Componente suplimentare: hidrofosfat de sodiu, zaharoză, fosfat de dihidrogen sodic, polisorbat 80.
Forma emiterii
Se prepară sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare internă, precum și în seringi-stilouri.
Acțiune farmacologică
Pegintron este un agent imunomodulator și antiviral.
Farmacodinamică și farmacocinetică
Substanța activă a preparatului este obținută dintr-o clonă de Escherichia coli. care include hibridul plasmidic de inginerie genetică. Acest hibrid codifică leucocitele umane interferon alfa2b.
Medicamentul se caracterizează prin acțiune imunostimulatoare și imunomodulatoare. Interferonul se leagă de membrana celulară și activează unele reacții intracelulare, inclusiv inducerea anumitor enzime. Aceasta determină blocarea replicării virale în celulele infectate, o creștere a efectului fagocitar al macrofagelor și limfocitelor în raport cu celulele țintă, precum și inhibarea proliferării celulare.
După administrarea subcutanată a medicamentului, concentrația maximă se observă după 15-44 ore, persistând timp de 2-3 zile. Există o dependență directă între concentrația maximă și ASC asupra dozei. Administrarea repetată provoacă cumularea interferonilor imunoreactivi. dar activitatea biologică crește într-o mică măsură.
Timpul de înjumătățire al medicamentului din plasma sanguină este de aproximativ 30 de ore.
Cu o singură administrare a medicamentului la o doză de 1 μg / kg, pacienții cu funcție renală afectată au o creștere a concentrației maxime, ASC și o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică proporțional cu gradul de insuficiență renală. În cazul unor probleme semnificative cu funcția renală (clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml / min), concentrațiile clearance-ului Pegintron scad.
Indicații pentru utilizare
Contraindicații
Nu puteți utiliza acest produs în caz de hipersensibilitate la componentele sale, boli psihice severe, disfuncții tiroidiene, insuficiență renală sau hepatică marcată. precum și epilepsie.
Efecte secundare
În cazuri rare, pacienții prezintă granulocitopenie și trombocitopenie. și, de asemenea, tendința de sinucidere, modificări ale retinei, hepatopatie. tulburări de auz, diabet zaharat. aritmie.
În studiile clinice, efectele secundare, de regulă, au fost ușoare și moderate. Nu a fost necesară abolirea terapiei.
În cazul reacțiilor adverse, se recomandă reducerea dozei la jumătate. Dacă efectele negative persistă sau dacă reapar, tratamentul se oprește.
Instrucțiuni pentru utilizarea Pegintron (Metodă și doză)
Medicamentul se utilizează în preparate injectabile. Injectiile se fac subcutanat. Doza uzuală este de 0,5-1 μg pe 1 kg de greutate corporală. Instrucțiunea cu privire la Pegintron informează că injecțiile trebuie efectuate 1 dată în 7 zile pe parcursul unei jumătăți de an.
În plus, o doză de 1,5 μg / kg este acceptabilă atunci când este utilizată în asociere cu Rebetol. Instrucțiuni de utilizare Pegintron indică faptul că doza exactă este determinată de un specialist, în funcție de eficacitatea așteptată a medicamentului și posibilele efecte secundare. Dacă, după o jumătate de an, ARN-ul virusului este eliberat din ser. Terapia este prelungită pentru încă șase luni.
Doza de medicament poate scădea, dacă este necesar, pentru pacienții cu disfuncție renală severă.
Pentru a prepara soluția injectabilă, se injectează 0,7 ml de apă sterilă pentru injecție în flacon cu medicamentul folosind o seringă. După aceasta, flaconul este agitat fără mișcări intense până când pulberea se dizolvă complet. Doza dorită de medicament este introdusă într-o seringă sterilă. Dacă soluția a schimbat culoarea, nu se poate utiliza. Se vor elimina resturile de soluție după injectare.
Preparatul se diluează numai cu solventul aplicat. Nu poate fi confundat cu alte dispozitive medicale. Soluția pentru administrare internă este de preferință utilizată imediat după preparare. Poate fi păstrat la o temperatură de 2 până la 8 ° C timp de cel mult o zi.
supradoză
Chiar și cu o doză ocazională de 2 ori mai mare decât cea a simptomelor severe nu este înregistrată. Reacțiile negative sunt ele însele și nu necesită anularea cursului.
interacțiune
Formele de interferon alfa duc la o scădere a clearance-ului de aproximativ jumătate și o creștere a nivelului de teofilină în plasmă cu un factor de 2. Teofilina este un substrat al CYP1A2. Cu toate că Pegintron cu o singură administrare nu afectează citocromul CYP1A2. CYP2D6. CYP2C8 / C9. precum și hepatice CYP3A4 și N-acetiltransferaze. este de dorit să se prescrie această combinație cu prudență.
Termeni de vânzare
Vândut numai pe bază de rețetă.
Condiții de depozitare
Păstrați medicamentul într-un loc uscat și întunecat. Temperatura este de 12-15 ° С. Soluția preparată este adecvată pentru 24 de ore dacă este depozitată la o temperatură de 2-8 ° C.
Data expirării
Trei ani. Nu injectați la data de expirare indicată pe ambalaj.
Recenzii despre Pegintron
Recenzările Pegintron ale pacienților au o varietate. Majoritatea oamenilor spun că drogul ia ajutat. Cei care au încercat acest remediu sunt de asemenea sfătuiți să injecteze de fiecare dată într-un loc nou pentru a evita durerea și iritarea la locul injectării.
Printre aspectele negative ale recenziilor despre Pegintron s-au raportat cazuri de apariție a reacțiilor adverse, de exemplu, halucinații. agresiune. psihoză. sinucidere gânduri. Explicațiile negative ale supradozajului sunt descrise foarte rar.
Preț Pegintron, unde să cumpărați
Prețul lui Pegintron nu este foarte diferit în funcție de forma de eliberare. Liofilizatul pentru prepararea unei soluții de 0,12 mg și 0,15 mg poate fi achiziționat pentru aproximativ 9000 de ruble, dar în unele farmacii poate ajunge la 11 000 de ruble. Prețul produsului Pegintron sub formă de stilou cu seringi este, de asemenea, de aproximativ 9000 de ruble.
- Farmacii de internet în Rusia