușoară de 2 ml, 5 bucăți într-un ambalaj.
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la temperatura camerei. Turbiditatea medicamentului la laptele alb indică o încălcare a condițiilor de depozitare și inaptitudinea utilizării.
Medicamentul trebuie depozitat în locuri care nu sunt accesibile copiilor.
3 ani de la data emiterii.
Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE:
Conform prescripției medicului.
Evaluați articolul, ajutați la îmbunătățirea site-ului