Avem întreaga gamă de produse biologice Vetom, produse Phoenix Fohow și produse de albine Tentorium. Prețuri accesibile. Consultări. Livrare rapidă în Crimeea.
Instrucțiune temporară
privind aplicarea Vetomgin 8.21 în stadiul studiilor clinice
(Organizație de producție: Compania de cercetare și producție LLC "Centrul de Cercetare")
I. Informații generale
1. Denumire comercială: Vetomgin 8.21 (Vetomgin 8.21).
2. Forma preparativă: supozitor, alb, inodor, ușor de solubil în apă.
3. Vetogin 8.21 ambalat în 15 cutii de carton de supozitoare în conformitate cu GOST 7933, fiecare supozitor înfășurat pe hârtie în conformitate cu GOST 8273.
4. Compoziție: 1x10 6 UFC / g de tulpină bacteriană Bacillus subtilis VKPM B-10641 (DSM 24613), Bacillus amyloliquefaciens tulpina VKPM B-10642 (DSM 24614), Bacillus amyloliquefaciens tulpina VKPM B-10643 (DSM 24615); bicarbonat de sodiu; acid citric.
5. Fiecare unitate de ambalaj de consum este furnizată cu instrucțiuni de utilizare.
6. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 4 ani de la data eliberării, sub rezerva condițiilor de depozitare și de transport. După data expirării, preparatul nu este potrivit pentru utilizare.
7. Vetogin 8.21 este depozitat și transportat în ambalajul producătorului într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură care nu depășește 30 ° C. Medicamentul trebuie protejat de umiditate. După deschiderea pachetului primar, este permisă păstrarea acestuia la temperatura camerei timp de 15 zile într-un loc uscat.
8. Vetogin 8.21 trebuie depozitat în locuri inaccesibile copiilor.
9. Cutii cu preparatul fără etichete, a expirat, o încălcare a integrității și / sau ambalaje care conțin impurități de etanșare, decolorate și reziduuri de medicamente neutilizate în termen de 15 zile de la deschiderea ambalajului primar, sub rezerva sacrificare și eliminare ulterioară cu deșeurile menajere.
II. Proprietăți farmacologice
10. Bacteriile Bacillus subtilis tulpina VKPM B-10641, Bacillus amyloliquefaciens tulpina VKPM B-10642 iBacillus amyloliquefaciens tulpina VKPM B-10643 utilizat pentru fabricarea medicamentului, caracterizat prin capacitatea de a rapid colonizarea organelor de reproducere (vagin, col uterin, uter, cervix). Înmulțire, elibereaza in mediu de antibiotice specifice, enzime, alte substanțe biologic active. Acest procedeu duce la organele de reproducere vagin și adiacente compoziției microbiene normale la o specie-specifice, sunt eliminate din pereții lor cu spumă formate prin supozitor contactul cu organele de reproducere de umiditate, ceea ce stimulează eliminarea puroiului, conținutul necrotice vaginului și uterului, filmele de fibrină fără toaletă specială care respectiv, prevede o reducere a timpului de tratament, încetarea proceselor inflamatorii și de vindecare mai rapida a membranelor mucoase vatamate, care la rândul său , Crește activitatea fagocitară a sângelui și normalizează imunitatea locală a organelor de reproducere.
III. Ordinea de aplicare
11. Vetomgin 8.21 este utilizat pentru prevenirea și tratamentul cataral și endometrita-supurativă catarală, vaginită, tservitov, sepsis postpartum, candidoza.
Nu se recomandă utilizarea medicamentului pentru eroziunea colului uterin.
13. Cu un scop preventiv, Vetugin 8.21 este prescris intrauterin 1 dată pe zi, timp de 10 zile după naștere
14. Cu un scop terapeutic, Vetugin 8.21 este prescris intrauterin de 2 ori pe zi până la recuperare
15. Nu s-au detectat simptome de toxicoză sau alte reacții nedorite în caz de supradozaj cu Vetomgin 8,21.
16. Caracteristicile medicamentului la prima recepție sau anularea acestuia nu au fost stabilite.
17. Nu sunt prevăzute măsuri speciale pentru acceptarea administrării uneia sau mai multor doze de medicament, continuarea tratamentului și prevenirea.
18. Când utilizați medicamentul în conformitate cu această instrucțiune, nu se înregistrează efecte secundare și complicații.
19. Este interzisă prescrierea Vetugin 8.21 simultan cu antibiotice și sulfonamide.
IV. Măsuri de prevenire personale
21. Atunci când utilizați Vetomgin 8.21, este necesar să respectați regulile de igienă personală și tehnicile de siguranță prevăzute pentru lucrul cu medicamente.
22. Nu sunt necesare precauții speciale când se manipulează preparatul.