Excipienți: celuloză microcristalină, polisorbat 80, oxid precipitat de siliciu, carboximetilceluloză de sodiu, stearat de magneziu.
Compoziție din manta: metilceluloză, polietilenglicol 6000, talc, dioxid de titan, hidroxid de aluminiu, copolimer de acid metacrilic și esterii săi.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
Grupul antibiotic de macrolide
Grupuri de macrolide din grupul antibiotic. Are un efect bacteriostatic datorat inhibării sintezei proteinelor bacteriene. Atunci când se creează o inflamație crescută în focalizarea inflamației are un efect bactericid.
Foarte activ impotriva microbilor intracelulare: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitive bacterii: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bacterii gram-negative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bacterii anaerobe: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium perfringens.
Influența ușoară a enterobacteriilor, atât de puține schimbări în flora bacteriană naturală a tractului gastro-intestinal.
Eficace cu rezistența la eritromicină. Rezistența la josamicină este mai puțin frecventă decât la alte antibiotice din grupul macrolidic.
După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul digestiv. Consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. C max se obține la 1-2 ore după administrare.
Legarea la proteinele plasmatice nu depășește 15%.
Concentrațiile deosebit de mari sunt determinate în plămâni, amigdalele, saliva, transpirația și lichidul lacrimal. Concentrația de josamicină din spută depășește concentrația plasmatică cu 8-9 ori. Se acumulează în țesutul osos. Pătrunde prin bariera placentară, excretată în laptele matern.
Jozamicina este metabolizată în ficat la metaboliți mai puțin activi.
Se elimină în principal cu bilă, excreția în urină este mai mică de 20%.
Bolile infecțioase și inflamatorii acute și cronice cauzate de microorganismele sensibile la preparat:
- infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL (incluzând angină, faringită, amigdalită, paratonzilită, otită medie, sinuzită, laringită);
- difterie (în plus față de tratamentul cu antitoxină difterică);
- scarlatina (cu sensibilitate crescuta la penicilina);
- Infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cauzată de agenții patogeni atipici);
- gingivita și boala parodontală;
Blefarită, dacryocistă;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi (inclusiv piodermă, furunculoză, acnee, limfangită, limfadenită);
- antrax;
- erizipel (cu hipersensibilitate la penicilină);
- limfogranulom venereal;
- tractului urinar și infecții genitale (inclusiv uretrită, prostatită, gonoree, sifilis / de hipersensibilitate la / penicilină, chlamydia, micoplasme / inclusiv ureaplasmal / și infecție mixtă).
Insuficiență hepatică severă;
- hipersensibilitate la antibiotice a macrolidelor.
Utilizarea Vilprafen în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) este permisă în funcție de indicații.
Oficiul European al OMS recomandă utilizarea de josamicină ca medicament preferat în tratamentul infecției cu chlamydia la femeile gravide.
Pentru acneea comună și globulară, se recomandă 500 mg de două ori pe zi pentru primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg o dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.
Tabletele trebuie înghițite întregi, nu lichide, stoarse cu o cantitate mică de lichid.
De obicei, durata tratamentului este determinată de medic. În conformitate cu recomandările OMS privind utilizarea antibioticelor, durata tratamentului pentru infecții streptococice trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
Atunci când luați Wilprafen, trebuie avut în vedere că, dacă o doză este ratată, doza de medicament trebuie luată imediat. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu trebuie să luați doza uitată, trebuie să reveniți la regimul obișnuit de tratament. Nu luați de două ori doza. O întrerupere a tratamentului sau întreruperea prematură a medicamentului reduce probabilitatea succesului tratamentului.
Din partea sistemului digestiv: rareori - lipsa apetitului, greață, arsuri la stomac, vărsături, disbioză, diaree; în unele cazuri - creșterea activității transaminazelor hepatice, încălcarea fluxului de bilă și icter. În cazul dezvoltării pe fondul unei diaree severă persistentă, trebuie avut în vedere posibilitatea apariției colitei pseudomembranoase.
Din partea organului auditiv: tulburări de auz tranzitorii rareori dependentă de doză.
Reacții alergice: în cazuri izolate - urticarie.
Altele: în unele cazuri - candidoză.
Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice ale supradozajului de Vilprafen. În cazul unui supradozaj, este necesar să se asume aspectul și intensificarea efectelor secundare din sistemul digestiv.
Antibioticele bacteriostatice pot reduce acțiunea bactericidă a altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele. De aceea, trebuie evitată administrarea concomitentă a Vilprefen cu antibioticele din aceste grupuri.
Dacă se administrează simultan Vilprafen cu lincomicină, eficacitatea ambelor medicamente poate fi redusă (această combinație nu trebuie prescrisă).
