Floarea și xilemele se însoțesc de obicei, formând pachete conductive.
În funcție de tipul de elemente care alcătuiesc phloemul și xilemul, fasciculele conductive au fost numite și fibroase vasculare. În organele tinere ale majorității plantelor, fasciculele fibroase vasculare sunt separate. În etapele ulterioare ale plantelor dicotiledonate și gimnospermice, fasciculele de conducere se îmbină, formând un cilindru pentru vezică, constând din fibre de lemn și de coajă. În monocoti, structura pachetului este păstrată în toate etapele dezvoltării organelor. Fibrele vasculare fibroase apar dintr-un meristem numit procambium. Prokambia constă din celule alungite, cu pereți foarte subțiri, cu vârfuri ascuțite. Este pus nu departe de punctul de creștere a organului, la rândul său, diferențiind de sistemul promeremelor. În tulpină, procambiul apare sub forma unor zone mici situate într-un inel. Atunci când astfel de zone sunt formate puțin, intervalele dintre acestea sunt mai mari și cu un număr considerabil de secțiuni de procambiu sau cu o creștere a dimensiunii lor de-a lungul periferiei organului, distanțele dintre locurile individuale pot deveni foarte mici. Figura prezintă secțiuni ale procambiului în secțiunea transversală, iar în celălalt - în secțiunile longitudinale. Celulele Procambium diferă de celulele din jur cu conținut mai dens și granular, ele sunt înguste și alungite pe direcția longitudinală.
Primele elemente din prokambia diferențiază elementele phloem, numite protofloema. Primele nave ale timpului se numesc protoxlemom. Fasciculele fibroase vasculare formate din procambiu constau din phloem și xilem și se numesc primare. Mai mult protoksilemy protofloemy și, printre elementele primare de material conductiv și distinge metafloemu metaksilemu. Apariția acestor elemente reprezintă a doua etapă a diferențierii procambiului. Floemul primar este format din tuburi de sită cu sateliți, fibre liberi și parenchimie liberă. In unele plante, de exemplu, vița de vie, tuburi primare sita floem sunt orizontal sitelor dispuse cu o sită mare, în timp ce tuburile de sită mai târziu apar secundar sitelor de floem oblice cu mai multe site. Primul xilem constă din vase și traheide, pentru care sunt caracteristice îngroșările inelelor și spirale ale membranelor.
În legăturile cele mai comune, secțiunile transversale ale phloemului și xilemului sunt situate la o singură rază și se diferențiază de celulele procambium unul față de celălalt. Între elementele diferențiate există un strat de celule meristematice.
Divizarea în acest strat devine în curând ordonată: celulele încep să fie divizate în principal prin partiții tangente. Țesutul meristematic astfel format diferă în morfologia celulelor și în caracterul diviziunilor din procambiu și se numește cambium. Celulele de cambium dau naștere unor elemente de phloem și xilem, numite phloem secundar și xilem secundar. Elementele tesuturilor conductoare secundare au o organizare mai complexa decat elementele corespunzatoare ale tesuturilor primare ale fasciculelor fibroase vasculare.
Cambiul ca țesut meristematic diferă oarecum de procambiu în structura membranelor (cochilia este mai densă, cu pori), precum și o vacuolizare mai mare a citoplasmei. Celulele de cambium sunt prochainoase, alungite puternic de-a lungul axei organului. De exemplu, lungimea celulelor cambiale din trunchiul unui măr este în medie de 25 de ori mai mare decât dimensiunile lățimii lor. Sunt foarte lungi celulele cambiale în conifere și în gimnosperme generale. În pin, lungimea celulelor cambiale depășește lățimea mai mult de o sută de ori. În schimb, în plantele erbacee, celulele cambiale sunt relativ scurte.
masuratori speciale a stabilit ca celulele cambiale lemnoase dicotiledonate serii de lungime de la 150 la 600 microni (probabil un pic mai mult), ca și conifere ajunge 5000 microni (zada). Dacă se face o incizie tangentă prin zona cambială, atunci se poate asigura că celulele cambiale la capete sunt îndreptate. Pe secțiunile radiale, celulele cambiale au forma unor dreptunghiuri alungite. În cazul incizilor tangentiale prin zona cambiale, este evident că nu toate celulele meristematice din această zonă sunt aceleași. Unele celule sunt alungite, fuziforme, altele sunt rotunde, ca celulele parenchimale. Prima - celulele cambiale reale - dau naștere prozenhimnym elemente anatomice: tuburi cu sită de segmente de vase, traheide, componente fusiform parenchimului lemn etc celule mici aceeași zonă parenhimopodobnye cambiale constituie celule raze medulare ..
Se crede că cambiul real constă dintr-un singur strat de celule. Toate celelalte straturi ale zonei cambiale sunt elemente tinere, încă complet neformate, de phloem și xilem. Din faptul că lemnul în toate organele este mult mai masiv decât partea basțată, se poate considera că lucrarea cambiumului asupra elementelor de xilem și phloem este neuniformă.
Celulele cambiale sunt transformate de patru ori mai adesea în elemente de xilem decât în elemente de phloem.
Dacă contoriza numărul de celule cambiale fusiforme și celule educaționale ale razelor medulare pe secțiuni transversale de tulpini de vârste diferite în aceeași instalație, este ușor să vă asigurați că numărul acestor plante cu varsta a crescut foarte semnificativ. Astfel, anual stem Weymouth de pin este celule fusiforme cambiale - 724, celulele cambiale de raze medulare - 70, tulpina este de 60 de ani - 8796 și 23100, respectiv.
