Dozaj pentru pisici
Maalox, suspensie. Doza pentru pisici este de 0,5-1 ml pentru 1 kg de greutate animală, în gură de 2-3 ori pe zi.
Înainte de utilizare, soluția din flacon trebuie agitată cu atenție. Cum să dai medicamente lichide unei pisici?
Maalox, comprimate. Doza pentru pisici este de 1 / 20-1 / 10 din comprimat per kg de greutate a animalelor, în gură de 2-3 ori pe zi. Tabletele pot fi dizolvate în apă. Cum se administrează comprimatele de pisică?
Dozaj pentru câini
Doza pentru câinii cu greutatea de până la 10 kg este de 0,5-1 ml pentru 1 kg de greutate animală, în gură de 2-3 ori pe zi. Înainte de utilizare, soluția din flacon trebuie agitată cu atenție.
Câini cu greutatea între 10 și 30 kg - 0,2-0,5 ml pentru 1 kg de greutate animală, în gură de 2-3 ori pe zi.
Câini cu greutatea între 30 și 50 kg - 0,2-0,4 ml pentru 1 kg de greutate animalică, în gură de 2-3 ori pe zi.
Câini cântărind mai mult de 50 kg - 10-20 ml, în gură de 2-3 ori pe zi.
Doza pentru câini cu greutatea de până la 10 kg este de 1 / 20-1 / 10 părți din tabletă pentru 1 kg de greutate animalică, în gură de 2-3 ori pe zi. Tabletele pot fi dizolvate în apă.
Câini cu greutatea între 10 și 30 kg - 1 / 40-1 / 20 din comprimat per kg de greutate a animalelor, în gură de 2-3 ori pe zi.
Câini cu greutatea între 30 și 50 kg - 1/40 din pastila pe kg de greutate animalică, în gură de 2-3 ori pe zi.
Câini care cântăresc mai mult de 50 kg - 1 / 2-2 comprimate, în gură de 2-3 ori pe zi.
Atunci când se utilizează Maalox
1 boală ulceroasă a stomacului și a duodenului în faza de exacerbare;
gastroduodenită acută, gastroduodenită cronică cu funcție secretivă normală sau crescută în faza de exacerbare;
hernia deschiderii esofagiene a diafragmei, esofagita de reflux;
fenomene dispeptice cum ar fi disconfort sau durere epigastrică, arsuri la stomac, eructări acide după erori dietetice, consum excesiv de etanol, cafea, nicotină
dispepsie sau disconfort, cum ar fi durere epigastrică, pirozis, regurgitare acidă (și prevenire), care rezultă din utilizarea anumitor medicamente (AINS, corticosteroizi).
Analoguri analogice Maalox
Maalox - compoziție
Tablete de mestecat 1 file.
substanțe active:
hidroxid de magneziu 400 mg
algoldrat (ca oxid de aluminiu hidratat) 400 mg
(echivalent cu 200 mg de oxid de aluminiu)
substanțe auxiliare: amidon cu zaharoză (produse zaharoase); sorbitol; manitol; stearat de magneziu; aromă de mentă; sodiu zaharinat; zaharozei
Tablete de mestecat (fără zahăr) 1 masă.
substanțe active:
hidroxid de magneziu 400 mg
algoldrat (ca oxid de aluminiu hidratat) 400 mg
(echivalent cu 200 mg de oxid de aluminiu)
substanțe auxiliare: sorbitol lichid (care nu este cristalizabil); manitol; stearat de magneziu; aromă de lămâie (agenți de aromatizare, agenți de aromatizare naturale, gumă acacia (E414), acid citric (E330), hidroxianisol butilat (E320), zaharinat de sodiu, glicerol (85%) talc
Suspensie pentru administrare orală 100 ml
substanță activă:
hidroxid de magneziu (sub formă de gel) 4 g
hidroxid de aluminiu (sub formă de gel) 3,5 g
substanțe auxiliare: acid clorhidric 10%; acidul citric monohidrat; menta piper arde ulei; manitol; parahidroxibenzoat de metil; propil parahidroxibenzoat; sodiu zaharinat; sorbitol 70%; peroxid de hidrogen 30%; apă purificată
Suspensie pentru administrare orală 1 plic (15 ml)
substanță activă:
hidroxid de magneziu (ca gel) 600 mg
hidroxid de aluminiu (sub formă de gel) 525 mg
substanțe auxiliare: acid clorhidric concentrat; acidul citric monohidrat; menta piper arde ulei; manitol; parahidroxibenzoat de metil; propil parahidroxibenzoat; sodiu zaharinat; sorbitol (70%); peroxid de hidrogen (30%); apă purificată
Instrucțiuni de utilizare Maalox
Descrierea formei de dozare
Tablete de mestecat: alb, rotund, plat-cilindric, cu fațetă și gravură "Mx".
comprimate masticabile (fără adaos de zahăr), de la alb la marmorare gălbui cu puțină formă rotundă cu ploskotsilindricheskoy teșite, marcate cu „Maalox“ pe o față și «sans sucre» - pe de altă parte, cu miros de lămâie.
