O astfel de leziune se dezvoltă cel mai adesea din cauza atacurilor precoce, dar se întâmplă atunci când patologia apare fără ele. În acest caz, în primul rând, funcția bulbară suferă - înghițire, mestecare, articulare, phonation. În același timp, paralizia pseudobulbară diferă de cea reală prin aceea că nu există atrofie a țesutului muscular și reflexele automatismului oral sunt conservate. Sindromul pseudobulbar apare atunci când cortexul și tulpina creierului sunt afectate.
Sindromul pseudobulbar la copii nu este o boală independentă, ci însoțește condiții atât de severe cum sunt:
Putem spune că această patologie apare pe fundalul oricărei boli, când, dintr-un anumit motiv, căile care se deplasează de la centrele motorului până la nucleele medulla oblongata sunt întrerupte.
Sunt cunoscute trei forme ale acestei patologii. Primul este piramidal, în care cresc reflexele tendoanelor. Al doilea este extrapiramidar, la care mișcarea încetinește, apare rigiditatea, crește tonusul muscular. Cea de-a treia formă este amestecată, în care există manifestări atât ale primului, cât și ale celui de-al doilea tip.
manifestări
Sindromul pseudobulbar la nou-născuți și copii mai mari se manifestă ca o încălcare a înghițitului și a mestecării. Alimentele se blochează cel mai adesea în gume, în spatele dinților și alimente lichide, de exemplu, laptele, poate pur și simplu să curgă prin nas. În timpul mesei, un copil adesea suflă în mâncare.
În vârstă mai înaintată, se observă modificări ale vocii. El devine răgușit, consoanele nu sunt rostite, intonațiile pot fi complet absente. Unii pacienți cu acest diagnostic nu pot vorbi cu o șoaptă.
O altă manifestare a bolii este reprezentată de o parare cu două fețe a mușchilor faciali. În acest caz, persoana practic nu exprimă emoții. Uneori există raze de râs sau plâns, care apar fără vreun motiv aparent. Dar aceste simptome sunt mai rare decât cele obișnuite.
Reflexul tendoanelor din maxilarul inferior poate crește considerabil. Adesea, paralizia pseudobulbară este diagnosticată împreună cu o altă problemă - hemipareză. Poate fi rigiditate, tonus muscular crescut, lenjerie în mișcări. Posibile probleme cu intelectul, care se datorează prezenței focarelor de înmuiere în creier.
Spre deosebire de sindromul bulbar adevărat, nu există probleme cu respirația sau sistemul cardiovascular. Boala poate avea atât un debut treptat cât și un debut brusc. Și este precedată de mai multe atacuri de tulburări de circulație cerebrală.
O altă manifestare a bolii este disartria. Dacă aceasta este o măsură ușoară, atunci copiii pronunță prost zvonurile ascuțite și mârâitoare. În medie, copilul nu este capabil să comunice clar. Limbajul său se mișcă cu mare greutate, ceea ce prezintă dificultăți nu numai în timpul conversației, ci și în alimentație.
La gradul al treilea, limba nu face mișcări la copil, nu există expresie facială, maxilarul inferior este în permanență agățat, care este cauza gurii descoperite.
diagnosticare
Înainte de a răspunde la întrebare, cum să tratăți sindromul pseudobulbar la copii, este necesar să diagnosticați corect. Este important să se efectueze un diagnostic diferențial bun, deoarece simptomele acestei patologii sunt similare cu multe alte boli, de exemplu nefrita, parkinsonismul, paralizia bulbară, bolile nervoase. În același timp, trăsătura distinctivă este absența atrofiei țesutului muscular.
Sindromul pseudobulbar poate continua în același mod ca și paralizia asemănătoare parkinsonului. Ambele boli progresează lent și, în ambele cazuri, stroke cerebrale apar într-o etapă ulterioară. Prin urmare, pentru a distinge aceste condiții nu poate decât un medic calificat care se ocupă cu diagnosticul și diagnosticul diferențial timp de mai mulți ani.
Dacă boala progresează, principala terapie va fi orientată spre normalizarea metabolismului grăsimilor și reducerea colesterolului. Medicamentele bune ajută la îmbunătățirea proceselor metabolice din creier și afectează pozitiv bioenergetica neuronilor. În acest caz, utilizați encephabol, aminalon, cerebrolysin, proserin, oxazil.
Dacă ignorați primele simptome și nu mergeți la medic, atunci restabilirea tuturor funcțiilor creierului va fi aproape imposibilă. Acest lucru înseamnă că copilul va suferi toată viața din faptul că în mod normal nu poate înghiți hrana, dar nu numai. În acest caz, copiii primesc un handicap.
Dar, dacă tratamentul sindromului pseudobulbar la copii este început în timp și nu se folosește numai utilizarea medicamentelor, ci se utilizează celulele stem, atunci există șanse de recuperare completă.
Apropo, ar putea fi, de asemenea, interesat de următoarele materiale gratuite: