Astrocitomii sunt printre cele mai frecvente tipuri de tumori cerebrale și sunt formate din astrocite - celulele nervoase mici care au o funcție de susținere.
Toate astrocitoamele intră într-un grup mare, unite de o origine comună, glioamele, care sunt tumori care se dezvoltă din neuroglia creierului. Astfel de tumori tind să crească rapid, iar celulele lor sunt semnificativ diferite de celulele creierului sănătoase. Gliomurile nu răspund bine la tratament datorită localizării și lipsei limitelor clare. Excepția este astrocitomul pilocitate.
clasificare
Pentru facilitarea clasificării, toate tumorile cerebrale sunt subdivizate în specii în funcție de tipul de celule din care a apărut formarea oncologică. În plus, clasificarea ia în considerare localizarea leziunilor în creier și etapele malignității:
- 1 grad - astrocitoame de pilocitate (inclusiv cerebelul), astrocitoame subependimale cu celule gigante.
- 2 grade: astrocitom fibrilare, hemistocitare și protoplasmice, xanthoastrocitom pleomorf.
- Gradul 3: astrocitom anaplazic, oligoastrocitom.
- 4 grade: glioblastom multiform.
Astrocitomul pilocitic
Astrocitomul pilocitic din clasificarea internațională a glioblastului aparține formațiunilor benigne. Tumora, de regulă, are dimensiuni mici, crește lent în dimensiuni, nu afectează țesuturile vecine datorită prezenței unei capsule și rareori provoacă apariția simptomelor unui deficit neurologic. Prin examinarea microscopică a țesuturilor de formare, pot fi detectate astrocite normale fără semne de degenerare celulară, unite într-un singur nod.
Astrocitoamele atipice sunt cele mai puțin agresive din toate astrocitoamele
Neoplasmele de tip piloidal sunt diagnosticate în principal la copii și tineri sub vârsta de 20 de ani.
O localizare comună a formațiunii este stema cerebrală, cerebelul și zona de trecere a nervului optic. Datorită localizării tumorii în creștere provoacă dezvoltarea simptomelor caracteristice:
- O durere de cap în zona occipitală datorată unei încălcări a fluxului de lichid cefalorahidian.
- Hidrocefalie la copii.
- Salturi de tensiune arterială, atacuri de tahicardie.
- Tulburare de coordonare a mișcărilor.
- Pareza și paralizia membrelor, acumulate odată cu creșterea educației și care apar sporadic.
- Amețeli, dezechilibre în înfrângerea cerebelului.
La copii, aceste tipuri de astrocitoame sunt în principal localizate în cerebel.
Astrocitomul piloid, identificat în stadiile incipiente ale dezvoltării, sugerează o vindecare completă a bolii, cu condiția ca tumora să fie îndepărtată în timp util. Prognoza este de obicei favorabilă.
Astrocitomul celulelor gigant subependimale
Acest tip de tumoare se referă la glioame benigne. În majoritatea cazurilor, dezvoltarea educației este asociată cu scleroza tuberculoasă - o boală genetică caracterizată prin apariția multor tumori benigne.
Astrocitomul subependimal este localizat în retină sau de-a lungul granițelor ventricolelor laterale ale creierului
Examinarea microscopică a țesuturilor permite observarea multor astrocite provenite din zona subependimală a creierului și având dimensiuni mari. Tumoarea este localizată în special în regiunea ventriculilor laterali ai creierului, deoarece crește în mod complet suprapunându-și lumenul. Datorită deformării ventriculilor, boala se manifestă cu dureri de cap caracteristice în regiunea occipitală datorită dezvoltării hipertensiunii intracraniene.
Prognosticul este favorabil pentru detectarea precoce a bolii. Absența tratamentului duce la o creștere a dimensiunii tumorii și la trecerea acesteia la un caracter malign.
