Îmbinarea excesivă a oaselor se numește synostosis. Apariția unei sinnosozități naturale este considerată normală. Apare la un moment dat în viața umană și nu duce la diferite consecințe neplăcute. În mod obișnuit, o astfel de sinnosoză este considerată o fuziune a oaselor pelvine la om.
Procesul de apariție a unei sinnoze patologice poate să apară atât fără apariția simptomelor, cât și cu diverse complicații care amenință viața umană. Medicii spun că de la sinnosoză este necesar să se facă distincția între procesul de îmbinare a osului în articulații. Snosostoza este oarecum diferită în ceea ce privește caracteristicile sale de la îmbinarea oaselor după o fractură.
Tipuri de sinostoză
Medicii disting mai multe tipuri de bază de synostosis. Să luăm în considerare fiecare dintre ele în detaliu.
fiziologic
Se caracterizează printr-o fuziune normală a oaselor, care are loc în legătură cu creșterea unei persoane. De obicei, acest proces are loc în perioada adolescenței și adolescenței. Radioulnara manifestată în zona synchondrosises care sunt aranjate os mezhtazovymi, oasele sacrale și articulațiile bazei craniului.
congenital
Se caracterizează printr-o îmbinare dureroasă în oasele unei persoane. De obicei, acest fenomen apare atunci când pacientul are hipoplazie și aplazie în țesutul conjunctiv. Acest fenomen are loc în zona dintre ulna și rază.
Foarte rar acest fenomen se manifestă în craniostenoză, caracterizată printr-o conexiune precoce a două sau patru suturi în craniu. De asemenea, la unii pacienți, fuziunea se formează între falangii celui de-al cincilea vârf sau între oasele încheieturii mâinii.
Când apare sindromul Klippel-Feil la om, în vertebre se formează îmbinări.
Când pacienții cu sindrom Antley-Bixler au unele suduri anormale, precum și dezvoltarea și fuzionarea oaselor tarsiene craniostenosis, capitato și oase hamat în încheietura mâinii, precum și fuzionarea mușchiul brahioradial și oase lucheloktovyh.
posttraumatic
Cu aceasta, îmbinarea are loc cu două oase adiacente. De obicei, îmbinarea are loc între articulația tibiei, antebrațului și vertebrelor din apropiere. Atunci când are loc simnosozitatea cu diferite articulații și departamente, fragmentele osoase din regiunea de ruptură sunt conectate. Apariția synosozei în vertebre este caracterizată prin întărirea ligamentului longitudinal anterior. Aceasta se datorează obținerii unei fracturi de margine sau a unei dislocări a vertebrelor.
artificial
Se caracterizează prin formarea unei îmbinări în timpul intervenției operative. Acest fenomen este utilizat de medici în prezența daunelor la scară largă. În plus, este folosit pentru a exclude posibilitatea unor articulații false.
În mod obișnuit, sinnostoza se formează în zona dintre tibie. Cu el, toată activitatea motrică se află pe fibula, în urma căreia se îngroșă în timp și dobândește diametrul tibiei.
Fractura tibiei.
Alte tipuri de sinostoză
În unele cazuri, contopire a oaselor poate să apară ca urmare a inflamației nespecifice. Acestea includ osteomielita. De asemenea, splicarea poate avea loc cu penetrarea infecțiilor nespecifice. Printre acestea se numără: apariția de febră tifoidă, bruceloza, tuberkuleza.Pomimo acest lucru, acesta poate apărea ca urmare a modificărilor degenirativnyh sau apariția osteoartritei la om.
Sintastoza oaselor antebrațului
Acest fenomen se mai numește snosaloză radiounelară. Se caracterizează prin îmbinarea anormală congenitală a cotului și a razei. Acest fenomen poate apărea în oricare dintre zonele antebrațului. Cel mai adesea se formează în partea proximală. Îmbinarea poate avea dimensiuni de la 1 până la 12 cm. Rareori la pacienți, synostosis și syndesmosis apar simultan. În același timp, nu există o deformare brută. Pacientul are o atrofie parțială a încheieturii și antebrațului, a procesului cotului.
