INN sau numele grupului: Paracetamol + Fenilfosfină + Clorfsamină
Formă de dozare:
comprimate filmate
Descriere:
comprimate alungite, galbene, acoperite cu un înveliș de film, cu muchii tăiate. La pauză, comprimatul are o culoare galben deschis.
Fiecare comprimat conține:
Substanțe active: paracetamol 650 mg, maleat de clorfenamină 4 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg
Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, lac colorant galben chinolină, lactoză, stearat de magneziu, giproloza, croscarmeloză sodică, amidon de porumb; strat de film: lac colorant chinolină colorant galben, galben chinolină, dioxid de titan, parahidroxibenzoat de metil, povidonă, dioxid de siliciu coloidal, 400 metilceluloză makrogol-.
Grupa farmacoterapeutică:
Mijloace pentru îndepărtarea simptomelor bolii respiratorii acute și (blocant adrenoagonists + alfa + receptor histaminic H1 non-narcotic analgezic srsdstvo) „la rece“
Proprietăți farmacologice
Medicamentul combinat, are efect antipiretic, antiinflamator, protivonoothechnym, analgezic și antialergic, elimină simptomele de "răceală".
Efectul medicamentului se datorează componentelor constituente ale acestuia. Paracetamolul are efect antipiretic, blocând ciclooxigenaza în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Aproape nici un efect antiinflamator.
Paracetamolul nu are nici un efect asupra sintezei de prostaglandine în țesuturile periferice, fără a exercita astfel o influență negativă asupra metabolismului apei sărate (întârziere de Na + și apă) și mucoasa tractului gastrointestinal.
Phenylephrine - alfa-agoniste, contractă vasele de sânge, edem și hiperemie elimină mucoasei nazale, nazale și sinusurilor paranazale, reduce manifestările exudative (rinită).
Clorfenamina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, suprimă simptomele de rinită alergică: strănut, nas curbat, mâncărime ale ochilor, nasului, gâtului.
Indicatii pentru utilizare:
Terapia simptomatică a bolilor infecțioase și inflamatorii (SARS, gripa), însoțită de febră ridicată, febră, dureri de cap, rinită, congestie nazală, strănut și durerile musculare.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la componentele individuale ale medicamentului. Sarcina, perioada de alăptare. Copii sub 12 ani.
Precauții: hipertensiune arterială, diabet zaharat, glaucom cu unghi închis, boli hepatice sau renale severe, hiperplazia de prostată, boli ale sângelui, deficienta de glucozo-6-fosfat, tireotoxicoză, astm bronșic, COPD (emfizem, bronșită cronică).
Dozare și administrare:
În interior.
Adulți - 1-2 comprimate la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 6 comprimate pe zi.
Copii peste 12 ani - 1 comprimat la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 comprimate pe zi. Se recomandă înghițirea întregii tablete fără mestecare, spălare cu apă.
Cursul de tratament nu trebuie să depășească 7 zile.
Dacă nu există nici o ușurare a simptomelor în decurs de 3 zile de la începerea tratamentului, ar trebui să vedeți un medic.
Efecte secundare
Reacții alergice (erupții cutanate, prurit, urticarie, edem angioneurotic), somnolență, greață, dureri epigastrice, gură uscată, midriază, pareza de cazare, retenție urinară, creșterea presiunii intraoculare, rar - anemie, trombocitopenie, agranulocitoză. Tulburări Iritabilitate, amețeli, creșterea tensiunii arteriale, somn.
Odată cu utilizarea prelungită a unor doze mari - actiune hepatotoxice, anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemie, pancitopenie, toxicitate renală (colică renală, glicozurie, nefrită interstițială, necroză papilară).
supradozaj:
Simptomele supradozajului, în principal prezenței de paracetamol: greață, vărsături, durere epigastrică, nefrotoxicitatea și hepatotoxicitatea, în cazuri severe, poate dezvolta insuficiență hepatică, encefalopatie și comă.
Tratament: lavaj gastric, carbon activat în primele 6 ore, introducerea SH grupuri donatori și precursori ai sintezei de glutation - metionină prin 8-9 ore după supradoză și acetylcysteine în 12 ore.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Riscul acțiunii hepatotoxice de paracetamol crește prin administrarea concomitentă de barbiturice, difenilhidantoină, carbamazepina, rifampicina, AZT și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomală.
Întărește efectele inhibitorilor de monoaminooxidază (MAO), sedativ, etanol. Se recomandă să nu luați medicamentul când luați inhibitori de MAO. Etanolul sporește efectul sedativ al antihistaminicilor. Antidepresivele, derivații fenotiazinici, medicamentele antiparkinsonice și antipsihotice cresc riscul de retenție urinară, gură uscată, constipație. Glucocorticosteroizii cresc riscul apariției glaucomului.
Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Clorfenamina simultan cu inhibitori MAO, furazolidona poate duce la crize hipertensive, agitație, hiperpirexie. Antidepresivele triciclice întăresc efectul adrenomimetic al fenilefrinei, administrarea simultană de halotan crește riscul de aritmie ventriculară. Reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care, la rândul său, sporește activitatea alfa-adreno-stimulantă a fenilefrinei.
Instrucțiuni speciale
Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, medicamentul nu trebuie combinat cu utilizarea băuturilor alcoolice.
În timpul tratamentului nu se recomandă conducerea sau alte mecanisme care necesită concentrare de atenție și viteză mare de reacții psihomotorii.
Forma emiterii:
Comprimate filmate.
Pentru 10 comprimate, acoperite cu o teacă de film, plasate într-un blister din PVC și folie de aluminiu. Pentru 1 sau 2 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare:
La o temperatură de cel mult 25 ° C, la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate:
2 ani.
Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de concediu din farmacii:
Producător:
Novartis Consumer Helles CA, Elveția
Produs de Novartis Urunleri, Turcia. 34912, Jacket, Istanbul, Turcia.
Novartis Consumer Health SA, Elveția
Produs de Novartis Urunleri, Turcia. 34912, Kurtkoy, Istanbul, Turcia.