Informații generale
Medicamente pentru tratamentul infecțiilor fungice
Agenți antifungici (antimicotice) # 151; o varietate de compuși chimici cu activitate specifică împotriva ciupercilor microscopice. În funcție de structura chimică a antimicotice sunt împărțite în mai multe grupuri cu diferite spectre antifungice, farmacocinetica și utilizarea clinică într-o varietate de infecții fungice (micozele). Acesta este polien. azoli. alilamine. medicamente antifungice din diferite grupuri.- (mai multe detalii)
Izolați antimicoticele pentru utilizare sistemică (iv sau în interior, sunt bine absorbite din tractul digestiv) și pentru aplicare locală (extern sau intern, slab absorbit din tractul digestiv).
Forma de eliberare, doză
Apoi. liof. d / in50 mg; 0,1 g.
Susp. Am țipat. 0,1 g / ml.
Amfotericina B este lipozomală.
Tabel. bp 250000 de unități; 500.000 de unități.
Gran. d / sus. Am țipat. Copii. 100.000 de unități.
Supp. VAG. 250000 de unități; 500.000 de unități.
Supp. Recto. 250000 de unități; 500.000 de unități.
Tabel. bucală 5 mg; 10 mg; 500.000 de unități.
Tabel. VAG. 250000 de unități.
Apoi. д / р-р местн. 4 mg.
Cremă de 1% într-un set pentru tratamentul unghiilor.
Tab. Valium. coajă, 50 mg: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 sau 100 de bucăți
Tab. Valium. coajă, 200 mg: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 sau 100 buc.
Liofilizate d / prigot. r-ra d / inf. 200 mg / 3,4 g: fl. 1 buc.
A - Ca rezultat, studii adecvate controlate nu au evidențiat niciun risc de efecte adverse asupra fătului în trimestrul I de sarcină (și nu există nici o dovadă a unui astfel de risc în trimestrele ulterioare).
B - Studiul reproducerii pe animale nu a evidențiat un risc de efecte adverse asupra fătului și nu au fost efectuate studii adecvate și strict controlate la femeile gravide.
C - Studiul reproducerii la animale au evidențiat efecte negative asupra fătului, precum și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu au făcut, dar beneficiile potențiale asociate cu utilizarea de medicamente în timpul sarcinii, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.
D - dovezi ale efectelor adverse ale medicamentelor asupra riscului de făt uman, care rezultă în cercetare sau în practică, cu toate acestea, beneficiile potențiale asociate cu utilizarea de medicamente în timpul sarcinii, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.
X - Testarea pe animale sau studiul clinic au evidențiat tulburări de dezvoltare fetală și / sau dovezi ale riscului efectelor adverse ale medicamentelor asupra fătului din cercetare sau practică; riscul asociat utilizării medicamentelor la femeile gravide depășește beneficiul potențial.
Informații oficiale ale producătorului: Sarcina / Alăptarea
Caracteristicile acțiunii în timpul sarcinii
Caracteristicile acțiunii în timpul alăptării
Cu prudență /
Cu prudență
Trece prin placentă. Nu există date adecvate privind siguranța disponibile
Nu există date adecvate privind siguranța disponibile
Trece prin placentă. Efecte embriotoxice și teratogene la animale. Sunt descrise cazuri de naștere a gemenilor siamezi
Nu există informații de securitate
Nu există date adecvate privind siguranța disponibile
Pătrunde în laptele matern. Nu există date adecvate privind siguranța disponibile
Trece prin placentă. Nu există date adecvate privind siguranța disponibile
Pătrunde în laptele matern. Nu există date adecvate privind siguranța disponibile
Cu prudență /
Cu prudență
Nu există date privind efectul dăunător al medicamentului asupra fătului
Nu există dovezi privind efectele adverse asupra copilului
Cu prudență /
Cu prudență
Nu există date privind efectul dăunător al medicamentului asupra fătului
Nu există date adecvate privind siguranța disponibile
Pătrunde bine în laptele matern, ceea ce creează concentrații egale cu plasma
Instrucțiunile oficiale ale producătorului în timpul sarcinii
Cu prudență, interdicțiile oficiale privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu sunt stabilite, informațiile științifice privind posibilitatea utilizării medicamentului în timpul sarcinii sunt absente sau contradictorii. Utilizarea este posibilă numai sub indicații stricte sau în condiții care pun în pericol viața, cu încrederea medicului că beneficiul potențial al utilizării AMP la femeile gravide depășește posibilele efecte asupra fătului.
Este interzisă - există contraindicații pentru utilizarea în timpul sarcinii.
Instrucțiunile oficiale ale producătorului pentru utilizarea în lactație
Atenție - interdicția oficială cu privire la utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu este stabilit, informații științifice cu privire la posibila utilizare a medicamentului în timpul alăptării lipsesc sau inconsecvente. În timpul tratamentului este recomandabil să se abțină de la alăptare. În cazurile în care acest lucru nu este posibil, și alăptarea continuă, ILA poate fi utilizat pe condiții stricte, atunci când este necesar să se echilibreze cu atenție beneficiile aplicării sale cu posibilul risc pentru copil.