Synostozitatea oaselor radiale și ulnare.
Atunci când apare o simnosozitate a oaselor antebrațului la om, există o lipsă de activitate și de pasivitate în rotația antebrațului. Este doar în poziția pronacei. Cu o lungă perioadă de timp într-o astfel de stare, membrul își pierde capacitatea de a-și exercita pe deplin și o persoană nu-și poate exercita anumite abilități.
Atunci când apare radiolyarnogo synostosis, pacienții nu reușesc să preia diferite lucruri și să efectueze mișcări asemănătoare șuruburilor cu o mână. De asemenea, ei nu se pot îmbrăca, pot scrie nimic, pot schimba vasele și păstrează lingura în poziția corectă.
diagnosticare
Medicii pot face acest diagnostic folosind metode suplimentare de diagnosticare. Acestea includ radiografia antebratului.
Radiografia articulației cotului.
Tratamentul sinnosozității oaselor antebrațului se caracterizează prin următoarele metode:
La stabilirea acestei boli, copii de 3 ani suferă de obicei o terapie conservatoare
Pentru aceasta este necesar să se efectueze mulaje impozante reper corective, exerciții terapeutice, utilizarea mâinilor speciale de masaj.
La punerea în aplicare a măsurilor corective împotriva bolii, antebrațul este tradus într-o poziție supinațională.
Pansamentele pentru sănătate se recomandă să fie schimbate o dată la 2 săptămâni.
Utilizarea cursului este de la șase luni la 10 luni.
Când un copil are 4 sau 5 ani, ca exercițiu pentru corectarea patologiei, medicii folosesc chirurgie.
Cu aceasta, sinnostoza este tratată și antebrațul este tradus în poziția corectă.
Utilizarea operațiilor paliative și radicale din patologie.
În mod obișnuit, atunci când apare o sinnosoză, acestea nu sunt utilizate: după intervențiile efectuate, oasele radiale, radiale și ulnare sunt refolosite.
Utilizarea unor modificări speciale ale bolii cu ajutorul aparatului lui Ilizarov.
Acestea vizează eliminarea rotației și asigurarea unei întinderi suficiente a membranei interosseous. Ele contribuie, de asemenea, la crearea condițiilor pentru formarea mușchilor de tobe și pronatori.
Tipuri de tratament de sinostoză a oaselor antebrațului.
După tratament, trebuie continuate procedurile de restaurare: este necesară implicarea în terapia fizică și terapia ocupațională. Aceste proceduri vizează restabilirea activității motorii în articulație. Experții disting două tipuri de splicing:
Împletirea atlasului și a epistrofului.
La aceste departamente crește de obicei aproximativ 2 vertebre care se află strâns.
Atlant conexiune cu partea din spate a capului.
Aspectul îmbinării complete sau parțiale a corpurilor vertebrale.
Când apare adeziunea completă, corpurile și arcele, precum și procesele vertebrelor, sunt blocate. Cu acest fenomen, nu există nici o traumă a coloanei vertebrale.
Când apare o sinostoză parțială, apar coloane în coloana vertebrală.
Sindromul Klippel-Feil
Trebuie remarcat faptul că fuziunea vertebrelor cervicale este considerată o boală care transmite prin moștenire. Acest fenomen are loc în timpul dezvoltării intrauterine și se caracterizează prin apariția anomaliilor în cromozomii 5, 8 și 12. În plus, splicarea poate fi o consecință a prezenței copilului a bolilor precum aplazia, hipoplazia și segmentarea.
Principalele simptome ale apariției sindromului Klippel-Feil
O trăsătură distinctivă a acestei boli este gâtul foarte scurt al pacientului. Astfel, acest lucru
boala se numește medici ca un sindrom al gâtului scurt.
Sindromul de gât scurt.
În plus, semnele suplimentare de a avea un pacient cu sindrom Klippel-Feil pot fi:
• Creșterea redusă a părului în regiunea occipitală;
• Mișcarea cervicală limitată;
• scăderea dimensiunii și rezistenței vertebrelor;
• Schimbarea sensibilității senzoriale pe suprafața pielii;
• Modificări ale activității motorii în picioare și trunchiul în ansamblu;
• localizarea înaltă a pacientului în scapula;
• Prezența pliurilor pterygoide pe secțiunea de col uterin.
