Diagnosticul bolii febrei aftoase se bazează pe date epizootice, semne clinice ale bolii, modificări patologice și studii de laborator. Suspiciune de FMD provoca orice animale susceptibile de boală, caracterizate prin apariția unei erupție veziculară în cavitatea bucală și pe extremitățile mamari, hipersalivație, smack, recepție împiedicată și de mestecat pentru furaje, iar atunci când este privit din gura - aftelor detecție și eroziuni. În plus, să acorde o atenție la șchiopătatul lung, afte pe buză și în zona de decalaj mezhkopytnoy, uneori spadenie pantof excitat, afte pe mamelonul si dureri in timpul ultimei mulsului și suge cu un reflex defensiv puternic.
Diagnosticul epizootiologic - contagioasă ridicată, înfrângerea selectivă a artiodactililor. Metodele FMD diagnostic de laborator vor varia în funcție de faptul dacă detectarea precoce necesar și tipurile de identificare (varianta) a virusului (diagnostic precoce), sau detectarea și identificarea specifice febrei aftoase AT animalelor convalescente (diagnostic retrospectiv).
Izolarea virusului. Eficacitatea izolării virusului de materialul patologic este sporită prin utilizarea metodelor de purificare și concentrare a suspensiilor care conțin virusuri. Datorită ușurinței de punere în aplicare, costul, și cel mai important, posibilitatea de rezultate rapide, care să permită determinarea simultană a unui model și variantă aparținând virusului epizootică, cel mai des utilizate sau RGC RDSK. Cu toate acestea, atunci când cantitatea livrată de material viral este insuficient pentru cercetare sau RNC eșuează hemoliza sau nespecific întârziere, apoi se pune pe bioanaliză RNC (cel puțin 2 capete) în vârstă de 18 luni, 0,1 ml suspensie care intră în materialul rezultat în mai multe puncte de limba membranei mucoase și miezurile membrelor; volumul total al materialului testat este de 2-3 ml. Apariția AFL la locul materialului cu confirmare ulterioară a RNC indică prezența celulei de încărcare. Cu toate acestea, metoda drumurilor este legată de pericolul de a scoate virusul din instituție. Prin urmare, în practica de diagnostic se utilizează foarte rar. Cele mai multe Biotestări utilizate pentru 4-6 zile puii de șoarece cu vârsta, cobailor, cu o greutate de cel puțin 500 g și o cultură primară de celule de rinichi de viței, purcei, miei, vite și celule transplantate tiroidiene - BHK-21, IB-RS-2. Bio-testul la șoareci este convenabil și economic. ID5-ul tulpinii testului pe șoareci și bovine este același. Suptătorii de șoareci sunt mai susceptibili la virusul bolii febrei aftoase decât la cobai. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că evaluarea rezultatelor titrării pe șoareci care alăptează este adesea dificilă.
Porcii de guinea pot fi ușor infectați cu introducerea intradermică a unui material care conține virus în suprafața plantară a picioarelor posterioare prin tunelizare într-o doză de 0,2-0,5 ml. Cel puțin 5 goluri sunt infecțioase. Leziunile primare apar de obicei după 2-5 zile (pe măsură ce se maturează). Leziunile secundare - veziculele din cavitatea bucală - se dezvoltă de obicei atunci când sunt infectate cu tulpini adaptate la cobai.
Pentru a izola virusul, cel mai adesea se utilizează cultura celulelor renale prim-trypsinizate de porc sau vițel. Observarea culturilor celulare infectate durează 7 zile, măsurându-le microscopic zilnic. Degenerarea celulară specifică, cu confirmarea specificității sale în DSC, demonstrează prezența BW în materialul de testare.
Indicarea și identificarea virusului. Ca o metodă rapidă, PCR este acum utilizat pe scară largă. Este o metodă rapidă și sensibilă de detectare a BW în țesuturi prin amplificarea enzimatică a genei ARN polimerazei.
RCC pentru 100% hemoliză. Este folosit pentru a determina tipurile și tensometrică subtipuri (variante), animal cauzat boala, si pentru a testa cântarele tulpini industriale si vaccinuri in fabricarea tulpinilor de laborator în cercetarea științifică. relație antigenic (A) mai mult de 70% indică faptul că tulpinile proprietăților antigenice ndentichny reciproc și fac parte din același exemplu de realizare, de la 10 la 70% - în diferite variante (subtipuri) și mai puțin de 10% - de diferite tipuri.
RCC pentru hemoliză de 50%. Aplicată cu succes în activitatea laboratoarelor de cercetare și a instituțiilor din industria biologică. A fost dezvoltată o metodă pentru studierea stării imunitare a animalelor vaccinate împotriva febrei aftoase în DSC. Aceasta permite specialiștilor la nivelul laboratoarelor veterinare regionale să monitorizeze starea imună a efectivelor într-o reacție simplă și fiabilă.
PHA. Aceasta este o metodă simplă, accelerată, sensibilă de identificare a VJ. Sensibilitatea de reacție depășește metoda general acceptată de celule de sarcină dactilografiere la CRN 8-16 ori esența ei constă în faptul că AT eritrocite încărcate aglutinate în contact cu FMD AG tip omoloagă.
Serodiagnostic și diagnostice retrospective
Diagnosticul retrospectiv pentru a determina tipul și versiunea cântarele, provocând ultima boală a animalelor, bazate pe identificarea anticorpilor în RPSK, PDR și RRID, rata de seroprotecție reacție FIND la șoarecii și pH-ul în cultura celulară.
Pentru detectarea fiabilă a AT și determinarea specificității lor tipice, eșantioanele serice trebuie luate nu mai devreme de 7 zile după apariția semnelor de boală veziculoasă la animale sau de vaccinare. Pentru studiu ar trebui să se trimită 5-10 probe de ser din fiecare grup de vârstă. Pentru un lot de probe serice trimise spre studiu, pregătiți un document însoțitor.
Identificarea, identificarea specificității tipice și cuantificarea anticorpilor la celulele de sarcină în RRID, RPSK, CNVM și NIF poate fi efectuată într-un laboratoarele de diagnostic veterinar convenționale și nu necesită un regim sanitar mai stricte, ca materiale noncommunicable deținute.
Pentru detectarea anticorpilor inhibitori (incompleți) se utilizează RNSC (sau RPSA). Aceste AT se disting prin aviditate ridicată. Acestea formează un complex de AG-AT, care nu se adună în completare. Legarea la hipertensiune arterială mai rapidă decât AT completă, o blochează, dar nu se asociază în prezența serului hemolitic cauzează liza celulelor roșii din sânge. Inhibitorii AT se găsesc acum în numeroase infecții, printre care boala febrei aftoase. Această reacție este utilizată pentru a determina tipurile de BV în seruri de la animale bolnave, precum și pentru a detecta postinfecția și postvaccinalul AT.
Diagnostice diferențiale. În diagnosticul diferențial al febrei aftoase este necesar să se excludă VS, VBS, VES, febra catarală a oilor. Pentru diagnosticul diferențial în laboratoare se utilizează truse de diagnosticare produse de industria biologică pentru febra aftoasă și VBS.
infectii enterovirus umane Uneori materialul asupra persoanelor suspectate de boală febră aftoasă, patogen izolat - coxsackie virus serotipul B. Virusul a provocat un CPE vizibil în culturi celulare continue în 24 de ore, cu o formă icosahedral, 20-30 nm în dimensiune și a cauzat moartea șoarecilor la intracerebrale infecție.