De asemenea, este periculos supradozajul acidului sulfuric concentrat în acidul azotic. deoarece datorită căldurii de diluare a acidului sulfuric este posibilă supraîncălzirea locală, determinând descompunerea acidului azotic și a azotatului de amoniu. care poate, de asemenea, să conducă la formarea de oxizi de azot și nitrit sensibili la detonare în aparatul de neutralizare. Prin urmare, nu se recomandă ca acidul sulfuric să fie dozat într-un curent de acid azotic înaintea neutralizatorului. Acidul sulfuric și acidul azotic trebuie amestecate într-un aparat separat și un amestec de acizi trebuie introdus în neutralizator. preîncălzită la temperatura reglată specificată și eliberată de oxizii de azot. [C.50]
Hidratarea olefinelor cu greutate moleculară mică. în special etilenă, propenă și butenă, în alcooli pot fi produse în două moduri. Cu hidratare indirectă, olefina este tratată cu acid sulfuric. În acest caz, se formează un sulfat de alchil, care este apoi hidrolizat pentru a forma alcoolul și acidul sulfuric [c.199]
Cel mai important reprezentant al unei noi direcții în chimie a fost chimistul german Johann Rudolf Glauber (1604-1668). Un medic prin formare, el a fost angajat în dezvoltarea și îmbunătățirea metodelor de obținere a diferitelor substanțe chimice. Glauber a elaborat o metodă de producere a acidului clorhidric prin acțiunea acidului sulfuric pe sare de masă. Având studiat cu atenție reziduul obținut după distilarea acidului (sulfat de sodiu), Glauber a constatat că această substanță are un efect laxativ puternic, El a numit sare surprinzătoare substanță (vanza mirabile) și a considerat remediul aproape elixirul vieții. Contemporanii lui Glauber au numit această glauberova sare, iar acest nume a supraviețuit până în prezent. Glauber a început să facă această sare și o serie de alte. în opinia sa, medicamente valoroase și a obținut succes în acest domeniu. viata lui Glauber a fost mai puțin bogat în evenimente furtunoase, decât viața contemporanilor săi, caută modalități de a obține de aur. dar a fost mai prosperă. [C.28]
Faptul că, chiar și cu materii prime absolut uscate, se formează întotdeauna acid sulfuric liber. indică faptul că în timpul sulfooxidării se formează apă ca urmare a unei reacții secundare. Graficul ilustrează dehidrogenarea ciclohexanului la ciclohexen ciclohexil sulfona ca motiv pentru formarea apei de către peroxid, care se desfășoară conform ecuației. [C.484]
Produse de reacție. constând în ciclohexan, acid ciclohexilmetil-sulfonic și o anumită cantitate de acid disulfonic. conțin circa 15% acid sulfuric. Acestea sunt luate continuu de jos, injectând ciclohexan proaspăt în cantitatea necesară pentru a menține un nivel constant al lichidului. Când se află în aer umed, un amestec de produse de reacție începe să cristalizeze ca urmare a formării hidratului de acid ciclohexilmonosulfonic, care poate fi filtrat și izolat în formă pură. [C.487]
Pentru a dizolva eșantionul se utilizează un amestec de acid sulfuric. azot și acizi fosforici. Acid azotic oxidează Fe2 + ioni pentru ionii și distruge carburile PE (în mod specific, din carbură de mangan), și acid fosforic FeS + ioni unește pe pictat într-un complex incolor [Fe (P04) 2p. Mai mult, prezența îmbunătățește stabilitatea NMp04 prevenind în mare măsură expansiunea sa de a forma un precipitat de MnO (OH) a și eliberarea de oxigen. [C.391]
La electroliza soluției de acetonă în acid sulfuric, reducerea are loc la un potențial de aproximativ -0,8 la scara hidrogenului. cea mai mare producție curentă de pinacol este observată pe plumb și zinc, precum și pe o serie de amalgame și unele aliaje. în timp ce pe cupru și nichel, aproape tot curentul trece la formarea de alcool izopropilic. [C.432]
Conform graficului, comportamentul hidrocarburilor individuale în reacție este determinat de raportul dintre numărul de pauze de lanț și numărul de radicali nou formați. Chiar și cu materii prime complet uscate, o anumită cantitate de acid sulfuric se găsește întotdeauna în produsele de reacție. care indică formarea apei în timpul sulfo-oxidării. Ultima, conform graficului, este rezultatul dehidrogenării ciclohexanului în percidul de ccclohexen prin ecuația [c.143]
Când se precipită Pb + sub formă de sulfat cu acid sulfuric, adăugarea unui exces mare de precipitant determină o creștere a solubilității precipitatului datorită legării precipitatului la soluția 804 cu formarea unui N2O [