Este demn de remarcat faptul că, în unele cazuri, pacientul poate lipsi complet de gât.
diagnosticare
Pentru a identifica prezența îmbinării în secțiunea cervicală, medicul efectuează inițial un sondaj și o examinare a pacientului.
În plus, pacientului i se poate prescrie trecerea metodelor suplimentare de diagnosticare. Acestea includ:
• utilizarea radiografiilor și tomografelor magnetice;
• Examinări genetice și pathoanatomice;
• aplicarea de studii cu ultrasunete, electrocardiograme și reoencefalografe.
Tratamentul synosozei
Când există o îmbinare în vertebrele cervicale, pacienților li se prescriu medicamente speciale și proceduri de fizioterapie. Este de remarcat faptul că atunci când vertebrele cervicale sunt splicate, pacientului nu i se prescrie un agent antiinflamator nesteroidian. Acest lucru se datorează faptului că acestea nu dau efectul dorit. În plus, atunci când sunt îmbinate în corpul pacientului nu apare nici o inflamație. De obicei, oamenii sunt prescrise tratament antibiotic. Ele ajută la restabilirea presiunii intracraniene normale și a circulației sanguine în creier. De asemenea, ele ajută la reducerea durerii.
Pentru procedurile fizioterapeutice, care sunt utilizate pentru fuziunea vertebrelor cervicale, este necesar să se facă referire la:
- Utilizarea unui masaj special și utilizarea osteopatiei. Ele contribuie la normalizarea activității zonei sacru și occipital. În plus, ele contribuie la eliminarea tonusului muscular în regiunea cervicală, precum și la creșterea cantității de sânge în creier și la eliminarea disconfortului. Este demn de remarcat că aceste proceduri se realizează numai cu permisiunea unui specialist.
- Aplicarea acupuncturii. De obicei, este folosit în prezența unor încălcări ale funcționalității sistemului nervos.
- Utilizarea exercițiilor terapeutice.
- Nu efectuați chirurgie plastică pentru a elimina cele patru coaste superioare. Cu ajutorul unei astfel de operații, gâtul persoanei devine mai lung și mai mobil.
În cazul în care fuziunea vertebrelor cervicale a apărut la un copil de vârstă fragedă, se utilizează de obicei numai exerciții terapeutice. Ajută la creșterea activității motrice a coloanei vertebrale cervicale și la prevenirea dezvoltării ulterioare a bolii.
Dacă pacientul are diverse complicații, atunci el trebuie să poarte gulerul lui Shantz. Este demn de remarcat că nu puteți scăpa complet de boală. Utilizarea integrată a tuturor metodelor descrise mai sus vizează îmbunătățirea sănătății pacientului și oprirea dezvoltării bolii.
Posibile complicații
Adesea, pacienții care suferă de fuziunea vertebrelor cervicale, apar următoarele complicații sub forma:
• scolioza. torticollis și paralizie, boala Sprengel;
• Dezvoltarea clivării cerului și a sindacilului;
• apariția degetelor suplimentare și a hipoplaziei primului deget al chistului;
• Dezvoltarea hipoplaziei musculaturii sternului și absența totală a periei ulnare;
• apariția anomaliilor la picioare și a hipoplaziei pelvisului renal;
• dezvoltarea hipoplaziei și aplaziei, precum și a ureterelor ectopice;
• non-invazia canalului arterial și apariția de dextroză aortică;
• absența completă sau parțială a plămânului și a rinichiului.
Scolioza, torticollisul, postura afectată.
profilaxie
Este demn de remarcat că nu există o măsură preventivă pentru această boală, deoarece este moștenită.
În cazul în care una dintre rudele unei familii are cazuri de apariție a acestei boli,
atunci toți membrii familiei ar trebui să efectueze un examen genetic genetic cuprinzător. Aceasta va ajuta la eliminarea riscului apariției în familie a unui copil cu sindromul Klippel-Feil.