Suspensie: lichid alb sau aproape alb, asemănător laptelui, cu miros de menta.
Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - antiacid.
farmacodinamie
Medicamentul neutralizează acidul clorhidric liber, fără a provoca hipersecreție secundară a acidului clorhidric. În legătură cu creșterea pH-ului în timpul aportului, activitatea peptică a sucului gastric scade. De asemenea, are o acțiune adsorbantă și învelitoare, datorită căreia efectul factorilor nocivi asupra mucoasei scade.
Indicații pentru Maalox®
ulcerul peptic al stomacului și al duodenului în faza de exacerbare;
gastroduodenită acută, gastroduodenită cronică cu funcție secretivă normală sau crescută în faza de exacerbare;
hernia deschiderii esofagiene a diafragmei, esofagita de reflux;
fenomene dispeptice cum ar fi disconfort sau durere epigastrică, arsuri la stomac, eructări acide după erori dietetice, consum excesiv de etanol, cafea, nicotină
dispepsie sau disconfort, cum ar fi durere epigastrică, pirozis, regurgitare acidă (și prevenire), care rezultă din utilizarea anumitor medicamente (AINS, corticosteroizi).
Contraindicații
insuficiență renală severă;
hipersensibilitate la substanțele active și la alte componente ale medicamentului;
intoleranță la fructoză (datorită prezenței sorbitolului în formulă);
copiii și adolescenții până la 15 ani.
Pentru tablete de mestecat
sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei, insuficiență de zaharoză-izomaltază (datorită prezenței zahărului în formulare).
Pentru comprimatele de mestecat (fără zahăr)
Hidroxidul de aluminiu poate provoca constipație, o supradoză de săruri de magneziu poate duce la o slăbire a peristalticii intestinale; la pacienții din grupul cu risc crescut (pacienți cu insuficiență renală, vârstnici), administrarea unor doze mari de medicament poate determina sau agrava obstrucția intestinală și obstrucția intestinală.
Hidroxidul de aluminiu este slab absorbit în tractul digestiv, prin urmare, la pacienții cu funcție renală normală, expunerea sistemică este rară. Cu toate acestea, tratamentul prelungit, utilizarea unor doze excesive sau utilizarea dozei normale a medicamentului din cauza fosfați de admisie slabe cu alimente poate duce la deficit de fosfat (datorită legare a fosfatului de aluminiu), care este însoțită de resorbție osoasă crescută și hipercalciurie cu risc de dezvoltare osteomalacie. Tratamentul pacienților cu risc de a dezvolta un deficit de fosfat sau utilizarea prelungită a medicamentului trebuie efectuată sub supraveghere medicală.
În cazul insuficienței renale, este posibilă o creștere a concentrațiilor plasmatice de magneziu și aluminiu. La acești pacienți cu utilizare prelungită a medicamentului în doze mari, este posibil să apară encefalopatie, demență, anemie microcitară sau agravarea osteomaliei cauzate de dializă.
Pacienții cu porfirie care sunt pe hemodializă.
În timpul sarcinii (vezi "Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării").
Cu boala Alzheimer.
Pentru tablete de mestecat
Cu diabet (datorită prezenței zaharozei în formulare).
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
La animale, nu există indicii clare privind efectul teratogen în hidroxidul de aluminiu și hidroxidul de magneziu. În momentul de față, nu a evidențiat nici un efect teratogen specifice atunci când se utilizează medicamentul Maaloks® în timpul sarcinii, cu toate acestea, din cauza lipsei de experiență clinică, utilizarea sa în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiile potențiale ale aplicării sale pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt.
Ar trebui să evite numirea medicamentului în timpul sarcinii în doze mari și pentru o perioadă lungă de timp.
Când se utilizează în conformitate cu recomandările, absorbția combinațiilor de aluminiu din sărurile de hidroxid și magneziu din mama este limitată, astfel încât Maalox® este recunoscut ca fiind compatibil cu alăptarea.
Efecte secundare
În timp ce se respectă regimul de dozare recomandat, efectele secundare sunt neglijabile.
Pentru a indica incidența efectelor secundare nedorite, se utilizează următoarea clasificare OMS: rare - ≥0,1 și <1%; неизвестная частота (по имеющимся данным оценить частоту возникновения не представляется возможным).
Tulburări ale sistemului imunitar: frecvență necunoscută a reacțiilor de hipersensibilitate, cum ar fi prurit, urticarie, angioedem și reacții anafilactice.
