Morfologic pare să schimbe structura, dimensiunea, forma și numărul de nuclee și nucleoli, în apariția diferitelor incluziuni nucleare și schimbări ale învelișului nuclear. O formă specială de patologie nucleară este patologia mitozei; cu patologia cromozomilor nucleului, este asociată dezvoltarea sindroamelor cromozomiale și a bolilor cromozomiale.
Structura și mărimea nucleelor
Structura și dimensiunile nucleului (adica interfază, intermitoznom, nucleul) depind în primul rând de ploidia, în special cu privire la conținutul ADN-ului în nucleu și starea funcțională a nucleului. Tetraploide nuclei au un diametru mai mare decât diploid, octoploid - mai mult decât tetraploid.
Celulele poliploide dezvăluie o varietate de moduri: în mărimea nucleului, cantitatea mărită a ADN-ului in nucleul interfază, sau pentru a crește numărul de cromozomi din celula mitotic. Acestea se găsesc în țesuturile umane care funcționează normal. Creșterea numărului de nuclee poliploide în mai multe organe este observată la vârste înaintate. Poliploidia deosebit de luminată este reprezentată de regenerarea reparativă (ficat), hipertrofia compensatorie (regenerativă) (miocard), cu creșterea tumorii.
Un alt tip de modificări de structură și de dimensiunea nucleului celulei apare in aneuploidiei, care se referă la o schimbare în forma unui set incomplet de cromozomi. Aneuploidia este asociată cu mutații cromozomiale. Manifestările sale (hipertetraploide, pseudoploide, "aproximativ" nuclee diploide sau triploide) se găsesc adesea în tumorile maligne.
Dimensiunile nucleelor și structurilor nucleare independent de ploidii determinată în mare măsură de starea funcțională a celulei. În acest sens, trebuie amintit că procesele este constant angajată în nucleul interfază, în direcții diferite: în primul rând, este replicarea materialului genetic în S-perioada (sinteza ADN „semi-conservatoare“); În al doilea rând, formarea ARN-ului în timpul transcripției, transportul ARN din nucleu în citoplasmă prin pori nucleare pentru a implementa funcțiile specifice ale celulelor și pentru replicarea ADN-ului.
Starea funcțională a nucleului se reflectă în caracterul și distribuția cromatinei sale. În părțile exterioare ale nucleelor diploide ale țesuturilor normale sunt topite cromatinei (compact) - heterochromatin, în alte divizii ale sale - necondensat (vrac) cromatinei - eucromatină. Hetero- și euchromatinul reflectă diferite stări de activitate nucleară; primul dintre ele este considerat "inactiv" sau "inactiv", al doilea este "suficient de activ". Deoarece miezul poate trece de la o stare de repaus relativ la o stare funcțională într-o activitate funcțională ridicată, și invers, modelul morfologic al distribuției cromatinei hetero- și eucromatină reprezentat, nu pot fi considerate statice. Posibil „heterochromatinization“ sau „miezuri euhromatinizatsiya“, ale căror mecanisme nu sunt bine înțelese. Interpretarea caracterului și distribuției cromatinei în nucleu este, de asemenea, ambiguă.
De exemplu, marginatsiya cromatină t. E. locația sa sub învelișul nuclear, și este interpretată ca o indicație a activității nucleului, și ca manifestare a deteriora. Totuși condensare structurile euchromatic (nucleul giperhromatoz perete) care reflectă inactivarea transcripțională a zonelor reactive, este considerat ca fiind un fenomen patologic ca moartea celulelor precursoare. Modificările patologice în nucleu sunt, de asemenea, atribuite umflării disfuncționale (toxice), care are loc cu diferite leziuni celulare. Aceasta schimbă starea coloid-osmotică a nucleului și a citoplasmei datorită inhibării transportului substanțelor prin membrana celulară.
Forma nucleelor și numărul lor
Modificări în forma nucleului - caracteristică importantă de diagnostic: nuclee de deformare incluziuni citoplasmatice cu procese degenerative, polimorfismul nuclee în inflamație (granulomatoza), și creșterea tumorii (atipie celulară).
core formular poate fi variat în legătură cu formarea mai multor proeminențe nucleu în citoplasmă, care este cauzată de o creștere a suprafeței nucleare și indică activitatea sintetică a nucleului în raport cu acidul nucleic și proteine.
Modificările numărului de nuclee dintr-o celulă pot fi reprezentate de multinucleare, apariția unui "companion nuclear" și lipsa de strălucire. Multinucleația este posibilă atunci când celulele se îmbină. Astfel, de exemplu, sunt celule multinucleare gigantice de corpuri străine și Pirogov-Langhans, formate în timpul fuziunii celulelor epiteliale. Cu toate acestea, formarea de celule multinucleate și neregularități ale mitozei - fisiune nucleară, fără divizarea ulterioară a citoplasmei este observată după iradierea sau administrarea de medicamente citotoxice, precum și în creșterea malignă.
