(alprostadil-prostaglandină E1)
Un medicament unic care oferă pacientului șansa de a evita amputarea
- acționează asupra tuturor mecanismelor patogenetice de dezvoltare a aterosclerozei
- este singura alternativă la tratamentul chirurgical
- eficacitate clinică ridicată: vindecarea totală sau parțială a ulcerelor trofice, eliminarea sau relaxarea durerii de odihnă
- își păstrează rezultatul luni după terminarea cursului terapiei
- este la fel de eficient la pacienții fără diabet și la pacienții diabetici
- nu necesită condiții speciale de păstrare
ingrediente:
1 fiolă VAPAPROSTAN (48,2 mg substanță uscată) conține 20 μg alprostadil (localizat în complex cu alfadex).
Vazaprostan indicații de utilizare:
Tratamentul bolilor obliterante cronice ale arterelor din stadiile III și IV.
Proprietățile și mecanismul de acțiune al Vazaprostana:
Infuzia vazaprostan conduce la creșterea fluxului sanguin prin tonalitate relaxare arteriolare și sfincter precapillaries, imbunatatirea microcirculatiei prin flexibilitate crescută a eritrocitelor, inhibarea agregării plachetare și activarea neutrofilelor, dizolvarea cheagurilor de sânge (creșterea activității fibrina litică), îmbunătățirea furnizării și utilizarea oxigenului și glucozei în țesutul ischemic .
Vazaprostan instrucțiuni de utilizare și dozare
Administrarea intraarterială a VAZAPROSTAN:
Se dizolvă conținutul unei fiole de substanță uscată vazaprostan în 50 ml de soluție salină. În lipsa altor cerințe jumătate fiolă vazaprostan administrat intraarterial în timpul 60-120 min, utilizând un dispozitiv de perfuzie. Dacă este necesar, mai ales în prezența necrozei sub controlul strict al dozei de toleranță poate fi mărită până la o fiolă. Această doză este de obicei utilizată pentru o perfuzie zilnică. Dacă perfuzia intraarterială se efectuează printr-un cateter introdus, în funcție de severitatea infecției și de toleranță, doza recomandată de 0,1-0,6 ng / kg / min, cu introducerea medicamentului timp de 12 ore folosind un dispozitiv de perfuzie (corespunzând la 1 / 4-1 / 2 fiole de VAZAPROSTAN).
Administrarea intravenoasă a VAZAPROSTAN:
Se dizolvă conținutul a două fiole de substanță uscată VAZAPROSTAN în 50-250 ml soluție salină fiziologică și se injectează soluția rezultată intravenos timp de 2 ore. Această doză se administrează de două ori pe zi, intravenos.
Alternativ, 3 flacoane vazaprostan dizolvat în 50-250 ml de ser fiziologic, infuzia poate fi administrat intravenos în decurs de 3 ore o dată pe zi. Pacienți cu insuficiență renală (insuficiență renală la valori ale creatininei> 1,5 mg / dl) vazaprostan intravenoasă trebuie să înceapă cu o fiolă de 2 ori pe zi, introducerea acesteia în decurs de două ore. În conformitate cu tabloul clinic total pentru două sau trei zile, doza poate fi crescută la valorile indicate mai sus. Pacienți cu insuficiență renală sau pacienți, care pot fi atribuite unui grup de risc din cauza disfuncției cardiace, volumul de lichid administrat în timpul perfuziei trebuie limitată la 50-100 ml pe zi. Necesară testarea frecventă a sistemului cardiovascular al pacientului (adică, a tensiunii arteriale și a ritmului cardiac), dacă este necesar, prin includerea echilibrului în greutate de lichid, măsurarea presiunii venoase centrale sau cardiography ecou. În același mod grija ar trebui sa fie luate de către pacienții cu edem periferic sau disfuncție renală (creatinina serică> 1,5 mg / dl). Soluția de gătit trebuie să fie imediat înaintea perfuziei. După un curs de trei saptamani de tratament VAZAPROSTANOM trebuie să decidă dacă să continue utilizarea medicamentului pentru un anumit pacient. În absența îmbunătățirii terapeutice, tratamentul trebuie întrerupt. În general, durata tratamentului nu trebuie să depășească 4 săptămâni.
Contraindicații:
VASAPROSTAN nu trebuie utilizat atunci când: hipersensibilitate la alprostadil; decompensată insuficiență cardiacă, tulburări ale ritmului inimii; edem pulmonar sau modificări infiltrative ale plămânilor: tulburări severe de ventilație obstructivă cronică; la pacienții care au prezentat un infarct miocardic în ultimele șase luni; încălcări ale funcției hepatice, afecțiuni hepatice în istorie; ulcer gastrointestinal acut sau leziuni multiple.
Efecte secundare:
La administrarea intraarterială a VAZAPROSTAN, durerea, eritemul sau edemul apar adesea în membrele cărora li se administrează medicamentul. În plus față de aceste simptome, cu administrare intravenoasă, este posibilă înroșirea venei în care se administrează medicamentul. Aceste manifestări dispar după reducerea dozei sau întreruperea perfuziei.
Posibile: cefalee, reacții gastrointestinale adverse (de exemplu, diaree, greață, vărsături), roșeață a pielii, precum și sensibilitate scăzută.
Rar observat: scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, simptome angină pectorală, îmbunătățirea testelor funcției hepatice (transaminaze), leucopenie sau leucocitoza, simptome articulare, starea de confuzie, convulsii de origine centrală, febră, transpirație crescută, febră, frisoane și reacții alergice; modificarea proteinei C reactive; în rare cazuri, durata de tratament pentru mai mult de 4 săptămâni hiperostoză oaselor lungi. După întreruperea tratamentului, simptomele dispar rapid. În cazuri rare, atunci când este administrat pacienților vazaprostan dezvolta edem pulmonar acut sau insuficiență cardiacă.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Când se tratează VAZAPROSTANOM poate amplifica efectul medicamentelor antihipertensive, vasodilatatoare și medicamente utilizate pentru tratamentul bolii coronariene. În aceste cazuri este necesară monitorizarea atentă a stării sistemului cardiovascular. Simultani pacienți cerere vazaprostan iau medicamente care afectează coagularea sângelui (anticoagulante, inhibitori ai agregării plachetare), poate crește tendința de sângerare la acești pacienți.
Forma de eliberare și ambalare:
Ambalarea a 10 fiole.
Evaluați articolul, ajutați la îmbunătățirea site-ului