Excipienți. nipagin - 1 mg, apă d / și - până la 1 ml.
Ambalate în 100 ml în sticle de sticlă de capacitate corespunzătoare, închise ermetic cu dopuri din cauciuc, capace din aluminiu armate. Fiecare pachet este furnizat cu instrucțiuni de utilizare.
Certificat de înregistrare nr. PTR-3-5.9 / 02403 din 22.03.14
Proprietăți și efecte farmacologice (biologice)
Medicament antibacterian al grupului chinoxalină.
Gidroksimetilhinoksilindioksid (dioxidine), o parte din medicament, are un spectru larg de acțiune bactericidă: eficientă împotriva coci Gram-pozitivi - Staphylococcus spp. Streptococcus spp .; Gramuri pozitive - Actinomyces spp. Clostridium spp .; bacili Gram negativ - familia Enterobacteriaceae (Escherichia Coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp Salmonella spp Shigella spp ...), Bacteroides spp. inclusiv Bacteroides fragillis, Pseudomonas aeruginosa; precum și Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis).
Mecanismul Gidroksimetilhinoksilindioksida de acțiune este abilitatea de a determina schimbări structurale profunde în citoplasmă microorganismelor si perturba sinteza ADN-ului bacterian în celula microbiană, fără a afecta sinteza de ARN și proteine; provoacă modificări structurale în peretele celular bacterian, inhibă activitatea nucleaze extracelulare bacteriene și α-toxină.
Când medicamentul este injectat în cisterne de lapte, substanța activă pătrunde în parenchimul ugerului, rămânând în concentrații terapeutice timp de 12 ore.
Prepararea conform clasificării GOST 12.1.007-76 se referă la clasa a IV-a a pericolului (substanțe cu risc scăzut).
Indicatii pentru utilizarea medicamentului FARMOXIDIN ®
- prevenirea și tratamentul formelor clinice și latente de mastită la vacile care alăptează și care sunt moarte.
Ordinea de aplicare
In tratamentul mastitelor la vacile înainte secretă administrarea medicamentului (lapte, exudat) din sferturi din uger bolnave este complet mulsă într-un rezervor separat, dezinfectat prin fierbere și eliminate, iar mamelonul este tratat cu o soluție antiseptică. Înainte de administrare, preparatul se încălzește la 40 ° C și se injectează prin canalul cu un cateter. După injectarea vârful mamelonului prindeți degetele si masati usor mamelonul de jos în sus timp de 1-2 minute, pentru o mai bună distribuție a medicamentului.
În tratamentul formelor acute și cronice de mastită, medicamentul este administrat la o porție bolnavă a ugerului la o doză de 20 ml la un interval de 12 ore timp de 3-4 zile.
Cu forma latentă și prevenirea mastitei, 20 ml de droguri de 2 ori / zi sunt injectate în mamelonul ugerului. în decurs de 1-2 zile.
Pentru salubrizarea profilactică a ugerului, medicamentul se administrează în ziua a 4-a de la începutul perioadei de uscare la toate părțile umerului cu câte 20 ml o dată.
Caracteristicile medicamentului în timpul primei sale utilizări și anulare nu sunt dezvăluite.
Nu omiteți următoarea doză de medicament, deoarece acest lucru poate duce la o scădere a eficacității terapeutice. În cazul unei doze lipsă, este necesar să se administreze medicamentul cât mai curând posibil.
Efecte secundare
Atunci când se utilizează medicamentul Pharmoksidin® în conformitate cu instrucțiunile privind efectele secundare și complicațiile, de regulă, nu se observă. Cu sensibilitatea individuală sporită a animalului la componentele medicamentului și apariția semnelor de alergie, utilizarea medicamentului este oprită și sunt prescrise antihistaminice și terapia simptomatică.
Simptomele supradozei de droguri nu sunt dezvăluite.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului FARMOXIDIN ®
- creșterea sensibilității individuale a animalului la componentele medicamentului.
Instrucțiuni și măsuri speciale de profilaxie personală
Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 2 zile de la ultima injecție intracisternală a medicamentului. În cazul sacrificării forțate a animalelor înainte de termenul stabilit, carnea poate fi utilizată în furajele pentru animalele de blană.
Lapte obținut de la vaci netratate mastită medicament Farmoksidin ®, pot fi folosite pentru a scrie nu mai devreme de 48 de ore după ultima administrare intracisternală, cu condiția absența completă a semnelor de mastită.
Laptele din uger fracție neafectat, obținută în timpul perioadei de tratament și timp de 48 de ore după ultimul tratament, este supus dezinfecției (fierbere sau pasteurizare la 76 ° C timp de 20 sec.) Și utilizate pentru hrănirea animalelor.
Măsuri de prevenire personale
Când lucrați cu medicamentul Pharmoksidin®, trebuie să urmați regulile generale de igienă și siguranță personale, cu condiția să lucrați cu medicamente. Când se lucrează cu medicamentul este interzis să bea, să fumeze, să ia alimente. La sfârșitul lucrului, mâinile trebuie spălate cu apă caldă și săpun.
Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului trebuie să evite contactul direct cu medicamentul Pharmoksidin®. Dacă contactați accidental medicația cu pielea sau cu membranele mucoase ale ochiului, acestea trebuie clătite cu multă apă. În cazul reacțiilor alergice sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).
Flacoanele goale dintr-un produs medicinal nu pot fi utilizate în scopuri casnice, ele sunt supuse reciclării cu deșeurile menajere.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un ambalaj sigilat de producător, separat de hrana pentru animale și produsele alimentare, într-un loc uscat protejat de lumina directă a soarelui, la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 5 ° C și 25 ° C. Perioada de valabilitate a medicamentului în condițiile de depozitare - 3 ani de la data fabricării. După prima puncție, flaconul nu depășește 14 zile. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.
Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.
La temperaturi sub 15 ° C se poate forma o depunere fină cristalină sau floculantă. În acest caz, înainte de a utiliza preparatul, flaconul este încălzit într-o baie de apă fierbinte pentru a dizolva precipitatul. Pierderea activității medicamentului după încălzire într-o baie de apă fierbinte nu se produce.
Dacă doriți să plasați un link la descrierea acestui medicament - utilizați acest cod