Descrierea acțiunii farmacologice
Vinkamine are un efect vasoregulator selectiv asupra circulației cerebrale, promovând adaptarea circulației cerebrale la nevoile metabolice ale creierului. Medicamentul îmbunătățește metabolismul creierului prin creșterea oxidării glucozei, mărind astfel producția de energie și contribuind la o creștere a activității globale a organismului. Vinkamyn crește aportul de oxigen la neuroni într-o stare de hipoxie. Medicamentul reduce și stabilizează rezistența periferică a vaselor cerebrale. Vinkamine are o capacitate unică de a normaliza circulația cerebrală și de a îmbunătăți aprovizionarea cu oxigen a neuronilor. Se demonstrează că vincamina este bine tolerată de către pacienți, nu are toxicitate biologică, hematologică și efecte secundare asupra rinichilor și ficatului. Vynkamin, având o influență cu mai multe fațete, îmbunătățește activitatea creierului, este un medicament promițător pentru utilizarea ca stimulant al abilităților intelectuale.
Indicații pentru utilizare
Pentru normalizarea și adaptarea circulației cerebrale la nevoile metabolice ale creierului: îmbunătățirea, reglarea și menținerea funcțiilor creierului în astfel de condiții:
- tulburări de memorie;
- încălcarea concentrației de atenție;
- angiopatie diabetică;
- leziuni aterosclerotice ale vaselor cerebrale;
- afecțiuni craniocerebrale posttraumatice;
- după perturbarea acută a circulației cerebrale;
- tulburări cerebrale după ischemie cerebrală;
- hipertensivă encefalopatie;
- auzirea și afectarea vizuală a genezei vasculare;
- încălcarea orientării în spațiu și timp, tulburări emoționale, care sunt consecințele diferitelor tulburări mintale.
Forma emiterii
comprimate prelungite 30 mg blister, nr. 20, nr. 60
Farmacocinetica
Absorbția rapidă în tractul digestiv, T1 - 60-90 minute, legând proteinele plasmatice din sânge - 64%. Vincamina este complet metabolizată în ficat, numai 4-6% este excretată în urină neschimbată.
Utilizați în timpul sarcinii
Contraindicații
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, tumori cerebrale, hipopotasemie, prelungirea intervalului Q-T.
Efecte secundare
Dozare și administrare
Adulții se administrează în 1 comprimat de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de medic în funcție de evoluția bolii.
supradoză
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Interacțiuni cu alte medicamente
Întărește efectul medicamentelor antiagregante și hipotensive.
Instrucțiuni speciale pentru admitere
Nu depășiți dozele recomandate. Utilizați cu precauție pacienții cu AH și afectarea funcției cardiace. Nu utilizați cu un interval extins de Q-T și hipokaliemie.
Medicamentul conține lactoză, de aceea nu trebuie administrat pacienților cu forme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de glucoză-galactoză malabsorbtie.
Condiții de depozitare
În ambalajul original la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Data expirării
Afiliere la clasificarea ATX
Sistemul cardiovascular
C04 Vasodilatatoare periferice
C04A Vasodilatatoare periferice
C04AX Alte vasodilatatoare periferice