Tulburări de la nivelul tractului digestiv: rare - diaree, constipație.
Metabolice și nutriționale: frecvență necunoscută - gipermagniemiya, giperalyuminemiya, hipofosfatemie (tratament prelungit sau doze mari, sau unități de dozare la primirea conținutului redus de fosfat în produsele alimentare), care ar putea duce la creșterea incidenței resorbției osoase, hipercalciurie, osteomalacie.
Hidroxidul de aluminiu este slab absorbit în tractul digestiv, astfel încât la pacienții cu expunere sistemică la nivelul funcției renale normale, este rară. Cu toate acestea, tratamentul prelungit, utilizarea unor doze excesive sau utilizarea dozei normale a medicamentului datorită fosfaților Incoming slabe cu alimente poate duce la deficit de fosfat (din cauza lipirea aluminiului cu fosfatul care este însoțită de resorbție osoasă crescută și hipercalciurie cu riscul osteomalacie. Tratamentul pacienții cu risc de dezvoltare a deficienței de fosfat sau de utilizare pe termen lung a medicamentului trebuie să se desfășoare sub supraveghere medicală. Puteți crește concentrațiile plasmatice de magneziu și aluminiu. La acești pacienți, utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mari pot encefalopatie, demență, anemie microcitară sau agravarea osteomalacia cauzate de dializa.
interacțiune
Cu chinidina. În cazul aplicării simultane cu chinidina, este posibilă creșterea concentrațiilor serice ale chinidinei și dezvoltarea unei supradoze de chinidină.
Cu blocante H2-histaminei receptorilor, propranolol, atenolol, cefdinir cefpodexima, metoprolol, clorochină, diflunizalom prostaciclina, digoxin, bifosfonați, etambutol, izoniazidă, fluorochinolone, fluorură de sodiu, GCS (descrise pentru prednisolon și dexametazon), indometacin, ketoconazol, lincosamide , antipsihotice fenotiazinici, penicilamină, rosuvastatin săruri de fier, levothyroxine. Împreună cu admiterea Maaloks® redusă de absorbție a medicamentului de mai sus medicamente în tractul gastro-intestinal. În cazul intervalului de 2 ore între administrarea acestor preparate și tablete Maaloks® și interval de 4 ore între recepție și medicamentul fluorochinolonelor Maaloks® in cele mai multe cazuri, această interacțiuni nedorite pot fi evitate.
Cu polistirensulfonat (cayexalat). Atunci când aplicarea în comun a medicamentului Maaloks® cu polystyrenesulfonate (kayeksalatom) ar trebui să fie atent, deoarece riscul posibil de a reduce eficiența rășinii de legare și potasiu alcalozei metabolice la pacienții cu insuficiență renală (de hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu) și ocluzie intestinală (hidroxid de aluminiu).
Cu citrați. Când hidroxidul de aluminiu este combinat cu citrați, este posibil să crească concentrațiile plasmatice de aluminiu, în special la pacienții cu insuficiență renală.
Dozare și administrare
În interior, dizolvați sau mestecați bine.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani - 1-2 comprimate. De 3-4 ori pe zi 1-2 ore după mese și pe timp de noapte.
Atunci când este refluxat esofagita, medicamentul este luat puțin timp după masă. Numărul maxim de medicamente este de 6 ori pe zi. Nu luați mai mult de 12 comprimate. pe zi. Cursul de tratament nu trebuie să depășească 2-3 luni. În cazul utilizării episodice (de exemplu, dacă există disconfort după erorile din dietă) - 1-2 comprimate. o dată.
Suspensie într-un flacon sau în saci (plicuri). Înainte de utilizare, flaconul trebuie agitat; Suspensia în sac trebuie omogenizată, întinzându-se cu atenție între degete. Conținutul plicului este luat într-o formă nedizolvată.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani: 15 ml (1 lingura) sau 1 plic cu o suspensie (15 ml) de 3-4 ori pe zi, în 1-2 ore după mese și la culcare. Doza nu trebuie să depășească 6 linguri pe zi sau 6 pachete (suspensie de 90 ml / zi).
În cazul esofagitei de reflux, medicamentul este luat timp de 30 până la 60 de minute după masă; cu ulcer gastric, medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese. Cursul de tratament nu trebuie să depășească 2-3 luni. În cazul utilizării episodice (de exemplu, dacă există disconfort după erorile din regimul alimentar), luați o dată câte 15 ml (1 lingură de zahăr sau 1 plic).
supradoză
Simptomele supradozajului acut cu o combinație de hidroxid de aluminiu și săruri de magneziu includ diaree, durere abdominală și vărsături.
