Acțiune farmacologică
Kenalog este un agent sintetic din grupul de glucocorticosteroizi.
substanța activă sa - triamcinolon furnizor de imunosupresoare, anti-alergice, efect anti-inflamator. triamcinolon, spre deosebire de alte acțiuni similare pe medicamente sistemice este că suprimă producția în corticotropinei hipofizar nu afectează echilibrul de apă cu sare, nu întârzie lichidul de sodiu în organism. Momentan nu sunt recenzii pentru Kenalog®, că efectul său diabetogen este neglijabil.
Kenalog reduce nivelul enzimelor proteolitice la locul inflamației, stopând astfel procesul inflamator, suprimă apariția anticorpilor, reduce eliberarea și secreția mediatorilor alergici.
Forma emiterii
Indicații pentru utilizare
În conformitate cu instrucțiunile Kenalog prescrise pentru: febra fânului, boli ale căilor respiratorii cronice care implică obstrucția (în cazurile în care tratamentul local nu a dat rezultate), cu boli generale și alergice ale pielii, inclusiv alergie rinită, dermatită. urticarie. conjunctivită, psoriazis. neurodermatită, dermatită eczematoidă și atopică.
Comentariile bune ale Kenalog, utilizate în tratamentul insuficienței suprarenale, a cancerului de sânge, a prostatei.
Suspensia (Kenalog în fiole) este administrată intraarticular în astfel de boli: artrita, artroza, cartilajul articular, edemul articular.
Instrucțiunea pentru folosirea kenalogistului
Medicamentele Kenalog se iau de preferat dimineața.
Doza de până la 16 mg este consumată la un moment dat și o doză care depășește 16 mg este administrată de mai multe ori.
Adulții încep tratamentul cu o doză de 4-32 mg. Pacienții care sunt diagnosticați cu leucemie cronică pot lua o doză zilnică de 75 mg Kenalog. Când apar reacții adverse, cantitatea de Kenalog administrată este scăzută treptat - 1-2 mg la fiecare trei zile.
Copiii după 6 ani primesc Kenalog conform instrucțiunilor - 0,1-0,5 mg pe kg pe zi. Doza rezultată poate fi luată la un moment dat, poate fi împărțită în mai multe recepții. Doza permisă pentru copii nu depășește 14 mg.
Kenalog 40 (suspensie) nu poate fi injectat intravenos, numai intramuscular, intra-articular. Introduceți de obicei 40 mg din medicament (o fiolă Kenalog), numai în cazuri izolate, dacă este necesar, se permite administrarea a 80 mg de medicament. Pentru copiii sub 12 l, doza de Kenalog 40 este de asemenea calculată pe baza greutății: 0,03-0,2 mg pe kilogram pe zi.
Pentru a preveni bolile alergice sezoniere, copiii după 12 ani și adulții li se prescriu 40 mg de Kenalog în fiole un p / an.
Dacă Kenalog-ul trebuie să fie reintrodus, acesta se face nu mai devreme de 2-4 săptămâni.
Pentru administrarea intraarticulară se utilizează 10-40 mg de Kenalog 40 la un moment dat. Când se injectează Kenalog în diferite articulații, este necesar să se se asigure că volumul medicamentului injectat nu depășește 80 mg. Reinjectarea este administrată după 3-4 săptămâni (dacă este necesar).
Efecte secundare
Momentan nu sunt recenzii pentru Kenalog®, spunând că, după aplicarea acesteia au existat reacții adverse: tulburări digestive, pierderea poftei de mâncare, în funcție de glanda a pancreasului, apariția de ulcere gastro-intestinale, greață, flatulență, vărsături, tulburări de ritm cardiac, a crescut cheaguri de sânge, hipertensiune arterială, a crescut de coagulare a sângelui depresie, amețeli, tulburări de somn. tulburări ale nervilor, dureri de cap, paranoia, iritabilitate, tremor, creșterea tensiunii intracraniene, convulsii, orientare spațială afectată, psihoză.
De asemenea medicament Kenalog poate determina o creștere a greutății, degradarea hormonilor endogeni, absorbția glucozei suprarenale, aparitia acneei, vergeturi, pete pigmentare, petesii, vindecarea ranilor saraci, crestere intarziata si dezvoltarea sexuala la copii, sindromul Cushing. După preparare, Kenalog poate dezvolta cataractă. schimba corneei ochiului, creșterea presiunii din interiorul ochiului picătură potasiu și calciu, pentru a crește nivelul de sodiu în sânge, apar atrofie musculară, necroza osoasă, osteoporoza.
Din cauza intoleranței, se pot dezvolta reacții alergice cutanate: mâncărime, urticarie. Kenalog, Kenalog 40 este caracterizat prin sindromul de întrerupere.
Un Kenalog în fiole, injectat sub formă de injecții, poate provoca amorțeală, durere, arsură, cicatrizare.
Contraindicații privind utilizarea Kenalog
Conform instrucțiunilor Kenalog este contraindicată în sensibilitatea individuală la un agent, pentru copii până la 6 litri, în timpul alăptării, sarcina, boli gastro-intestinale, în boli ale oaselor, în leziuni grave, operații, glaucom. diabetul, creșterea sensibilității la cheaguri de sânge și descoperirea sângerărilor.
Nu poți lua Kenalog®, Kenalog® 40, simultan cu anticoagulante, în sindromul Cushing, prescris cu precauție înseamnă pacienții vârstnici, cei care au gasit boli de ficat, hipertiroidism, hiperlipidemie, tulburări ale funcției cardiace, epilepsie. obezitate, în starea de imunodeficiență.