Când sunteți diagnosticat cu cancer, acesta este întotdeauna un șoc. Boala poate afecta starea psihologică a pacienților și a rudelor acestora pentru câteva luni și uneori pentru ani. În ultimii ani, diferite studii efectuate la nivel internațional au arătat că aproximativ o treime dintre pacienții cu cancer (30-35%) suferă de simptome de stres și suferințe psihologice, în special anxietate și depresie. Cum pot să-i ajut? Cum de a interacționa cu ei, pentru a nu fi prea invaziv sau detașat? Medicii ar trebui să monitorizeze starea psihologică a pacienților, precum și alți parametri ai bolii. Este important să se identifice într-un stadiu incipient de suferință și începe imediat să acționeze, „- spune Paolo GRITTI, președinte al Asociației Italiene de psiho-oncologie (SIPO), care au pregătit aceste 11 sfaturi.
1. Nu tratați pacientul ca incompetent
"Suferința voastră strălucește mintea, permiteți-i să fie decisă de cei care știu mai bine" sau "Trebuie doar să vă odihniți și să nu vă faceți griji, vom face totul pentru voi" - este mai bine să evitați astfel de fraze. Chiar dacă pacientul suferă, are nevoie de ajutor pentru a fi o persoană activă, care poate să pronunțe diferite propuneri, să studieze toate aspectele bolii, să ia decizii adecvate după ce le vorbește medicilor și rudelor și va îndeplini sarcinile zilnice. Nu este necesar să petreceți tot timpul acasă sau în pat, așteptând rezultatele tratamentului.
2. Nu demoralizați pacientul
Este posibil să susțină și să susțină pacientul fără optimism excesiv. Cu toate acestea, nu trebuie subliniat incertitudinea viitorului său și posibilitatea unor consecințe negative ale tratamentului. Consolidarea "spiritului de luptă" pentru boală este o resursă excelentă pentru pacient, astfel încât medicii și rudele ar trebui să o susțină. Atitudinea față de cancer ca inamic, care poate fi depășită prin utilizarea resurselor proprii, îi ajută pe pacienți să colaboreze pe deplin cu medicii, să depășească mai bine efectele negative ale chimioterapiei și să fie optimiste în ceea ce privește recuperarea.
3. Nu mint despre diagnostic
"Nu vă faceți griji - totul va fi rezolvat cumva". "De fapt, aceasta este o boală neînfricată". "Doctorii încă nu au dat seama ce fel de boală este." Pacientul are dreptul să știe despre starea sa actuală de sănătate dacă îl întreabă. Și chiar dacă această nevoie nu este exprimat în mod clar, trebuie să ne amintim că cel care are cancer, este foarte repede începe să înțeleagă natura bolii sale, și foarte atent percepe informații care îl privește. El nu intenționează să "se joace" cu cel care-i minte: este vorba de viața lui. Disimularea și minciuni nu vor beneficia ca prevenirea tuturor părților implicate să vorbească deschis și împreună pentru a depăși dificultățile, a spori izolarea și teama pacientului și, în special, în cazurile severe, nu permit pacientului să-și exprime voința.
4. Nu negociați tăcerea
"Deci, totul este hotărât: nici unul dintre noi nu îi va spune, este mai bine să nu știe". Deseori, prietenii, rudele, cunoscuții și, de asemenea, personalul medical sunt de acord să rămână tăcut. Rudele pacientului sunt expuse la excitare și anxietate, precum și la complexitatea vieții de zi cu zi. Ei doresc să protejeze persoana nativă de emoții și probleme negative, ascunzând adevărul cu privire la natura bolii și consecințele ei. Medicii, personalul medical, cunoscuții, dimpotrivă, ar trebui să-i ajute pe rude să facă schimb de informații cu pacientul despre boala, tratamentul și impactul posibil.
5. Nu cădeți în capcana "jumătății de adevăr"
Până în prezent, situațiile sunt frecvente în cazul în care rudele care încearcă să protejeze un pacient nu-i spun despre diagnostic sau de a spune, dar în parte. Mutarea treptată, oferind unei persoane posibilitatea de a învăța pas cu pas știrile negative, poate fi o soluție bună. Cu toate acestea, adevărul parțial ar trebui să fie doar o soluție temporară. Astăzi, multe studii au arătat în mod clar că majoritatea persoanelor cu cancer (deși există unele diferențe culturale), doresc să cunoască adevărul despre tipul de cancer, care sunt bolnavi, cu privire la șansele de vindecare și tratamente care trebuie să aibă loc. Situația insuficient de complicată complică activitatea doctorilor și îngrijorează pacientul, fără a-i permite să obțină sprijin în familie și să vorbească sincer despre ceea ce se întâmplă. Diverse studii demonstrează de asemenea în mod clar că cunoașterea adevărului nu duce la disperare de pacienti si creste stresul lor, ci dimpotrivă, le permite să fie mai bine pregătiți pentru faptul că ei trebuie să meargă.
