NPF Materia Medica Holding, OOO (Rusia)
АТХ: L03AX (alte imunostimulante)
Un medicament care activează imunitatea antivirală
ICD: A08 virale și alte infecții intestinale specificate infecția cu virusul A60 anogenitale herpes [herpes simplex] A84 căpușe encefalită virală infecții B00 cauzate de virusul herpes simplex [herpes simplex] B01 Varicela [varicelei] B02 Zoster [herpes zoster] B34.1 Enterovirus infecție, J06.9 nespecificată infecţie acută a tractului respirator superior, gripa J10 nespecificată este cauzata de virusul gripal identificat
Un medicament care activează imunitatea antivirală. Cu utilizare preventivă și terapeutică, medicamentul are un efect imunomodulator și antiviral. Și clinic constatat experimental pentru a fi eficace împotriva virusurilor gripale (inclusiv gripa aviară), paragripal, virusul herpes simplex 1 și 2 (herpes labial, herpes genital), alte virusuri herpes (varicela, mononucleoza infecțioasă), enterovirusuri, căpușe encefalită, rotavirus, coronavirus, calicivirusului, adenovirus, sincițial respirator (virus PC). Medicamentul reduce concentrația virusului în țesuturile afectate, afectează sistemul interferoni endogeni și le conjugat cu citokine, induce endogenă „precoce“ iiterferonov (IFN α / β) și interferon gamma (IFNy).
Stimulează răspunsul imun humoral și celular. Îmbunătățește producția de anticorpi (inclusiv IgA secretorie), activează funcția efectoare T, T-helper (Th) normalizează raportul lor. Creșterea rezervei funcționale a Th și a altor celule implicate în răspunsul imun. Inductori este Tx1 amestecat și răspunsul imun de tip Th1 Tx2 îmbunătățește producerea de citokine (IFNy, IL-2) și Th2 (IL-4, 10), normalizeaza (modulează) echilibrul activităților Th1 / Th2. Crește activitatea activă a fagocitelor și a celulelor naturale ucigașe (celule EK). Are proprietăți antimutagene.
Contraindicații
- creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani prezintă utilizarea Anaferonului pentru copii.
În interior. La 1 recepție - 1 file. (păstrați-vă în gură până se dizolvă complet - nu în timpul meselor).
ARVI, gripă, infecții intestinale, infecții cu herpesvirus și neuroinfecții. Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil - cu apariția primelor semne de viespi. vizualiza pe deplin
supradoză
Nu au existat cazuri de supradozaj până în prezent. În caz de supradozaj accidental, dispepsia este posibilă datorită excipienților incluși în formulare.
Interacțiunile medicamentoase
Nu s-au identificat până în prezent cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi combinat cu alți agenți antivirali, antibacterieni și simptomatici.
Efect secundar
Când se utilizează medicamentul pentru indicațiile indicate și în dozele indicate, nu s-au evidențiat efecte secundare.
Posibile manifestări ale sensibilității individuale crescute la componentele medicamentului.
În timpul sarcinii și alăptării
Siguranța administrării Anaferon în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată. Dacă este necesar, luarea medicamentului trebuie să țină cont de raportul risc / beneficiu.
Utilizarea la copii
Copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani prezintă utilizarea Anaferonului pentru copii.
Instrucțiuni speciale
Preparatul include lactoză, în legătură cu care nu este recomandată pentru pacienții cu galactozemie congenitală, sindrom de malabsorbtie sau glucoză în deficit de lactază congenital.
Condiții speciale de admitere
c este utilizat cu prudență în timpul sarcinii, c este utilizat cu prudență la alăptare, contraindicat copiilor
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Condiții de depozitare
A se depozita într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Forma emiterii
Nu ați găsit informațiile de care aveți nevoie?
Chiar și instrucțiuni complete pentru medicamentul "anaferon (anaferon)" pot fi găsite aici:
protabletki.info / anaferon (anaferon)