Nume latin. CYTOFLAVIN® (CYTOFLAVIN®)
Indicații. La adulți în terapie complexă: 1. Tulburări acute ale circulației cerebrale. 2. Efectele bolii cerebrovasculare (consecințele infarctului cerebral, ateroscleroză cerebrală). 3. encefalopatie toxică și hipoxice în intoxicații acute și cronice, endotoxemia, inhibarea conștienței postanesthetic, precum și pentru prevenirea și tratarea hipoxic encefalopatie în timpul intervenției chirurgicale cardiace cu by-pass cardiopulmonar. La copii (inclusiv prematuritatea cu o perioadă de gestație de 28-36 de săptămâni) în
Mod de administrare și doză. La adulți: CYTOFLAVIN® se administrează numai intravenos prin picurarea a 5-10% soluție de dextroză sau soluție de clorură de sodiu 0,9% la 100-200 ml diluție. 1. În caz de afectare acută a circulației cerebrale, medicamentul este administrat cât mai curând posibil de la debutul dezvoltării bolii într-un volum de 10 ml pentru administrare la un interval de 8-12 ore timp de 10 zile. Cu o formă severă a bolii, o singură doză este mărită la 20 ml. 2. În urma bolilor cerebrovasculare (consecințe ale infarctului cerebral, aterosclerozei cerebrale), medicamentul este administrat într-un volum
Contraindicații. Intoleranță individuală a componentelor medicamentului, sarcină, lactație. Nu sunt pacienți (cu excepția perioadei neonatale), care sunt în stare critică atribuite, până la stabilizarea hemodinamică centrale și / sau reducerea presiunii parțială a oxigenului în sângele arterial mai mică de 60 mm. Hg. Art.
Efecte secundare și măsuri de precauție. Cu picurare rapidă poate provoca reacții nedorite care nu necesită întreruperea tratamentului: înroșirea pielii de severitate diferite, bufeuri, amărăciune și uscăciune a gurii, iritația gâtului. Reacțiile adverse rare includ: durere pe termen scurt și disconfort în regiunea epigastrică și piept, dificultăți de respirație, greață, dureri de cap, amețeli, „furnicături“ în nas, Disosmie, depigmentării pielii de severitate diferite. De asemenea, sunt posibile reacții alergice sub formă de infecție cutanată.
Compoziția și forma de eliberare. Compoziție: 1 L de soluție conține ingrediente active: acid succinic 100 g Nicotinamida 10 g, Riboxin (inozina) 20 g, riboflavina mononucleotidă (riboflavina), 2 g; în substanțe spomogatelnye: N-metilglucamină (meglumină), 165 g hidroxid de sodiu 34 g , apă pentru injectare. Descriere: lichid limpede de culoare galbenă. FORMULĂ DE PROBLEMĂ O soluție pentru administrare intravenoasă în fiole de 5 sau 10 ml de sticlă incoloră sau brună. 5 fiole într-o singură parte blister contur, vezicule sau deschise etanșe la cald, cu o folie de acoperire sau alu folie