O parte a țesutului cambial, formată de celulele razei miezului, are mult mai puțin în volum decât cea care constă în celule cambiale în formă de arbore.
De exemplu, un copil de 60 de ani, pini la o celule fracție raze medulare cambiale reprezintă aproximativ 1/8 din toată periferia inelului cambiale. Multe dicotiledonate circumferința ocupat celule cambiale de raze medulare adesea sunt relativ mai mari decât cele de conifere, dar încă cea mai mare parte din lungimea totală a arcurilor, alcătuit din elemente fusiform cambiale depășește lungimea totală a arcurilor este compus din celule Cambium de raze medulare. Celulele cambiale sunt împărțite în mod regulat. divizare periclinal Predomină, rezultând în formarea elementelor inițiale ale celulelor floem (spre exterior din Cambium) și elementele Xylem (spre interior, de la stratul cambiale).
În organele axiale (stem, rădăcină), cambiul formează de obicei un inel continuu. Creșterea straturilor de celule depuse de cambiu, precum și proliferarea multor elemente formate în el, determină o creștere uniformă a organelor în grosime. În conformitate cu creșterea razei organului axial, se mărește și lungimea circumferinței de-a lungul căreia sunt localizate celulele stratului cambial. Această creștere se datorează fisiunii radiale a celulelor de cambiu.
Divizarea prin septa radială conduce la o creștere a numărului de celule cambiale și la creșterea brâului cambial de-a lungul periferiei organului. Diviziunea celulelor de cambiu cu partiții tangențiale creează celulele inițiale de phloem și xilem. Să trăim mai în detaliu pe diviziunile tangentulare. În legătură cu lumenul îngust al celulei cambiale în fisiune nucleară, planul de fisiune se află oblic față de axa longitudinală a celulei. În citokineză survine o anumită modificare a poziției planului de fisiune. Figura arată că fragmoplastul situat între nucleele fiicei este ușor curbată. După formarea părții centrale a plăcii celulare, planul de divizare este aliniat, care trece prin axa longitudinală a celulei. Treptat, placa celulară se formează de-a lungul întregului plan de fisiune, împărțind protoplastia în două părți egale, fiecare conținând un nucleu fiică. Ambele nuclee rămân în centrul celulelor lor în timpul întregului proces de formare a plăcii celulare.
Deși celulele inițiale cambiale din angiosperme stem mature medie semnificativ mai scurte celule gimnosperme cambiale, principalele caracteristici ale diviziunii celulare au identice. În gimnosperme și dicotiledonate primitive (ranunculales lemn reprezentanții ordinului), doar în traheide Xylem fuziformă celulele cambiale niciodată complet distribuite în rânduri obișnuite, în timp ce celulele cambiale extrem de dicotiledonate de acest tip este format pe secțiunile tangeniale rânduri paralele. Cambiul de al doilea tip se numește paragate. Particularitățile localizării celulelor sale constitutive sunt determinate de natura strict ordonată a diviziunilor celulare. În cambiul cu paragate există numai diviziuni tangențiale și radiale, diviziuni transversale și oblice nu sunt respectate aici. In țesutul cambiale se caracterizează prin absența Stratificarea stricte în aranjamentul celulelor, împreună cu gradații tipice tangențiale și radiale apar, de asemenea, divizarea partițiilor transversal oblici.
Activitatea cambiumului nu rămâne constantă pe întreaga durată de viață a plantei. Există un ritm sezonier al activității cambiale în speciile de copaci și arbuști. Modificările sezoniere ale activității cambiumului sunt însoțite de anumite modificări ale morfologiei elementelor cambiale. Astfel, se observă modificări sezoniere ale mărimii nucleelor celulelor cambiale. De exemplu, în pinul Weymouth, miezurile de repaus ale celulelor cambiale în formă de arbore în timpul căderii acelor și în timpul iernii sunt considerabil mai lungi și mai înguste decât în primăvară și vară. Această distincție este deosebit de clară în morfologia nucleelor de odihnă din celulele cambiale ale rădăcinilor.
Activitatea cambiumului în activitatea sa nu este aceeași la diferite anotimpuri în plante din aceeași specie, dar chiar și în aceeași plantă la fiecare moment dat în diversele sale părți. De exemplu, în unele părți ale tulpinii, celulele cambiale pot fi într-o stare de divizare activă, iar în părțile vecine ale aceleiași tulpini - într-o stare de odihnă.
Cojile celulelor cambiale diferă uneori nu numai prin grosime, ci și prin proprietățile lor coloidale. În timpul perioadei de latență a pereților celulelor cambiale sunt groase și au proprietăți de gel mai solide, iar în timpul activității cochilie viguros devenind mai subțire și mai flexibilă. Aceste schimbări specifice suferite de celulele cambiale shell în timpul elementelor Cambium diferențiere în xylem și floem, poate varia considerabil în funcție de tipul de țesut produs. La formarea celulelor parenchimatoase floem, păstrează capacitatea lor de a crește și elongație, celulele inițiale cambiale numai ușor modificate în forma și grosimea învelișului său, șefii secundare coajă aproape nu au format. In schimb, in celulele cambiale au suferit o schimbare ireversibilă datorită straturilor secundare care se formează nodulurile scoici, teaca primar în timpul procesului de extragere de celule inainte deosebirii sale devin mai subtiri. Carcasa celulei cambiale este întinsă ca celula creste in dimensiuni, dar nu și straturile secundare de îngroșare depuse până celula ajunge la o dimensiune finală.
Distribuiți un link cu prietenii