La pacienții expuși riscului, administrarea unor doze mari de medicament poate determina sau agrava obstrucția intestinală sau obstrucția intestinală (vezi "Cu prudență").
Hidroxidul de aluminiu este slab absorbit în tractul digestiv, astfel încât la pacienții cu expunere sistemică la nivelul funcției renale normale, este rară. Cu toate acestea, tratamentul pe termen lung, utilizarea de doze excesiv de mari sau utilizarea dozei normale a medicamentului datorită fosfaților Incoming slabe cu alimente poate duce la deficit de fosfat (din cauza lipirea aluminiului cu fosfatul care este însoțită de resorbție osoasă crescută și hipercalciurie cu risc de dezvoltare osteomalacie. Tratamentul pacienților cu risc de deficit de fosfat sau utilizarea prelungită a medicamentului trebuie efectuat sub supraveghere medicală.
În cazul insuficienței renale, este posibilă o creștere a concentrațiilor plasmatice de magneziu și aluminiu. La acești pacienți cu utilizare prelungită a medicamentului în doze mari, este posibil să apară encefalopatie, demență, anemie microcitară sau agravarea osteomaliei cauzate de dializă.
Tratamentul: aluminiul și magneziul sunt excretați în urină. Tratamentul supradozajului acut se efectuează prin reumplerea pierderilor de fluide și a diurezei forțate. Pacienții cu insuficiență renală au nevoie de hemodializă sau dializă peritoneală.
Instrucțiuni speciale
Observați intervalul de 2 ore între aplicarea medicamentului și a altor medicamente Maaloks® și intervalul de 4 ore între administrarea medicamentului Maaloks® și fluorochinolone (vezi. „Interaction“).
Evitați administrarea prelungită de Maalox® în insuficiența renală. Maaloks® când se administrează medicamentul la pacienții cu concentrații plasmatice insuficiență renală ușoară până la severitate moderată trebuie atent controlate de aluminiu și magneziu, precum și în cazul creșterii utilizării preparatului trebuie întreruptă imediat.
În ciuda faptului că medicamentul este disponibil fără prescripție medicală, înainte de utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea), precum și la adolescenți, se recomandă să se consulte un medic.
Hidroxidul de aluminiu cu conținut scăzut de fosfați în alimente poate duce la dezvoltarea deficienței de fosfor în organism. Prin urmare, atunci când se utilizează hidroxid de aluminiu, în special pe termen lung, este necesar să se asigure o cantitate suficientă de fosfați cu alimente.
Dacă simptomele bolii cresc sau persistă timp de 10 zile de tratament, consultați-vă medicul pentru a afla cauza și, eventual, corectarea tratamentului.
Medicamentul este permeabil la raze X.
Pentru tablete de mestecat
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare prezența zahărului în preparat.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme. Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme.
Forma emiterii
Tabletele sunt mestecate. Pentru 10 tab. în blisterul din PVC / folie de aluminiu. Pentru 1, 2 sau 4 blistere sunt plasate într-o cutie de carton.
Tabletele sunt mestecate (fără zahăr). Pentru 10 tab. într-un blister din PVC / PVDC și folie de aluminiu. Pentru 1, 2 sau 4 blistere sunt plasate într-o grămadă de carton.
Suspensie pentru administrare orală. Pentru 250 ml de medicament într-un flacon de sticlă întunecată, cu un capac din aluminiu. Pe 1 фл. plasat într-o cutie de carton.
Suspensie pentru administrare orală în saci (plicuri), 15 ml. Pentru 15 ml de medicament este plasat în plicuri din folie de hârtie / aluminiu, PE laminat. 30 de pungi (plicuri) sunt plasate într-o cutie de carton.
producător
Suspensie pentru administrare orală în saci (plicuri), 15 ml. Farmatis, Franța. ZA Est nr. 1, 60190, Estre Saint-Denis, Franța.
Tablete de mestecat, comprimate, mestecat fără zahăr
1. Sanofi-Aventis SpA Italia Sanofi-Aventis S.p.A. Viale Europa, 11-21040 Orriggio (Va), Italia
2. Sanofi-Aventis SpA Italia Sanofi-Aventis S.p.A. S.S. 17 km 22 - 67019 Scoppito (AQ), Italia.
Suspensie pentru administrare orală. Sanofi-Aventis SpA Italia Sanofi-Aventis S.p.A. Viale Europa, 11-21040 Orriggio (Va), Italia.
Tel. (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.
Condiții de concediu din farmacii
Fără prescripție.
Condiții de depozitare pentru Maalox®
La o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate a produsului Maalox®
comprimate masticabile - 5 ani.
comprimat de mestecat fără zahăr - 3 ani.
suspensie pentru administrare orală - 3 ani.
suspensie pentru administrare orală - 3 ani.
Sinonime ale grupurilor nazologice