Diferența dintre aceste sarcini și sarcinile hibridizării di- și poly hibrid este că ele trebuie, de asemenea, să ia în considerare caracteristicile de moștenire ale caracteristicilor legate de sex. Genele localizate în cromozomii sexuali. sunt marcate cu indicii corespunzători lângă simbolurile X și Y. și genele cromozomilor somati sunt litere latine litere mici și litere mari.
Gena atributului dominant al celor șase degete (A) este localizată în autosom. Gena semnului recessiv al daltonismului (d) este localizată în cromozomul X. De la căsătoria unui bărbat cu șase degete și a unei femei sănătoase, s-au născut un fiu colorat cu șase degete și o fiică sănătoasă. Care sunt genotipurile părinților și ale copiilor?
- O femeie are o perie normală, prin urmare, genotipul ei pe baza a șase degete este aa. Are viziune normală (X D), dar fiul ei este o culoare orb (X-cromozomul pe care la primit de la mama sa). Prin urmare, genotipul femeii este aaX D x d.
- Omul are o perie cu șase degete, ceea ce înseamnă că poartă gena A. Dar fiica lui este sănătoasă (aa), prin urmare, genotipul omului pe baza a șase-degete este Aa. Un bărbat suferă de colorblindness, care poartă o genă recesivă în singurul său cromozom X. Genotipul masculin este AaX d Y.
- În mod similar, genotipurile părinților pot determina genotipurile copiilor: fiica - aaX D X d. fiu - AaX d Y.
A - șase degete și - o perie normală, D - viziune normală, d - orbire colorată.
# 9792; aaX D X d
standarde. perie, transportator
Genotipul mamei este aaX D x d. tată - fiice AaX d Y. - aaX D X d. fiu - AaX d Y.
Hemofilia este o trăsătură recesivă legată de cromozomul X. Albinismul este o trăsătură autosomală recesivă. Un cuplu căsătorit, normal pe aceste motive, avea un copil cu ambele anomalii. Care este probabilitatea nașterii unui copil sănătos în această familie?
Hypertrichioza (cresterea parului la nivelul auriculei) este transmisa prin cromozomul Y. Polydactyly - semnul autozomal dominant. Într-o familie în care tatăl a suferit de hipertricioză, iar mama sa - în mod policidic, sa născut o fiică normală. Care este probabilitatea nașterii în aceeași familie a unui copil cu ambele anomalii?
La om, absența glandelor sudoripare este cauzată de un cromozom recesiv, legat de X, o genă, iar unul dintre tipurile de surzi este o genă autosomală recesivă. Un cuplu normal avea un copil cu două dintre aceste anomalii. Care sunt genotipurile părinților și ale copiilor?
La om, aniridia (un tip de orbire) depinde de gena autozomal dominanta letală în stare homozigotă, și atrofiere optică (o altă formă de orbire) - dintr-o genă recesivă legată de sex, situat pe X -hromosome. Omul cu atrofie optică și aniridia căsătorit cu o femeie cu aniridia, homozigot pentru alela responsabilă pentru lipsa de atrofie optică. Identificați posibile fenotipuri ale descendenților din această căsătorie.
Hipoplazia smalțului dintelui este moștenită ca o trăsătură dominantă legată de cromozomul X, cu șase degete - ca dominantă autosomală. Într-o familie în care mama are șase degete și tatăl hipoplaziei smalțului dintelui, sa născut un băiat sănătos cu cinci degete. Scrie genotipurile tuturor membrilor familiei pe aceste motive. Explicați de ce fiul nu a arătat semnele dominante ale părinților? Este posibil ca ei să aibă un copil cu două anomalii în același timp?
Capacitatea de a distinge gustul feniltioureei (FTM) se datorează genomului autozomal T dominant. Persoanele care nu fac distincția între gustul acestei substanțe au genotipul tt. Culoarea orbire este o trăsătură recesivă legată de cromozomul X. O femeie cu viziune normală, care discută gustul FTM, sa căsătorit cu o femeie colorată, incapabilă să distingă gustul feniltioureei. Au avut o fiică cu orbire colorată și un gust pentru FTM și patru fii, dintre care nici unul nu a suferit orbire colorată. Două dintre ele au distins gustul MTF, iar două nu au făcut distincție între ele. Care sunt genotipurile părinților și ale copiilor?
Drosophila are două perechi de semne alternative: culoarea gri și galbenă a corpului, forma normală și rudimentară a aripilor. O femeie homozigotă traversează cu un corp galben și aripile normale cu un bărbat homozigot care are un corp gri și aripi rudimentare. Toate femelele sunt gri, cu aripi normale, iar toți bărbații sunt galbeni cu aripi rudimentare. Care atribut este legat de podea și care nu este? Ce semne domină?
Sa observat mai sus că în unele organisme, de exemplu, la păsări, heterogametice (ZW) sunt persoane de sex feminin, iar cele masculine sunt omogametice (ZZ). La puii de găină, bandajul culorii se datorează genei dominante B legată de cromozomul Z, iar absența striaciei este alela recesivă b. Prezența unei crestături pe cap este determinată de gena autozomală dominantă a S. și absența ei de către o alelă recesivă cu. Două păsări în formă de dungi au fost traversate și au dat două găini - un cocoș dungat cu un pieptene și o pui curat fără o scoică. Identificați genotipurile părinților.
Drosophila cu ochii roșii cu ochi roșii, care au traversat între ei, au dat următoarea descendență:
femele: 3/4 ochi roșii cu ochi lungi, 1/4 ochi roșii cu aripi rudimentare;
masculi: 3/8 vârful roșu-alb, alb cu ochi vârful alb 3/8, 1/8 roșu cu aripi rudimentare, 1/8 alb-ochi cu aripi rudimentare.
Cum sunt aceste simptome moștenite în Drosophila? Care sunt genotipurile părinților?
O femeie dreaptă, cu ochi căprui și o vedere normală, se căsătorește cu un bărbat cu ochi albastri, cu o dreaptă, cu orbire colorată. Au avut o fiică cu ochi albaștri, o stânga și un om colorat orb. Care este probabilitatea ca urmatorul copil vor avea aceleași atribute, în cazul în care se știe că maro culoarea ochilor și mâna dreaptă a proprietății - trăsături dominante, genele care sunt situate în diferite autozomi și orbire este codificată de recesiva X-linked cu genomului -hromosomoy?
A - ochi căprui și - ochi albaștri,
В - dreapta, b - stânga,
D - vizibilitate normală, d - orbire de culoare.
- Genotipul fiicei este aabbX d X d. deoarece are trei trăsături recesive.
- Genotipul masculin pe baza culorii ochilor - aa. deoarece poartă un semn recesiv. Este colorblind, prin urmare, există o genă d în cromozomul X. Un om este dreptaci (genă dominantă B), dar fiica sa este stânga (bb), de aceea trebuie să poarte și o genă recesivă b. Genotipul mascul este aaBbX d Y.
- Femeia este dreptaci cu ochi căprui și nu daltonism, prin urmare, are gene dominante A, B și D. fiica ei are trăsături recesive, apoi, în genotipul de gene de sex feminin sunt de asemenea prezente, de asemenea. b. și d. Genotipul feminin este AaBbX D x d.
După construirea rețelei Penet (8 × 6), se poate observa că probabilitatea unui copil cu trei semne recesive este de 1/24.