Astrocitomii fibrilați
Astrocitomul fibrilativ al creierului apare mult mai des decât alte varietăți de gliom. Această tumoră este o specie relativ sigură din cauza gradului 2 de malignitate și a posibilității de tratament chirurgical. Din punct de vedere histologic, aceasta constă în astrocite de tip fibrilă, care sunt închise într-o formă formată din aceeași structură, cu absența focarelor necrotice și a unor zone de deformare vasculară. Atunci când studiază formarea sub microscop, elementele sale celulare aproape că nu diferă de cele sănătoase - nu există semne de fisiune anormală.
Adesea, în interiorul astrocitomului fibril, se formează chisturi umplute cu lichid - aceasta se datorează unei nepotriviri între masa nodurilor tumorale și volumul de aprovizionare cu sânge a tumorii.
Astrocitomul fibrilă constă în principal din astrocite tumorale fibrilare
Simptomele depind de localizarea tumorii. Când formarea este localizată în grosimea materiei albe a creierului, apariția crizelor convulsive este caracteristică - de aceea boala începe adesea cu convulsii epileptice fără cauze la persoanele care anterior nu aveau boli ale creierului. Pe masura ce cresterea simptomelor tumorale creste - se alatura parezei, paraliziei, incalcarii coordonarii miscarilor.
Prognozele pentru detectarea în timp util a unei tumori sunt favorabile, însă trebuie luați în considerare mai mulți factori:
- Dimensiunea și locația educației.
- Starea generală a corpului pacientului.
- Schimbări structurale în țesutul cerebral.
- Timpul și utilitatea tratamentului.
Principala metodă de tratament a astrocitomelor fibrilare este îndepărtarea - acest lucru este posibil datorită prezenței unei limite clare, în unele cazuri se efectuează chimioterapie și radioterapie. În cazul progresiei bolii, prognozele sunt mai puțin optimiste.
Astrocitomul hemistocit
Caracterizat prin prezența în grosimea astrocitomului fibrilă a unui număr mare de celule speciale - hemistocite, care diferă în structura intracelulară.
Protoplasmatice astrocitom difuze
Este considerat un tip rar de tumoare, care constă în astrocite cu procese subțiri. O caracteristică caracteristică a astrocitomului protoplasmic este prezența microcasturilor multiple.
Astrocitomul protoplasmic este un tip rar de tumoare
Xantoastrositom pleomorfic
Acest tip de tumoare este considerat un tip rar de boală. Majoritatea tinerilor sunt bolnavi. Educația este localizată în principal în cortex și materia alba a creierului, adesea cu implicarea dura dur moale în acest proces. În grosimea tumorii se formează adesea chisturi mari. În ciuda degenerării pronunțate a celulelor, xantoastrozitoma pleomorfă are un caracter relativ benign.
Prognozele sunt făcute individual luând în considerare mai mulți factori. Odată cu începerea tratamentului, este posibil un tratament, dar riscul de recurență persistă.
Astrocitomul anaplazic
Această tumoare malignă se caracterizează prin creșterea invazivă cu localizarea procesului în emisferele cerebrale și cerebelul. Se crede pe larg că astrocitomul anaplazic este o consecință a malignității unui astrocitom difuze anterior benign. Caracteristicile caracteristice ale creșterii difuze cu implicarea țesuturilor înconjurătoare cu degenerare celulară pronunțată. Din punct de vedere clinic, astrocitomul anaplazic malign se manifestă ca semne de hipertensiune intracraniană, cu o creștere rapidă a simptomelor neurologice. Prognoza în acest caz este nefavorabilă - chiar dacă tratamentul este complet tratat, speranța de viață rar depășește 3 ani. Aceasta se datorează tranziției rapide a astrocitomului la glioblastom, care are un grad extrem de malign.
Oligoastrocitomul
Oligoastrocytomas se referă la tumori de tip mixt care conțin mai multe tipuri de celule. Aceste formații prezintă un grad de malignitate de gradul trei, caracterizat prin creșterea rapidă a educației, cu o creștere rapidă a simptomelor neurologice. În grosimea tumorii, sunt adesea observate focare de necroză și transformări vasculare. Barbatii sunt mai des bolnavi de 45 de ani. Prognoza constă în mulți factori, dar speranța medie de viață nu depășește 5 ani.