112 doze - cilindri de aerosoli din aluminiu cu dispozitiv de dozare (1) - ambalaje din carton (complete cu sincronizator).
112 doze - cilindri de aerosoli din aluminiu cu dispozitiv de dozare (1) - ambalaje din carton.
DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru a lua o decizie privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.
Agent antialergic. Stabilizator al membranelor mastocitelor. Acesta inhibă eliberarea de histamină, leucotriene și alte substanțe biologic active din celulele mastocite, macrofage alveolare, eozinofile și alte celule implicate în reacții inflamatorii bronșice. Cu aplicație locală la nivelul copacului bronhial are un efect antiinflamator specific. Nu are activitate bronhodilatatoare și antihistaminică. Prelungirea continuă a administrării nedocromilului reduce hiperreactivitatea bronhiilor, intensitatea și frecvența apariției atacurilor de astm.
După inhalare, de la 10 la 18% din nedocromil sodic se așează pe pereții copacului bronșic. Absorbția sistemică este de 5%. Absorbția din tractul gastrointestinal - 2-3%.
Legarea cu proteinele plasmatice este de 89% și are un caracter reversibil. Nu este metabolizat.
Se excretă neschimbată prin rinichi - aproximativ 70% și prin intestin - aproximativ 30%.
Terapia de susținere a bolilor respiratorii cu prezența unei obstrucții reversibile (astm bronșic de diferite gene, bronșită astmatică, reacții bronhospastice cauzate de aer rece, alergeni inhalatori, poluare atmosferică).
Rinită alergică și conjunctivită.
În cazul inhalării, doza unică pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 4 mg; frecvența de aplicare este de 2-4 ori pe zi, în funcție de răspunsul pacientului la tratament.
Cu aplicare intranazală, doza zilnică este de 10,4 mg.
Este utilizat local pentru tratamentul conjunctivitei alergice.
Din partea sistemului respirator: în cazuri rare - rinită, infecție a tractului respirator superior, tuse, bronhospasm.
Din partea sistemului digestiv: în cazuri izolate - un gust neplăcut, greață, vărsături, indigestie, dureri abdominale.
Altele: în cazuri izolate - dureri de cap.
Hipersensibilitate la nedocromil, copii sub 12 ani (pentru un aerosol fără sincronizare).
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
În timpul sarcinii (în special în primul trimestru de sarcină) și în timpul lactemiei, nedocromil trebuie utilizat numai atunci când beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Nu este destinat pentru stoparea bronhospasmului, în special pentru starea de astm.
Nu se stabilește siguranța utilizării la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Atunci când sunt aplicate simultan cu nedocromil beta-agoniste pentru administrare orală, sau ca forme de inhalare pentru corticosteroizi pe cale orala sau forme ca inhalabile, teofilina și alți derivați de metilxantină, precum bromura de ipratropiu poate potențare efect.