Produs: Forme de dozare lichide. Pulbere pentru soluție injectabilă.
Caracteristici generale. ingrediente:
Descriere: Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru introducerea / m (sau masa poroasă) a unui alb cu nuanță gălbuie, formând o soluție limpede, aproape incoloră, atunci când este dizolvată.
Substanță activă: 1 fl. ampicilină sodică (în termeni de ampicilină) 667,0 mg; Oxacilină sodică (în termeni de oxacilină) 333,0 mg;
Proprietăți farmacologice:
Medicament combinat antibacterian.
Oxacilina este un antibiotic din grupul de peniciline semisintetice. Acționează bactericid, suprimând sinteza peretelui celular bacterian. Rezistent la acțiunea penicilinazei. Este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv cele care produc penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; bacterii anaerobe: bacili care formează spori, Actinomyces spp. Cele mai multe bacterii gram-negative, rickettsia, viruși, protozoare, ciuperci sunt rezistente la oxacilină.
Ampicilina este un antibiotic din grupul de peniciline semisintetice. Acționează bactericid, suprimând sinteza peretelui celular bacterian. Este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor care produc penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Enterococcus spp.), bacterii care nu formează spori (inclusiv Listeria monocytogenes); Gram-negativ bacterii aerobe: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp. Salmonella spp. Bordetella pertussis, unele tulpini de Haemophilus influenzae.
Ampicilina este distrusă de acțiunea penicilinazei.
Combinația dintre ampicilină și oxacilină este rațională, deoarece Aceasta din urmă, suprimând activitatea penicilinazei, reduce astfel distrugerea ampicilinei. Spectrul de acțiune cu această combinație devine mai larg.
Cmax de substanțe active este atinsă după 0,5-1 ore după IM. În cazul administrării IV, concentrațiile mari sunt create rapid în sânge, depășind concentrațiile în injecția IM.
Distribuție și deducere
În cazul administrării repetate de substanțe active nu se acumulează în organism, ceea ce face posibilă aplicarea medicamentului pentru o perioadă lungă de timp. Sunt excretați în urină.
Indicatii pentru utilizare:
- boli ale tractului biliar (inclusiv colangită, colecistită);
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv răni infectate);
Prevenirea complicațiilor postoperatorii în intervențiile chirurgicale.
Prevenirea și tratamentul infecțiilor la nou-născuți.
Dozare și administrare:
Intramuscular și intravenos (struino sau picurare).
Dozele menționate mai jos sunt suma dozelor de ampicilină și (săruri de sodiu) oxacilina într-un raport fix de 2: 1 (adică, în următoarele doze de 1 g de medicament este suma 667.0 mg 333.0 mg ampicilină + oxacilină).
Doza zilnică pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 ani este de 3-6 g; pentru nou-născuți, prematuritate și copii sub 1 an - 100-200 mg / kg / zi; 1-6 ani - 100 mg / kg / zi; 7-14 ani - 50 mg / kg / zi. Doza zilnică este administrată în 3-4 injecții, cu un interval de 6-8 ore. Dacă este necesar, aceste doze pot fi mărite de 1,5-2 ori.
Durata tratamentului depinde de severitatea bolii (de la 5-10 zile la 2-3 săptămâni și în procese cronice - timp de câteva luni).
Pentru injectarea intramusculară, conținutul flaconului este dizolvat în 10 ml de apă pentru injectare.
Pentru administrarea intravenoasă a fluidului (în interval de 2-3 minute), se dizolvă o singură doză în 10-15 ml de apă pentru injecție sau soluție de clorură de sodiu 0,9%.
Pentru administrarea prin picurare intravenoasă, o singură doză este dizolvată în 100-200 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5% pentru adulți și administrată la o viteză de 60-80 cap / min; Copiii ca solvent au fost utilizați 30-100 ml de soluție de glucoză de 5-10%. Intravenos, medicamentul este administrat timp de 5-7 zile, cu o tranziție ulterioară la injectarea intramusculară.
Soluțiile se utilizează imediat după preparare.
Caracteristicile aplicației:
Când apar reacții alergice, este necesară oprirea administrării medicamentului și efectuarea terapiei de desensibilizare.
Odată cu dezvoltarea șocului anafilactic, introducerea de epinefrină, GCS (hidrocortizon sau prednisolon), bronhodilatatoare, blocante ale receptorilor histaminici H1; dacă este necesar, efectuați ventilația mecanică.
Utilizare în pediatrie
Trebuie acordată o atenție deosebită prescrierii la copii dacă un istoric al mamei indică o sensibilitate crescută la peniciline. În astfel de cazuri, când este necesar să se prescrie medicamentul Oxamp-sodiu în prezența bolilor concomitente (astmul bronșic, febra fânului și alte boli alergice), este prezentată utilizarea simultană a medicamentelor de desensibilizare.
Efecte secundare:
Reacții locale: cu introducerea intravenoasă, este posibilă dezvoltarea flebitei și a perifulbitei; cu introducerea / m - durere la locul injectării.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Se observă sinergismul acțiunii antibacteriene atunci când medicamentul este combinat cu antibiotice bactericide - aminoglicozide, cefalosporine, vancomicină, rifampicină.
Contraindicații:
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alte antibiotice din grupul de penicilină.
Utilizarea OXAMP®-NATRI în timpul sarcinii și alăptării
Este posibil să se utilizeze medicamentul Oxamp-sodiu în timpul sarcinii în funcție de indicații. Se excretă în laptele matern în concentrații scăzute.
supradozaj:
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu preparat de Oksamp-sodiu.
Condiții de depozitare:
Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat și întunecos la temperatura camerei. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Condiții de plecare:
Flacoane cu un volum de 10 ml (10) - cutii din carton.
Flacoane cu un volum de 10 ml (50) - Cutii de carton.