nume
Acțiune farmacologică
Ambroxol aparține grupului de ekspedorantov și este considerat un medicament mucolitice cu un efect expectorant activ. Ambroxol este un mucoregulator pentru generarea de Viscine, care nu provoacă hipersecreție a bronhiilor.
Efecte mucocinetice:
Aceasta cauzează depolimerizarea și distrugerea mukoproteinov, ruperea legăturii dintre polizaharidele de mucus, îmbunătățind astfel lichefierea sputei care uvelichivet clearance-ul mucociliar și are efecte antitusive slabe.
Lichefiază mucus datorită stimularea celulelor seroase pe mucoasa bronșică, ceea ce duce la creșterea producției de glicoproteine și rata de recuperare a componentei sputei seros și mucos, sporind astfel fluiditatea și alunecare secrețiilor bronhopulmonare.
Stimulează formarea de surfactant pneumocite tip 2 care susține o tensiune superficială a țesutului pulmonar și extensibilitatea uvelichivet, având ca rezultat îmbunătățirea schimbului de gaze nepolare, având ca rezultat o acțiune anti-edem în alveolele pulmonare.
O cantitate suficientă de surfactant asigură o protecție locală mai bună a plămânilor și asigură suficient transportul mucociliar al particulelor străine.
Ambroxolul are un efect de activare asupra cilia a epiteliului ciliat al bronhiilor și, ca urmare, accelerează transportul mucusului, cu un efect de producere a secreției.
Efectul imunomodulator - întărește imunitatea locală prin creșterea activității macrofagelor tisulare, crește producția de IgA.
Efectul antiinflamator - inhibă producția de interleukină-1, care este considerată a fi un mediator al inflamației, care crește activitatea macrofagelor.
Efectele antioxidante sunt asociate cu inhibarea metaboliților acidului arahidonic în focalizarea inflamatorie și eliminarea radicalilor liberi, ceea ce reduce manifestările hipoxemiei.
Suprimă eliberarea citokinelor, histaminei și leucotrienelor, care scade hiperreactivitatea bronhiilor și face posibilă utilizarea medicamentelor pentru astm bronșic.
După administrarea orală a medicamentului, se observă o distribuție treptată și eliberarea medicamentului în tractul digestiv în timpul zilei. Efectul său survine după o jumătate de oră din momentul utilizării. Există o absorbție rapidă și completă a medicamentului cu distribuția substanței active în țesuturile pulmonare. Cea mai mare concentrație în plasmă este determinată după 30-180 de minute. Ambroxol se leagă de proteinele din sânge cu 80-90%.
Ambrotard pătrunde activ în bariera BBB, utero-placentară, penetrează în lapte în timpul alăptării.
Metabolizarea medicamentului are loc în ficat. Perioada T 1/2 corespunde la 10 ore, iar CKP crește această perioadă. Eliminat de rinichi cu 90% sub formă de metaboliți și până la 5% din medicament este excretat nemodificat.
Indicații pentru utilizare
Boli ale sistemului respirator, însoțite de formarea sputei vâscoase și încălcarea secreției bronșice:
1. boala pulmonară obstructivă cronică;
2. traheobronchitis;
3. boală bronhoectatică;
4. pneumonie;
5. astm bronșic cu violare a evacuării secreției bronșice;
6. Fibroza chistică.
Metoda de aplicare
Acesta este ingerat de o capsula o data pe zi. Medicamentul este administrat dimineața după masă, stors cu apă. Nu mestecați capsula și nu o deschideți înainte de utilizare, înghițiți întreg. Durata admiterii 14 zile.
Efecte secundare
Medicamentul nu este toxic și, în mod normal, este tolerat atunci când este utilizat. Dintre posibilele efecte secundare se remarcă:
- tulburări ale tractului gastrointestinal sub formă de greață, arsuri la stomac, ocazional vărsături și diaree, enzime hepatice crescute.
- reacții alergice - urticarie, dermatita, cazuri izolate de manifestări anafilactice și reacții toxice și alergice severe, cum ar fi cu m-Stevens - Johnson si m-Lyell.
Contraindicații
1. hipersensibilitate individuală la clorhidratul de ambroxol sau componentele medicamentului;
2. primul trimestru de sarcină și lactație;
3. Forma prelungită este contraindicată pentru copii.
sarcină
Contraindicat în primul trimestru de sarcină și în timpul alăptării. Al doilea și al treilea trimestru de utilizare a sarcinii sunt, probabil, numai în conformitate cu indicațiile stricte ale unui specialist.
Interacțiunea cu alte medicamente
Potențează efectele agenților antibacterieni, creșterea ratei de difuziune pasivă din sângele antibioticului în țesutul pulmonar, facilitând trecerea lor peste bariera-alveolar capilară.
Ambrotarda în asociere cu medicamente antitusive deprimă reflexul tusei, care contribuie la stagnarea secrețiilor bronhopulmonare.
supradoză
Nu sunt descrise cazuri de supradozaj de droguri. Dacă a apărut consumul unei cantități mari de medicament, este necesar să se efectueze lavaj gastric și terapie simptomatică.
Forma emiterii
Capsule conținând pelete cu eliberare prelungită.
Capsule cu acțiune prelungită 75 mg, № 10 Ambroxol clorhidrat 75 mg.
Condiții de depozitare
Forma de dozare este stocată în ambalajul original. Regim de temperatură până la 25 de grade Celsius.
Lazolvan, Ambrobene, Ambroxol.
Substanță activă - clorhidrat de ambroxol 75 mg
Excipienți: șelac, talc, zahăr sferic, vopsea albastră brevetată V, povidonă, gelatină.
în plus
Ambrotard în combinație cu medicamente antitusive reduce tusea, care sparge sputa și promovează progresia inflamației.
Utilizarea cu atenție a Ambrotard pentru modificări ulceroase în stomac și duoden, CRF sau în caz de tulburări ale funcției hepatice.
Particulele capsulelor de gelatină găsite în fecale nu indică ineficiența medicamentului.
Medicamentul pătrunde în laptele matern, așa că, atunci când ambertourts lactate, recomandăm înțărcarea pentru perioada de tratament.
Este permisă utilizarea ambroxolului în astmul bronșic, datorită efectului antialergic local în focalizarea inflamatorie și reducerii hiperreactivității bronșice.
Influența lui Ambrotard asupra capacității de a conduce vehicule nu este descrisă.
Medicamentul prelungit Ambrotard nu este utilizat la copii, datorită imposibilității de a distribui această formă de dozaj în funcție de normele de vârstă.