Unele antibiotice macrolide încetinesc excreția de xantine (teofilina), care poate duce la posibila intoxicație. Studiile clinico-experimentale au arătat că josamicina exercită un efect mai puțin pronunțat asupra inducției de teofilină decât alte antibiotice ale grupului macrolidic.
În cazul administrării concomitente de Vilprafen și antihistaminice care conțin terfenadină sau astemizol, este posibilă o întârziere în excreția acestuia, ceea ce crește riscul de aritmii care pun în pericol viața.
Există unele semne de creștere a vasoconstricției prin utilizarea simultană a antibioticelor unui grup de macrolide și alcaloizi de ergot. Sa constatat un caz de lipsă de toleranță a pacientului la ergotamină la administrarea de josamicină. Luând în considerare acest lucru, utilizarea simultană a josamicinei și a ergotaminei ar trebui să monitorizeze starea pacientului.
Cu aplicarea simultană Vilprafen și ciclosporină poate crește nivelul de ciclosporină în plasma sanguină și crearea concentrațiilor sale sanguine nefrotoxice. Prin urmare, în timp ce utilizarea acestor medicamente ar trebui să monitorizeze în mod regulat concentrația de ciclosporină în plasma sanguină.
În cazul utilizării concomitente a josamicinei și digoxinei, este posibilă o creștere a nivelului acesteia din urmă în plasma sanguină.
In cazuri rare, tratamentul cu actiune macrolide contraceptiv contraceptivelor hormonale poate fi suficient de eficace (poate necesita utilizarea unor metode de contracepție non-hormonale).
Cu precauție și sub controlul funcției renale, medicamentul trebuie prescris la pacienții cu insuficiență renală.
Atunci când se atribuie Vilprafen trebuie să ia în considerare posibilitatea de rezistență încrucișată la diferite antibiotice macrolide (de exemplu, microorganisme, rezistente la tratamentul cu antibiotice, legate în structura chimică poate fi de asemenea rezistente la josamicină).
Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc protejat de lumină, inaccesibil copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
YAMANOUCHI EUROPE B.V. fabricat de YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.
VILPRAFEN SOLUTAB
Tablete dispersabile
Tabletele dispersabile alb sau alb la culoare alb-gălbui, alungite, cu inscripția „IOSA“ și linia de pe o parte și inscripția „1000“ - pe de altă parte, cu un gust dulce și aromă de căpșuni.
josamicină (sub formă de propionat)
Excipienți: celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, docusatului de sodiu, aspartam, dioxid de siliciu anhidru, aromă de căpșuni, stearat de magneziu.
5 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
6 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
Grupul antibiotic de macrolide
Grupuri de macrolide din grupul antibiotic. Are un efect bacteriostatic datorat inhibării sintezei proteinelor de către bacterii. Atunci când se creează o inflamație crescută în focalizarea inflamației are un efect bactericid.
Foarte activ impotriva microbilor intracelulare: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; bacterii aerobe Gram-pozitiv: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram bacterii aerobe negative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bacterii anaerobe: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium perfringens.
Influența ușoară a enterobacteriilor, atât de puține schimbări în flora bacteriană naturală a tractului gastro-intestinal.
Eficace cu rezistența la eritromicină. Rezistența la josamicină este mai puțin frecventă decât la alte antibiotice din grupul macrolidic.
După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul digestiv. Consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. C max se obține la 1-2 ore după administrare.
Legarea la proteinele plasmatice nu depășește 15%.
Concentrațiile deosebit de mari sunt determinate în plămâni, amigdalele, saliva, transpirația și lichidul lacrimal. Concentrația de josamicină din spută depășește concentrația plasmatică cu 8-9 ori. Se acumulează în țesutul osos. Pătrunde prin bariera placentară, excretată în laptele matern.
Jozamicina este biotransformată în ficat la metaboliți mai puțin activi.
Se elimină în principal cu bilă, excreția în urină este mai mică de 20%.
Bolile infecțioase și inflamatorii acute și cronice cauzate de microorganismele sensibile la preparat:
- infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL (inclusiv faringită, amigdalită, paratonzilită, otită medie, sinuzită, laringită);
- difterie (în plus față de tratamentul cu antitoxină difterică);
- scarlatina (cu hipersensibilitate la penicilină);
- infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv bronșită acută, exacerbări acute ale bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cauzate de patogeni atipice);
- infecții ale gurii (inclusiv gingivita și boala parodontală);
- infecții oculare (inclusiv blefarită, dacryocistă);
- infecții ale pielii și țesuturilor moi (inclusiv piodermă, furunculoză, acnee, limfangită, limfadenită);
- limfogranulom veneral;
- antrax;
- erizipel (cu hipersensibilitate la penicilină);
- tractului urinar și infecții genitale (inclusiv uretrită, prostatită, gonoree, sifilis / de hipersensibilitate la / penicilină, chlamydia, micoplasme / inclusiv ureaplasmal / și infecție mixtă).
