Răspunsul imun de la început până la sfârșit poate fi împărțit în trei etape:
- recunoașterea antigenului;
- formarea de efectori;
- partea efectoare a răspunsului imun.
Bazele teoriei recunoașterii specifice a antigenilor sunt următoarele postulate:
1. Pe suprafața limfocitelor, sunt prezenți receptori specifici de legare a antigenului, care sunt exprimați indiferent dacă organismul anterior sa întâlnit cu acest antigen.
2. Fiecare limfocite are un receptor cu o singură specificitate.
3. Receptorii care leagă antigenul sunt exprimați pe suprafața limfocitelor T și B.
4. Limfocitele înzestrate cu receptori cu o singură specificitate sunt descendenți ai unei celule mamă și formează o clonă.
5. Macrofagele efectuează o prezentare a antigenului la limfocite.
6. Recunoașterea "altora" este direct legată de recunoașterea "propriului", adică receptorul limfocitelor care leagă antigenul recunoaște complexul pe suprafața macrofagelor. constând dintr-un antigen străin și propriul său antigen de histocompatibilitate (MHC).
Aparatul molecular al recunoașterii antigenului include antigeni ai complexului principal de histocompatibilitate, receptorii de legare la antigen ai limfocitelor, imunoglobulinele. molecule de adeziune celulară.
Principalele etape ale recunoașterii antigenului includ:
- etapă nespecifică;
- recunoașterea antigenului de către celulele T;
- recunoașterea antigenului de către celulele B;
- selecție clonală.
Stadiul nespecific. Macrofagele este primul care interacționează cu antigenul, realizând în mod filogenetic cea mai veche versiune a răspunsului imun. Antigenul este supus la fagocitoză și digestie, rezultatul căruia este "dezasamblarea" moleculelor mari în părțile componente. Acest proces se numește "procesarea antigenului". Antigenul procesat este apoi exprimat în combinație cu proteinele complexului major de histocompatibilitate pe suprafața macrofagelor.
Recunoașterea antigenului în celule T. Ajutorul T recunoaște un complex format dintr-un antigen străin și antigenul MHC. Pentru un răspuns imun, este necesară recunoașterea simultană ca antigen străin. și antigenul său propriu MHC.
Recunoașterea antigenului de către celulele B. B-limfocitele recunosc antigeni prin receptorii lor de imunoglobulină. Antigenul poate suferi, de asemenea, oa doua prelucrare atunci când interacționează cu limfocitele B. Antigenul procesat este plasat pe suprafața celulei B. unde este recunoscut de un ajutor T activat. limfocitar B- este incapabil de răspuns independent la stimularea antigenică, deci are nevoie să primească al doilea semnal de la -helpera T. Antigenii, răspunsul imun la care este posibil numai cu un astfel de semnal repetat, se numesc timus-dependent. Uneori este posibilă activarea limfocitelor B fără celule T. Bacteria lipopolizaharidă în concentrații mari determină activarea limfocitelor B. În același timp, specificitatea receptorilor de imunoglobulină ai limfocitelor B nu contează. În acest caz, activitatea mitogenă proprie a lipopolizaharidelor acționează ca un al doilea semnal pentru limfocitele B. Astfel de antigene timusnezavisimymiantigenami numite tip I. liniare Anumite antigene (polizaharide pneumococice, polivinilpirolidonă etc.), De asemenea, stimulează celulele B fără T - limfocite. Aceste antigene rămân pe membrana macrofagelor specializate pentru o lungă perioadă de timp și se numesc antigene de tip II independente de timus.
Selecția clonală. Când antigenul intră în organism, are loc selecția clonelor cu receptori complementari acestui antigen. Numai reprezentanții acestor clone participă la diferențierea suplimentară a antigenului dependent de clona a limfocitelor B.
Formarea legăturii efectoare a reacției imune are loc prin diferențierea clonei de limfocite B și formarea limfocitelor T citotoxice.
Interacțiunea dintre celule în timpul formării unui răspuns imun la stimularea antigenică se realizează în detrimentul mediatorilor specifici solubili - citokine. Sub influența diferitelor citokine produse de macrofage sau limfocite T, apare maturarea limfocitelor B în celule formatoare de anticorpi.
Pentru limfocitele B, etapa finală de diferențiere este transformarea într-o celulă plasmă. care produce un număr mare de anticorpi. Specificitatea acestor anticorpi corespunde specificității receptorului de imunoglobulină al precursorului limfocitelor B.
După ce se formează legătura efectoare a reacției imunitare, începe etapa a treia. În stadiul final al răspunsului imun, sunt implicați anticorpi, sistemul de complement. precum și limfocitele T citotoxice, care efectuează o reacție citotoxică.
Complexul microorganismului cu anticorpul declanșează modul clasic de activare a sistemului complementar. ca urmare a formării unui complex de atac de membrană (MAK), care dăunează peretele celular al bacteriei. În plus, anticorpii neutralizează toxinele bacteriene și, prin legarea la bacteriile încapsulate, facilitează fagocitoza lor prin macrofage. Acest fenomen se numește opsonizare. S-a dovedit că bacteriile incapsulate neoxonizate evită adesea fagocitoza.
În exterior, răspunsul imun se manifestă în dezvoltarea unei reacții inflamatorii acute.