Această tumoare poate afecta pacientul la orice vârstă, dar în majoritatea cazurilor apare la bărbații în vârstă înaintată. Această boală nu se aplică în cazul în care aceasta reprezintă doar 3% din totalul tumorilor cerebrale.
Pe măsură ce tumoarea progresează, tumoarea crește în cortexul cerebral. Neoplasmul poate ajunge la dimensiuni considerabile, are o creștere expansivă. De asemenea, se poate observa formarea unui chist în tumoare. Dacă tratamentul nu este oportun, se dezvoltă glioblastoame.
Caracteristicile și localizarea formării tumorilor
Tumor neuroglia apare la orice vârstă, predominant în jumătatea de sex masculin a populației. Apare la 3% dintre bărbați. Are un caracter lent de dezvoltare, este localizat în materia albă a emisferelor cerebrale.
Dacă patologia nu este tratată, atunci ea poate ajunge la dimensiuni considerabile. Diagnosticate de-a lungul pereților ventriculilor, pot pătrunde în cavitatea lor și pot crește în cortexul cerebral. Este foarte rar localizat direct în cerebel, nervul optic și tulpina creierului.
Neoplasmul are o nuanță de culoare roz deschis și o schiță clară. În interior se pot forma chisturi. Dezvoltă o perioadă lungă de timp. Această tumoare nu poate fi vindecată din punct de vedere medical, este necesară intervenția chirurgicală.
În prealabil, pacientul este supus unei examinări aprofundate. Oligodendrogliomul se distinge prin prezența de petrificate, majoritatea pacienților continuă să trăiască cu tumora timp de cinci ani după diagnosticare și înainte de începerea tratamentului.
Tumor Specii
- foarte diferențiată - o neoplasmă care se caracterizează printr-o creștere lentă, o formă definită;
- anaplazic - un neoplasm care se caracterizează prin creștere rapidă, forme fuzzy, se referă la tumori rare.
De asemenea, oligodendrogliomul este cu câteva grade de malignitate, acesta din urmă se dezvoltă gradul treptat într-un glioblastom și este localizată în lobul frontal și parietal al creierului.
Cauze și simptome
În ceea ce privește motivele dezvoltării acestui tip de tumoare, acestea nu au fost încă stabilite. Cu toate acestea, în timp, sa constatat ca pacientii cu acest diagnostic au un anumit tip de mutatie genetica, in primul cromozom, cromozomul 19, sau a doi cromozomi. Această tumoare nu este contagioasă.
Factorii de risc pentru neoplasm malign din creier includ:
Dacă un pacient dezvoltă lent o tumoare, atunci pentru o lungă perioadă de timp semnele bolii vor fi absente.
Inițial Neoplasmul simptom considerat convulsii, atunci se manifesta astfel de simptome neoplasme in creier, care apare ca urmare a fluidului creșterea presiunii intracraniene:
- greață și vărsături;
- iritabilitate crescută, excitabilitate nervoasă și alte tulburări emoționale;
- durere de cap intensă;
- afectarea funcției vizuale;
- capul crește în dimensiune;
- apariția sindromului convulsiv.
În funcție de localizarea educației, simptomele devin mai pronunțate:
- Partea frontală. Pacientul are o tulburare comportamentală, slăbiciune nerezonabilă, amorțeală a unei jumătăți de corp.
- Lobul temporal. Pacientul are discoordinație, memorie insuficientă și funcție de vorbire.
Diagnosticarea și examinarea pacientului
Dacă pacientul are primele semne ale bolii, se recomandă efectuarea unei examinări aprofundate. Pentru a clarifica diagnosticul, specialiștii folosesc astfel de metode de diagnosticare:
- Imagistica prin rezonanță magnetică. Ajută la vizualizarea structurii creierului. Se consideră o modalitate de examinare destul de sigură și informativă.
- Tomografia computerizată. Ajută la obținerea fotografiilor stratificate ale zonelor afectate ale creierului.
- Electroencefalograf. Ajută la studierea activității creierului electric și a funcționalității sistemului nervos central.
- Audiograph. Ajută la clarificarea gradului de afectare a funcției auditive.
- Teste de sânge. Ele ajută la studierea funcționalității ficatului și a rinichilor.
Examinarea neurologică se efectuează, de asemenea, în paralel, în timpul căreia:
- testarea reflexelor oculare, auzului;
- testarea reflexului folosind un malleus;
- testarea pentru echilibru și coordonare;
- verificarea mirosului;
- testarea mușchilor faciali;
- verificarea reflexului limbii și a gagului;
- verificarea mobilității capului;
- definirea stării mentale, verificarea gândirii abstracte și a memoriei.
Complex de metode chirurgicale și conservatoare
După cum sa menționat deja, pacientul suferă o procedură chirurgicală. Este necesar să se elimine tumoarea și să se încerce, pe cât posibil, păstrarea volumului de țesut cerebral sănătos. Terapia complexă este apoi efectuată pentru a menține starea normală a pacientului și pentru a obține o remisiune pe termen lung.
De asemenea, unui pacient i se poate prescrie radioterapie, care poate suprima creșterea educației. În timpul procedurii, este utilizată radiația ionizată, care nu are un efect negativ asupra corpului, dar ajută la obținerea unui rezultat pozitiv.
Oligodendrogliomul se referă la acele tipuri de tumori care pot fi, de asemenea, tratate cu un anumit tip de chimioterapie. Aceasta permite creșterea eficienței tratamentului. Se recomandă utilizarea oligodendroglioamelor cu semne de anaplazie în caz de recidivă. Metodele moderne de chimioterapie au o eficiență ridicată și o severitate scăzută a consecințelor negative.
Tratamentul trebuie efectuat în mod cuprinzător. Pacientul poate prescrie medicamente care ajută nu numai în timpul terapiei, ci și ca prevenire:
- agenți antineoplazici. Hidrosin sulfat sau Proxifeine;
- antimetaboliți. Hidroxicarbamide, metotrexat;
- agenți de alchilare. Dakarbazin, Carmustin, Lomustine, Fotemoustin;
- antibiotice antineoplazice. Daunorubicina.
După îndepărtarea tumorii, este necesar să se observe fizioterapeutul. El ajută la realizarea unui plan individual de redresare, care constă în adaptarea psihologică și motorică. De asemenea, pacientul este obligat să efectueze o examinare preventivă în fiecare an, ceea ce ajută la detectarea recidivei bolii.
Prognoza și supraviețuirea pacienților
Perioada fără recidivă pentru o anumită tumoare, dacă a fost furnizat un tratament calitativ și la timp, este de cinci ani. În ceea ce privește supraviețuirea, după terapie, aceasta poate fi de aproximativ zece ani în 30% din cazuri.
Dacă oligodendrogliomul a fost diagnosticat în stadiul inițial și intervenția chirurgicală a fost efectuată imediat, atunci prognosticul va fi destul de favorabil.
Din moment ce cauzele patologiei nu sunt încă identificate cu precizie și se știe că apare ca rezultat al tulburărilor genetice, este practic imposibil să se prevină apariția acesteia.