„Core Satellite“ karyomere (nuclee mici), acestea se numesc formațiune mic nucleu cu o structură corespunzătoare și coajă proprii, care sunt localizate în citoplasmă nucleu aproape neschimbat. Cauza formării lor este considerată a fi mutații cromozomiale. Acestea sunt cariomerii din celulele unei tumori maligne în prezența unui număr mare de figuri de mitoză patologică.
Nuclear-libertatea în ceea ce privește evaluarea funcțională a celulei este ambiguă. Există structuri celulare nucleare cunoscute, care sunt destul de viabile (celule roșii din sânge, trombocite). În condiții patologice, se poate observa viabilitatea unor părți ale citoplasmei separate de celulă. Dar un denuclearizată și poate depune mărturie despre moartea miezului, care se manifestă cariopicnoză, karyorhexis și kariolozis.
Structura și mărimea nucleolilor
nucleoli sunt schimbări semnificative în starea de evaluare morfofuncțională a celulei, deoarece procesele asociate cu transcripție nucleoli și transformarea ARN-ului ribozomal (ARNr). Mărimea și structura nucleolilor sunt în majoritatea cazurilor corelate cu volumul de sinteză a proteinei celulare detectat prin metode biochimice. Dimensiunea nucleolilor depinde și de funcția și tipul de celule.
Creșterea mărimii și a numărului de nucleoli indică o creștere a activității lor funcționale. ARN-ul ribozomal nou format în nucleol este transportat în citoplasmă și, probabil, prin porii membranei nucleare interioare. Sinteza intensivă a proteinelor în astfel de cazuri este confirmată de o creștere a numărului de ribozomi ai reticulului endoplasmatic.
Nucleele hipergranulate, cu o predominanță de granule asupra substanței fibrilare, pot reflecta o stare funcțională diferită a nucleolilor și a celulelor. Prezența unor astfel de nucleoli cu un sistem lacunar bine definit și o bazofilie ascuțită a citoplasmei demonstrează atât sinteza crescută a ARN-ului r, cât și transmisia. Astfel de "nucleoli hiperfuncționali" se găsesc în celulele plasmei tinere, fibroblaste active, hepatocite, în multe celule tumorale. Cei cu usoara gipergranulirovannye citoplasmă bazofilă nucleoli poate reflecta transmisie violare (granule de transport) cu sinteza continuă a p-ARN. Ele se găsesc în celulele tumorale care au un nucleu mare și o bazofilie citoplasmatică neglijabilă.
Slăbirea (disociere) nucleoli, reflectând gipogranulyatsiyu lor se poate datora „erupție“ p-ARN în citoplasmă sau franeaza transcriere nucleolar. Dezorganizare (segregarea) reflectă nucleoli sunt, de obicei încetarea completă și rapidă a transcripției nucleolar: miezul este redus ca dimensiune, există o condensare a cromatinei nucleolar pronunțat, este o divizie a granulelor și filamente proteice. Aceste schimbări apar în deficitul energetic al celulei.
Incluziunile nucleare sunt împărțite în trei grupe: citoplasma nucleară, adevărat nucleară și legată de virusul nuclear.
Incluziunile citoplasmatice nucleare sunt părțile citoplasmei din nucleu, delimitate de membrană. Ele pot conține toate părțile componente ale celulei (organele, pigmentul, glicogenul, picăturile de grăsime etc.). Apariția lor în majoritatea cazurilor este asociată cu o încălcare a diviziunii mitotice.
Incluziuni nucleare Adevărații găsi cele situate în interiorul nucleului (karyoplasm) și corespund substanțelor găsite în citoplasmă [proteine, glicogen, lipide și altele asemenea. D.]. In cele mai multe cazuri, aceste substanțe pătrund din citoplasmă la nucleu prin porii nucleari intacte sau piele deteriorate sau distruse de plicul nuclear. Este, de asemenea, posibil ca aceste substanțe să pătrundă în nucleu în timpul mitozei. Astfel, de exemplu, includ glicogenul în nucleele hepatice în diabet zaharat ("glicogen nuclear", "gaură, gol, nucleu").
Incluziunile nucleare induse de virus (așa-numitele corpuri de incluziuni nucleare) sunt ambigue. În primul rând, karyoplasm includerea nucleară în rețeaua cristalină a virusului, și în al doilea rând, includerea particulelor de proteine care apar atunci când intranucleare propagarea virusului; în al treilea rând, incluziunile nucleare ca o manifestare a răspunsului la virusul citoplasmatic ("incluziuni reactive").
Plicul nucleu îndeplinește o serie de funcții, a căror încălcare poate servi drept bază pentru dezvoltarea patologiei celulare.
Rolul membranei nucleare în menținerea forma și mărimea nucleului indică formarea sistemului tubular intranucleare ce se extinde din membrana nucleară internă, incluziuni în zona perinuclear [hipertrofia miocardică, fibroza pulmonară, vasculita sistemică, sarcoidoză, tumora hepatica, dermatomiozita].