Atenție vă rog!
Site-ul actual este un sistem de referință și conține structura preparatelor medicale. Nu suntem angajați în tratament și nu oferim recomandări privind utilizarea medicamentelor. Înainte de a utiliza orice produs medical, se recomandă insistent să consultați un medic. Același lucru se aplică și pentru medicamentul Barboval® (capsule). Amintiți-vă, auto-medicamentele pot fi periculoase!
Compoziția medicamentului:
substanțe active. acid a-bromisovaleric, o soluție de mentol în esterul mentilic al acidului izovaleric, fenobarbital;
1 capsulă conține. ester etilic al acidului a-bromisovaleric - 10 mg, o soluție de mentol în eter mentilic al acidului izovaleric - 46 mg, fenobarbital - 9,8 mg;
Ingrediente suplimentare: ulei de ricin, lactoză monohidrat (200), 102 celuloză microcristalină, crospovidonă, stearat de calciu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Formă de dozare.
Capsule gelatinoase tari № 0, capacul de culoare albastru, cazul de culoare alba cu imaginea unui fluture sau fara o imagine.
Conținutul capsulei este o pulbere omogenă de culoare albă sau aproape albă.
Numele și locația producătorului.
Ucraina, 04080, Kiev, ul. Frunze, 63.
Grupa farmacoterapeutică.
Somnifere și sedative. Preparate combinate de barbiturice. Codul ATS N05C B02.
Barboval - un medicament combinat, al cărui efect terapeutic se datorează proprietăților farmacologice ale componentelor care compun compoziția acestuia.
Etilic al acidului α-bromizovalerianovoy are reflex, efect sedativ și spasmolitic datorită scăderii excitabilității reflexă în părțile centrale ale sistemului nervos si a crescut procesele de frânare la nivelul neuronilor din structurile cortexului si cerebrale subcorticale si scaderea activitatii centrelor vasomotorii centrale și efectul antispasmodic directe locale pe suprafețe netede musculatură.
Fenobarbital suprimă centrele de influență activarea formarea reticular a bulbul rahidian și în cortexul cerebral, reducând astfel fluxul de efecte excitatorii asupra cortexul cerebral și structurile subcorticale. Reducerea efectelor de activare are, în funcție de doză, un efect calmant, tranchilizant sau hipnotic. Barboval reduce efectele excitante asupra centrelor vasomotoare, vaselor coronare și periferice, reducând tensiunea arterială totală, eliminând și prevenind spasmele vaselor de sânge, în special vasele cardiace.
Validol un efect calmant asupra sistemului nervos central, incetineste motilitatea stomacului și a intestinelor, reduce balonarea, are, de asemenea, un vasodilatator reflex și acțiune antispastică moderată.
Indicații pentru utilizare.
Neurosurile însoțite de excitabilitate crescută, insomnie, isterie; în tratamentul complex al atacurilor ușoare de angina pectorală, hipertensiunea arterială în stadiul inițial, tahicardia genezei funcționale, cu spasme ale stomacului și intestinelor, flatulență.
Contraindicații.
Medicamentul nu este utilizat la copii, la femei gravide și la femei care alăptează. Contraindicat cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, cu insuficiență hepatică și renală, porfirie hepatică.
Precauții speciale.
Utilizarea în timpul sarcinii sau alăptării. Medicamentul nu este prescris pentru femeile însărcinate și pentru cele care alăptează.
Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte utilaje. De droguri ar trebui să fie numit cu prudență la persoanele a căror muncă este asociată cu o atenție sporită: șoferi, operatori.
Copii. Experiență în utilizarea medicamentului pentru tratamentul copiilor de acolo, deci nu este utilizat în practica pediatrică.
Mod de administrare și doză.
Barboval este luat înăuntru. De obicei, adulții iau 1-2 capsule de 2-3 ori pe zi timp de 10-15 zile. Luați medicamentul mai bine cu 20-30 de minute înainte de a mânca. După o pauză de 10-15 zile, cursul tratamentului poate fi repetat. Doza zilnică maximă este de 6 capsule.
Supradozaj.
În cazul utilizării prelungite sau frecvente, poate apărea cumulul medicamentului, ceea ce duce la manifestări clinice ale supradozajului, și anume:
- oprirea sistemului nervos central, care este eliminată prin utilizarea stimulatoarelor sistemului nervos central (cafeină, cordiamină etc.);
- nistagmus, ataxie, scăderea tensiunii arteriale, abateri în formula sângelui.
Manifestările de otrăvire cronică cu brom sunt depresia, apatia, rinita, conjunctivita, diateza hemoragică și tulburările de coordonare a mișcării. Pentru a elimina aceste simptome, este prescrisă terapia simptomatică.
Utilizarea permanentă pe termen lung a medicamentului poate determina dependență, dependență de droguri, sindrom de abstinență și întreruperea bruscă a utilizării - sindromul de retragere. Utilizarea pe termen lung a medicamentului este uneori însoțită de creșterea activității psihodinamice în loc de sedarea așteptată. Tratamentul este simptomatic.
Efecte adverse.
De obicei, medicamentul este bine tolerat. În unele cazuri, pot exista somnolență, greață, amețeli, ritm cardiac lent, a scăzut de concentrare, erupții cutanate, urticarie, prurit, oboseală, hipotensiune arterială. Aceste fenomene apar atunci când doza este redusă. Foarte rar reacții alergice posibile. Cu o utilizare prelungită, poate exista o dependență de droguri și bromuri.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.
Utilizarea simultană a antipsihoticelor, sedative și tranchilizante potențează și stimulatoare ale sistemului nervos central - reduce efectul fiecărui component al formulării. Barboval conținând în acid său compoziție barbituric intensifică efectul mestnoanesteziruyuschih, analgezice, antihipertensive și hipnotice. Alcoolul sporește efectele medicamentului și poate crește toxicitatea acestuia. Prezența Barboval fenobarbital poate induce enzime hepatice, iar acest lucru face ca indezirabil utilizarea sa simultană cu medicamente care sunt metabolizate in ficat (de la derivați de cumarină, griseofulvina, glucocorticoizi, contraceptive orale), deoarece eficiența lor este redusă ca urmare a unei rate metabolice mai mari. Medicamentul crește toxicitatea metotrexatului.
Perioada de valabilitate.
1 an 6 luni. Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de depozitare.
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
10 capsule într-un ambalaj cu blistere. Pentru 1 sau 3 blistere, închise într-un ambalaj.
Descrierea medicamentului Barboval® (capsule) este luat de pe site-ul oficial al producătorului.
Puteți cere întotdeauna cea mai recentă și versiune actuală a instrucțiunilor din farmacie.
Cumpărați medicamentul Barboval® (capsule), puteți oricând în orice rețea de farmacii.