Formarea esterului poate fi semnificativ redusă dacă sulfatul de dietil este separat anterior. Acest lucru se poate realiza prin diluare cu apă. care este derivată din coloana de absorbție a unui amestec format din acid sulfuric concentrat. sulfat de monoetil și sulfat de dietil. Acesta din urmă este eliberat în stratul inferior și apoi este separat prin hidroliză cu acid sulfuric 30%. După saponificare, ambele straturi sunt combinate pentru prelucrare ulterioară. Eterul în acest caz este format nu mai mult de 2%. [C.200]
Adăugarea acidului sulfuric la olefinele cu masă moleculară mare cu formarea sulfatelor corespunzătoare nu are ca scop saponificarea ulterioară pentru a obține alcooli. Scopul său este de a obține săruri de sodiu de alchil sulfați. care, dacă reziduul alchil conține de la 12 la 18 atomi de hidrocarbură, are proprietăți capilare bune și poate fi utilizat ca agenți auxiliari, de spălare și de emulsifiere. Un număr deosebit de mare de detergenți sintetici pe [c.213]
Îmbunătățirea rezistenței la coroziune a aliajelor la concentrații kolezouglerodmstyh BU OKUX de acid sulfuric datorită formării pe suprafața stratului de protecție, constând dintr-o nu rastvorkiogo / 45 i sulfat de fier. [C.21]
Adăugarea monoxidului de carbon și a apei în olefine în prezența catalizatorilor. în special acid sulfuric concentrat. cu formarea de acizi carboxilici ai structurii ramificate, cu randamente excepțional de bune, în anumite condiții chiar și în absența presiunii. Este de dorit să funcționeze la o temperatură de la 0 la 50 ° N la o presiune de monoxid de carbon de 50 ... 100 ° C în prezența acidului sulfuric 96-97%. În aceste condiții, acidul izobutiric este obținut din nropen. și din izobutenă, acid trimetilacetic [52]. Reacția continuă în strictă conformitate cu regula lui Markovnikov [c.220]
Izoil alcool, care este ușor de obținut prin hidronizarea directă a fierului cu acid sulfuric. sunt tratate cu oxigen în prezența peroxidului de hidrogen la o temperatură de 90-140 ° C la o presiune de 2,5 ° C. În acest caz, reacția are loc în faza lichidă cu formarea acetonă și peroxid de hidrogen [c.178]
Datorită condensarea nedorită a fenolului cu un alcool methylstyryl fier vechi și a-cumil formate la descompunerea KMGP rășinii. Eliminarea care se realizează a) reacția reziduului cu acid sulfuric concentrat și scindarea hidrogenată la 350 ° C și o presiune de 50 kgf / cm, cu un catalizator de cobalt-molibden (purtător A12O3) pentru a forma fenol și diferite hidrocarburi [364-365] b) sulfonarea cu reziduu sulfuric acizi și compuși de legare formaldehidă katiopobmeinymi [366] c) scindarea termică a reziduului la 240-400 ° C pentru a da o cantitate suplimentară de fenol [367]. [C.283]
Dioxidul de sulf scade vizibilitatea datorită formării diferitelor aerosoli în reacțiile fotochimice dintre dioxidul de sulf. particulele suspendate, oxizii de azot și hidrocarburile, accelerează coroziunea metalelor. formând acid sulfuric în atmosferă sau pe suprafața metalului. În plus, acest poluant determină o reducere semnificativă a randamentului. [C.22]
Hidratarea Na804 este însoțită de eliberarea unei cantități mari de căldură datorită formării de hidrați. Prin urmare, pentru a amesteca N3804 concentrat cu apă ar trebui să fie foarte precaut, turnând acid sulfuric cu o scurgere subțire în apă și nu invers. Acidul sulfuric concentrat absoarbe vaporii de apă și, prin urmare, este folosit ca un deshidratant și îndepărtează apa și substanțele organice. să le încredințeze. Când acidul sulfuric este răcit, se eliberează hidrații cristalini (vezi Figura 82). [C.333]
Cu toate acestea, din cauza absentei. a căldurii de formare a acidului nitrosil sulfuric și căldura de dizolvare a acestuia din urmă în acid sulfuric. am luat căldura de formare a N263 în soluție. Acest echilibru global de căldură este mai mare decât „s eroare va, în plus, că cantitatea 1nuyu valving. Montate între jartiere și sulfuratorom. Aceasta a dus la formarea de acid sulfuric concentrat. Care în decurs de 132 de ore RLP 130 ° C are un impact asupra 1-aminoanthraquinone. ca urmare, o mare parte din 1-aminoanthraquinone transformat în produse rășinoase de compoziție incertă kotortse și poate provoca o explozie. [c.110]
Ghidul Acidului Sulfuric Ediția 2 1971 (1971) - [c.86. c.122]