Retinoblastomul sau cancerul retinian este o tumoare malignă care se dezvoltă din țesutul embrionar. Retinoblastomul se gaseste in copilaria timpurie, în vârstă de obicei între 2 și 5 ani, băieți și fete sunt bolnavi cu aceeași frecvență. Foarte rar, boala apare la adulți.
În funcție de cauzele dezvoltării bolii, există două forme de retinoblastom:
1. Ereditar. Dezvoltarea tumorii este cauzată de o mutație genetică, astfel încât boala se manifestă la o vârstă fragedă - până la doi ani. Forma ereditară a retinoblastomului este caracterizată de o dezvoltare foarte rapidă și afectează adesea ambii ochi. Pe măsură ce tumoarea crește, aceasta cauzează necroze și lezarea țesuturilor din apropiere. Copiii cu formă ereditară de retinoblastom au deseori malformații multiple.
2. Sporadic (întâmplător). Poate să se manifeste mai târziu decât forma ereditară, dar tratamentul dă rezultate mai bune. De obicei, un ochi este afectat. Nu există motive exacte pentru dezvoltarea retinoblastomului sporadic, ecologia săracă și alimentele modificate genetic pot fi factori de risc.
Unul dintre primele semne ale bolii este apariția strălucirii neobișnuite a elevului.
Reflexul pupilei albe (leucocoria) apare din cauza translucției prin lentila masei tumorale. Acești copii dezvoltă deseori strabism datorită pierderii vederii centrale și binoculare. Durerea în globul ocular afectat de retinoblastom, de regulă, nu provoacă apariția glaucomului sau a inflamației secundare.
În stadiile tardive ale bolii, pacientul prezintă o agravare a stării generale și apariția semnelor de intoxicație cu cancer.
Diagnosticul și tratamentul retinoblastomului
Oftalmolog în curs de examinare poate detecta chiar si mici marimea tumorii de retina, dar pentru a selecta o strategie de tratament este necesară pentru a determina gradul de retinoblastom. Pentru aceasta, se efectuează o serie de metode generale de investigare clinică și instrumentală.
Bazându-se pe datele de diagnosticare, se face o alegere a metodelor de tratare a retinoblastomului, luând în considerare datele individuale ale pacientului și caracteristicile tumorii. Tumorile mici pot fi distruse prin crioterapie sau fotocoagulare.
La tumori mari dimensiuni Rămâneți la curent eșuează și are loc îndepărtarea ochiului afectat (extirpare), cu ulterioara issledovaniem.Pri histologică nevoie pentru tratamentul combinat al retinoblastom, de asemenea, a recurs la radioterapie și chimioterapie.
Înapoi la listă