6. Nu îl opriți
"Este mai bine dacă aveți încredere în medici și nu puneți multe întrebări. Multe lucruri de a gândi și de a vorbi despre totul afectează numai sănătatea "- acesta este un sfat rău. Pacientul are nevoie disperată de a-și exprima opiniile și sentimentele. Medicii, personalul medical, rudele și prietenii trebuie să le ofere pacientului suficient timp să-l asculte. O astfel de atitudine îi va ajuta pe pacient să își mențină propria demnitate umană, să simtă importanța experiențelor, a suferinței și a fricii sale.
7. Nu susțineți decizia de a recurge la metode de tratament, medicamente neconfirmate
"Să încercăm acest tratament, spun ei, face minuni. Nu credeți un medic care nu vă sfătuiește pentru un astfel de tratament, numai pentru că nu este confirmat de medicamente. " Adrenalină, disperare, tratament inutil, uneori, duce la faptul că pacientul și familia sunt în speranța pentru vindecători lipsiți de scrupule sau de tratament ineficient sau nociv, o medicină alternativă, care funcționează ar fi minuni. Suport astfel de așteptări naive ale pacientului și de familie mijloace pentru a le încuraja la cheltuielile și călătorii inutile, dar mai presus de toate, încă o altă dezamăgire dureroasă, care vine atunci când delirul este plecat.
8. Nu impuneți o decizie de moarte pacientului și rudelor sale
"Faceți exact așa, aceasta este cea mai bună soluție pentru el și pentru dvs.". Când tratamentul nu ajută, boala câștigă și pacientul este cel mai rău, el și familia lui sunt forțați să ia decizii dificile. Este important ca doctorii, prietenii, cunoscuții să fie gata să asculte toate nevoile pacientului și ale celor dragi și să lase o decizie în spatele lor. În special, experții trebuie să ofere toate soluțiile posibile pentru fiecare caz în parte (de la Hospice ingrijire pentru a vizita asistente medicale cu tratament paleativ), și, în același timp, să fie gata pentru a asculta flash-ul inevitabil de frustrare, furie, tristețe, frică; Aceasta este o modalitate bună de a ajuta oamenii din mediul familial al pacientului.
9. Colegii, prietenii, cunoștințele: nu lăsați pe bolnavi să se simtă invizibili
De multe ori colegii de echipa de lucru nu au știut cum să acționeze: manifestă un interes în evoluția bolii și a tratamentului, se tem de a fi prea intruziv, iar în cazul în care să păstreze liniște, ei pot părea insensibil sau indiferente. Același lucru este valabil și pentru prieteni, vecini, rude îndepărtate, cunoscuți. Boala face ca pacienții să nu meargă la lucru și să nu se întâlnească cu prietenii și cunoștințele: întoarcerea la viața de zi cu zi este dificilă din punct de vedere emoțional. Pacientul se simte ca o boală "etichetată", vrea să-l ascundă și, în același timp, să primească sprijin și o atitudine bună. Pentru a pretinde că nu i sa întâmplat nimic, poate avea consecințe opuse, este mai bine să-i spunem că suntem aproape de această perioadă negativă din viața lui. Ordinar "Bună, ce mai faci? Cum vă simțiți? "- aceasta este cea mai bună abordare, care permite pacientului să aleagă cum să-și exprime emoțiile, să vorbească despre ele sau să tacă.
10. Nu dați sfaturi neinvitate despre boală și tratament
11. Ce trebuie să faceți atunci când pacientul este copil sau adolescent
De asemenea, nu necesită întotdeauna ca acestea să fie într-o stare bună: „A pretinde că ei sunt homosexuali suferă degradante, ei simt că ei nu le înțeleg, forțând să zâmbească, pentru a satisface adulții și le izolează în problemele lor“ - continuă Bertolotti. În plus, nu trebuie să respingem niciun plan pentru viitor, ci, dimpotrivă, să încurajăm astfel de gânduri. "Trecerea timpului în timpul bolii, în special la copii, este individuală", concluzionează expertul. - Și adulții trebuie să se adapteze la percepția lor de timp: să ia nevoia lor de a trăi în prezent (din cauza incapacității sau teama de a gândi despre viitor), sau, dimpotrivă, necesitatea de a planifica pentru viitor, chiar dacă este îndepărtat, nesigur și plin de anxietate (din cauza incapacității sau teama de a experimenta prezentul). "
În concluzie, consilierea a douăsprezecea pentru părinții pacienților mici. Mulți doctori, rude sau prieteni recomandă părinților să fie întotdeauna puternici, fără să plângă niciodată în fața copiilor lor, sau se vor teme și mai mult și se vor simți și mai răi. Din acest motiv, părinții încep să se simtă vinovați, deși înainte de a se considera departe de cei mai buni. Desigur, părinții trebuie să susțină copiii și nu invers, dar dacă vă ascundeți constant anxietatea, apare un cerc vicios în care sunt ascunse sentimentele reale. Copilul este conștient de dificultățile părinților și, într-o asemenea situație, s-ar putea crede că părinții se îndepărtează conștient de boala sa. Prin urmare, părinții sunt, de asemenea, permiși să recunoască dificultățile în care se confruntă o boală a copilului și trebuie, de asemenea, să fie sprijinite.
Boli pe tema:
Online Întreabă o întrebare
specialist