Insuficiență hepatică severă;
- hipersensibilitate la antibiotice a grupului macrolidic.
Permite utilizarea Vilprrafen Solutab în timpul sarcinii și alăptării (alăptează) în funcție de indicații.
Oficiul European al OMS recomandă utilizarea de josamicină ca medicament preferat în tratamentul infecției cu chlamydia la femeile gravide.
Admisia zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1-2 g. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 3 g / zi. Doza zilnică trebuie împărțită în 2-3 doze.
Doza zilnică pentru copii este stabilită la o doză de 40-50 mg / kg de greutate corporală în 2-3 doze.
Tabletele disperabile pot fi administrate în 2 moduri: înghițiți întregi, stropiți cu apă sau înainte de a le dilua cu apă (cel puțin 20 ml). Înainte de primire, suspensia rezultată trebuie amestecată bine.
De obicei, durata tratamentului este determinată de medic. În conformitate cu recomandările OMS privind utilizarea antibioticelor, durata tratamentului pentru infecții streptococice trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
Dacă pierdeți o doză de Vilprafen Solutab, ar trebui să luați imediat o doză de medicament. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu trebuie să luați doza uitată, trebuie să reveniți la regimul obișnuit de tratament. Nu luați de două ori doza. O întrerupere a tratamentului sau întreruperea prematură a medicamentului reduce probabilitatea succesului tratamentului.
Din partea sistemului digestiv: rareori - lipsa apetitului, greață, arsuri la stomac, vărsături, disbioză, diaree; în unele cazuri - o creștere tranzitorie a transaminazelor hepatice, rareori însoțită de o încălcare a fluxului de bilă și a icterului. În cazul dezvoltării pe fondul unei diaree severă persistentă, trebuie avut în vedere posibilitatea apariției colitei pseudomembranoase.
Reacții alergice: în cazuri singulare - reacții cutanate (urticarie).
Din partea organului auditiv: tulburări de auz tranzitorii rareori dependentă de doză.
Altele: în unele cazuri - candidoză.
Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice ale supradozajului de Wilprafen Solutab. În cazul unui supradozaj, trebuie anticipată apariția și intensificarea efectelor secundare ale sistemului digestiv.
antibioticele bacteriostatice pot reduce activitatea bactericidă a altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele (astfel de combinații trebuie evitate).
Cu utilizarea concomitentă de josamicină și lincomicină, eficacitatea ambelor medicamente poate fi redusă.
Unele antibiotice ale grupului macrolidic încetinesc eliminarea xantinelor (teofilina), ceea ce poate duce la apariția efectelor toxice ale acestora din urmă. Studiile clinico-experimentale au arătat că josamicina exercită un efect mai puțin pronunțat asupra inducției de teofilină decât alte antibiotice ale grupului macrolidic.
Odată cu utilizarea simultană a josamicină și antihistaminic care conțin terfenadină și astemizol, retragere lentă poate dura, ceea ce creste riscul de aritmii amenințătoare de viață.
Există unele semne de creștere a vasoconstricției prin utilizarea simultană a antibioticelor unui grup de macrolide și alcaloizi de ergot. Luând în considerare acest lucru, utilizarea simultană a josamicinei și a ergotaminei ar trebui să monitorizeze starea pacientului.
Cu utilizarea simultană a josamicinei și ciclosporinei, este posibilă o creștere a nivelului de ciclosporină în plasma sanguină și crearea concentrației sale nefrotoxice. Prin urmare, o combinație a acestor medicamente trebuie să monitorizeze în mod regulat concentrația de ciclosporină în plasma sanguină.
În cazul utilizării concomitente a josamicinei și digoxinei, este posibilă o creștere a nivelului acesteia din urmă în plasma sanguină.
In cazuri rare, tratamentul cu actiune macrolide contraceptiv contraceptivelor hormonale poate fi suficient de eficace (poate necesita utilizarea unor metode de contracepție non-hormonale).
Pacienții cu insuficiență renală trebuie administrați sub controlul funcției renale.
Atunci când se atribuie Vilprafen Soljutab trebuie să ia în considerare posibilitatea de rezistență încrucișată la diferite antibiotice ale macrolidelor (de exemplu, microorganisme rezistente la tratamentul cu antibiotice, legate în structura chimică poate fi de asemenea rezistente la josamicină).
Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.