Fiecare microorganism, indiferent cât de primitiv poate fi, conține mai multe antigene. Cu cât structura este mai complexă, cu atât mai multe antigene se găsesc în compoziția sa.
Antigenele H-flagelare. După cum sugerează și numele, acești antigeni fac parte din flagelul bacterian. Anticorpul H este o proteină flagelină. Se descompune la încălzire, iar după tratare fenolul își păstrează proprietățile antigenice.
S-antigen anti-somatic. Se credea anterior că O-antigen este inclus în conținutul celulei, soma sa, și de aceea numită antigen somatic. Ulterior, s-a dovedit că acest antigen este legat de peretele celular bacterian.
O antigenul bacteriilor gram-negative este asociat cu LPS a peretelui celular. Grupurile determinante ale acestui antigen complex pliat sunt unitățile terminale repetate ale lanțurilor polizaharidice care sunt conectate la partea sa principală. Compoziția zaharurilor în grupurile determinante, precum și numărul lor variază de la o bacterie la alta. Cele mai multe ori conțin hexoză (galactoză, glucoză, ramnoză etc.), aminosugar (M-acetilglucozamină). O-antigenul este stabil la căldură: este conservat prin fierbere timp de 1-2 ore, nu se descompune după tratamentul cu formalină și etanol. Atunci când se imunizează animalele cu culturi vii care au flagel, se formează anticorpi la antigeni O- și H și când se imunizează cu cultură fiartă, se formează numai anticorpi.
Antigenele K (capsulare). Aceste antigene sunt bine studiate în Escherichia și Salmonella. Aceștia, precum și antigenii O, sunt strâns legați de LPS din peretele celular și de capsulă, dar în contrast cu antigenul O conțin în principal nolizaharide acide: glucuronic, galacturonic și alți acizi uronici. Pe sensibilitate la temperatură, antigele K sunt împărțite în antigene A, B și L. Cele mai termostabile sunt antigeni A care pot rezista la fierbere mai mult de 2 ore. Antigenii B pot rezista încălzirii la o temperatură de 60 ° C timp de o oră și antigene L se descompun atunci când sunt încălzite la 60 ° C.
Antigenele K sunt localizate mai superficial decât antigenele O și deseori maschează acestea din urmă. Prin urmare, pentru detectarea antigenilor O, este necesară pre-distrugerea antigenilor K, care se realizează prin fierberea culturilor. Pentru antigenii capsulari este așa-numitul antigen-Vi. Se găsește în tifoid și în alte enterobacterii, care au o virulență ridicată și, prin urmare, acest antigen se numește antigenul de virulență.
Antigenii capsulare de natură polizaharidică sunt detectați în pneumococi, Klebsiella și alte bacterii care formează o capsulă pronunțată. Spre deosebire de antigeni specifici grupului, ele caracterizează adesea caracteristicile antigenice ale anumitor tulpini (variante) ale unei specii date, care pe această bază sunt împărțite în serovare. În bacili cu antrax, antigenul capsular constă din polipeptide.
Antigenii toxinelor bacteriene. Toxinele de bacterii au proprietăți antigenice complete dacă sunt compuși solubili de natură proteică.
Enzimele produse de bacterii, inclusiv factorii de patogenitate, au proprietățile antigenei cu drepturi depline.
Antigenele de protecție. Mai întâi găsit în exudatul țesutului afectat în antrax. Acestea au proprietăți antigenice puternic pronunțate, oferind imunitate la agentul infecțios corespunzător. Antigenele protectoare formează și alte microorganisme atunci când sunt ingerate, deși aceste antigene nu sunt componentele lor constante.
Antigene de virusuri. Fiecare virion al oricărui virus conține diferite antigene. Unele dintre ele sunt specifice virusilor. Compoziția altor antigene include componentele celulei gazdă (lipide, carbohidrați) care sunt încorporate în cochilia exterioară. Antigenii de virioni simpli sunt asociate cu nucleocapsidele lor. În compoziția lor chimică, acestea aparțin ribonucleoproteinelor sau deoxiribonucleoproteinelor, care sunt compuși solubili și prin urmare sunt menționați ca antigeni S (soluția soluției). În virionii complexi, unele componente antigenice sunt asociate cu nucleocapside, altele cu glicoproteine ale cochiliei exterioare. Multe virioni simple și complexe conțin antigene V de suprafață speciale - hemaglutinină și enzima neuraminidază. Specificitatea antigenului hemaglutininei la diferite virusuri nu este aceeași. Acest antigen este detectat în reacția de hemaglutinare sau o varietate a acestuia - reacția de gemadsorbție. O altă caracteristică a hemaglutininei apare în funcția antigenică de a provoca formarea de anticorpi - antihemempotinine și de a reacționa cu ei la inhibarea hemaglutinării (RTGA).
Antagoniștii virali pot fi specifici pentru grupuri dacă se găsesc în diferite specii din același gen sau familie și tip specific, inerente tulpinilor individuale ale aceleiași specii. Aceste diferențe sunt luate în considerare la identificarea virușilor.
Pe lângă antigenele enumerate, antigenele celulei gazdă pot fi prezente în particulele de virus. De exemplu, virusul gripal, dezvoltat pe membrana alantoică a unui embrion de pui, reacționează cu antiserul obținut pentru fluidul alantoid. Același virus, luat din plămânii șoarecilor infectați, reacționează cu antiserul la plămânii acestor animale și nu reacționează cu antiserul la fluidul alantoid.
Antigenele heterogene (heteroantigeni). Antigenii obișnuiți găsiți în reprezentanții diferitelor specii de microorganisme, animale și plante sunt numiți eterogeni. De exemplu, antigenul forsman heterogen este conținut în structurile proteice ale organelor de porc de guineea, în eritrocite de berbec și salmonella.
Existența heteroantigenilor obișnuiți la animale și a microorganismelor parazitizante în organismul lor poate fi considerată ca o consecință a mimicii antigenice a parazitului, adică capacitatea diferitelor microorganisme patogene de a masca în organism din cauza antigenelor comune. Ca urmare a unei astfel de mascări, celulele sistemului imunitar al organismului nu răspund suficient în mod activ la sinteza anticorpilor la infecția cu acești agenți patogeni.
Antigenii cu reacție încrucișată (PRA) se găsesc într-un număr de microorganisme și în țesuturile umane. Antigenul membranei mucoase a intestinului uman, în special la pacienții cu colită ulcerativă și antigenul comun al enterobacteriilor, este nilat. Grupul hemolitice Streptococ A conține PRA, comună cu autoantigeni ai miocardului și glomerulilor rinichilor, care este asociată cu capacitatea lor de a provoca cardită reumatică și glomerulonefrită. Virusurile care conțin ADN și nucleele celulelor organismului uman poartă, de asemenea, PPA. Pentru PPA parazit joacă un rol de protecție, pentru organismul gazdă acestea pot deveni un mecanism de declanșare a unei boli autoimune.