Bolile congenitale și genetice
Urologie
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
otorinolaringologie
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Bolile congenitale și genetice
Descrierea generală
Urahusa (duct urinar) - această structură anatomice ca un tub într-un embrion uman, fat prin care urina este deviat în lichidul amniotic. Începând cu a cincea lună de dezvoltare intrauterină, există o infecție treptată a canalului, care se termină complet la momentul nașterii.
Se formează un viciu în următoarele cazuri:
- Neînchiderea acelei părți a canalului urinar, care este în zona inelului ombilical, este fistula ombilicală.
- Eroarea completă a canalului este o fistulă vesicoureterală.
- Neînchiderea acelei părți a canalului care curge din vezică este diverticulul vezicii urinare.
- Deblocarea canalului urinar în partea sa mijlocie este chistul urachus.
Simptomele anomaliilor lui Urachus
- Fluxul complet al canalului se manifestă prin separarea continuă sau periodică a urinei de pe buric. Iritarea pielii lângă inelul ombilical.
- Prezența unei fistule ombilicale după dispariția restului cordonului ombilical indică faptul că partea superioară a canalului nu este deschisă.
- Simptomele dezinfecției părții inferioare a canalului apar, de obicei, după infecție. De regulă, acestea sunt dureri abdominale și strangulare.
- Non-creșterea secțiunii medii a conductei se manifestă prin prezența unei creșteri rotunjite, elastice, rotunjite sub piele, în zona inelului ombilical.
diagnosticare
- Cistoscopie - deschiderea veziculară a canalului este vizualizată.
- Cystografia - este vizibilă în contrast cu lumenul canalului.
- Ecografia - dacă există motive să suspectați chistul canalului.
Tratamentul anomaliilor urachilor
- Excizia canalului este efectuată ca o intervenție medicală atunci când este complet neinfectată. Operația trebuie efectuată în primele zile de viață a copilului.
- Tratamentul chirurgical pentru incomplet neperforat sfârșitul ombilical al fluxului în primul an de viață nu realizează: există posibilitatea ca se va închide pe cont propriu. Se efectuează terapie neinvaziv pentru a preveni complicațiile infecțioase buric lubrifiat cu 1% soluție de briliant verde pe zi, după baie. Tratamentul chirurgical al acestui tip de defect constă în excizarea fistulei sau a ductului complet în asociere cu buricul.
- Neimplicarea capătului vezicular al canalului este excizată în cazul infecției sau formării chisturilor.
- Tratamentul chisturilor canalului este de a le acciza complet.
recomandări
Se recomandă consultarea urologului.