Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.
Tablete de Encephalbol (Tabulettae Encephabol)
denumire internațională și chimică: piritinol; 3,3 '- (ditiodimetilen) bis [5-hidroxi-6-metil-4-piridinmetanol] monohidrat;
Caracteristici fizice și chimice de bază. galbene, strălucitoare, rotunde, tablete bulbice acoperite cu o cochilie;
Compoziție. 1 comprimat conține 100 mg de piridinol diclorhidrat monohidrat;
alți constituenți: carmeloza de sodiu 7,000, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, amidon carboximetil de sodiu, lactoză monohidrat, celuloză pulbere, galben chinolină 70%, Montagnier glicol ceară, gelatină, gumă arabică, făină de grâu, oxid de titan (IV), argilă albă, talc , zaharoză.
Forma de eliberare a medicamentului. Tabletele acoperite cu un capac.
Grupa farmacoterapeutică. Medicamente nootropice. Codul ATC N06BX02.
Acțiunea medicamentului. Farmacodinamica. Piritinol crește scăderea pathologically metabolismul la nivelul creierului prin creșterea captarea și utilizarea glucozei favorizează metabolismul acizilor nucleici și eliberarea acetilcolinei la sinapselor celulelor nervoase, imbunatateste transmisia colinergică intre celulele tesutului nervos. Piritinol ajută la stabilizarea structurii membranelor celulelor nervoase si, de asemenea, funcționează pentru a preveni formarea de radicali liberi. Piritinol îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui, eritrocitele plasticheskiest crește printr-o creștere a conținutului de ATP în membranele lor, ceea ce duce la reducerea vâscozității sângelui și îmbunătățirea fluxului sanguin. Îmbunătățirea fluxului sanguin în zonele ischemice ale creierului, piritinolul crește aportul de oxigen; crește schimbul de glucoză în zonele ischemice primare ale creierului. Ca urmare, îmbunătățirea performanțelor memoriei și reînnoiți deranjat procesele metabolice în țesutul nervos, ceea ce contribuie la funcționarea deplină a celulelor sale.
Absorbție și distribuție. După administrarea medicamentului în interior, piritinolul este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 85% (76-93%). După ingerarea a 100 mg de piritinol, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 30 - 60 de minute.
Legarea la proteinele plasmatice este de 20 - 40%. Pyrithinolul și metabolitul său trec prin bariera hemato-encefalică, metabolitul se acumulează în principal în materia cenușie a creierului. Când nu primiți cumulat, nu se observă.
Metabolism și excreție.
Piritinol rapid biotransformat pentru a forma principalii metaboliți ai 2- metil-3-hidroxi-4-hidroximetil-5-metilmerkaptometilpiridin și 2- metilsulfinilmetipiridin. Metaboliții conjugați sunt excretați în principal prin rinichi.
Excreția totală în urină în decurs de 24 de ore este de 72,4 - 74,2%, cea mai mare parte a dozei fiind excretată în primele 4 ore după administrare. Prin intestin doar 5% sunt excretați. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2,5 ore.
Farmacocinetica în cazuri deosebit de clinice.
Dacă rinichii nu funcționează corect, nu se realizează concentrații toxice.
Indicații pentru utilizare. Tratamentul simptomatic al afecțiunilor cronice ale funcției cerebrale la sindroamele de demență cu astfel de simptome principale:
tulburări de memorie, capacitate și gândire de concentrare, oboseală rapidă, lipsă de motivație și motivație și tulburări afective. Demența degenerativă primară, demența vasculară și formele mixte. Tratamentul simptomatic al tulburărilor cronice ale capacității mentale de lucru. Post-traumatic encefalopatie. Ateroscleroza cerebrală. Consecințele encefalitei. Întârzierea dezvoltării mentale, sindromul cerebrostenic, encefalopatia la copii.
Metodă de utilizare și doză. În funcție de gravitatea bolii, sunt recomandate astfel de doze:
adulți: 2 comprimate de 3 ori pe zi (600 mg pe zi);
copiii de la 7 ani: 1 - 2 tablete Encephalbol, de 1-3 ori pe zi (de la 50 la 600 mg pe zi, în funcție de indicații).
Notă. Pentru sugari și copii sub vârsta de 7 ani, forma rămasă a medicamentului este o suspensie.
Luați medicamentul în timpul sau după masă. Tulburările de somn ultima doză zilnică nu ar trebui să fie luate în seara și noaptea. Durata tratamentului depinde de imaginea clinică a bolii. În condiții acute și doze mari de efect terapeutic marcat se realizează în câteva ore sau zile. In boli cronice, cum ar fi efectele leziuni cerebrale traumatice sau sindroame de demență este obținut efectul terapeutic apreciabil după 2 - 4 săptămâni de tratament. Efectul optim și sigur are loc în 6 până la 12 săptămâni. Durata tratamentului pentru bolile cronice trebuie să fie de cel puțin 8 săptămâni.
După 3 luni trebuie clarificată prezența pentru tratamentul ulterior.
Efect secundar. Pe o parte a sistemului digestiv: uneori - greață, vărsături, diaree: rare - pierderea poftei de mâncare, schimbarea sensibilității gustului, funcționare anormală a ficatului (niveluri crescute ale transaminazelor, colestază).
Din partea sistemului nervos central: uneori - tulburări de somn, mai puțin frecvent - creșterea excitabilității, dureri de cap, amețeală, oboseală.
Altele: reacții alergice cu severitate variabilă, care se găsesc de obicei sub formă de erupții pe piele sau mucoase, mâncărime, febră.
Când se utilizează medicamentul pentru indicatori și la dozele recomandate, efectele secundare sunt puțin probabile.
Contraindicații. Absolut: hipersensibilitate la piridinol.
Relativă: istoricul bolii renale, exprimat ficat exprimat model uman schimbare de sânge periferic, boala autoimună acută, de exemplu, lupus eritematos sistemic, miastenia gravis, pemfigus.
Supradozaj. În caz de supradozaj, există o creștere a simptomelor de efecte secundare. Primul ajutor constă în spălarea stomacului, luând cărbune activat.
Caracteristici de utilizare. Reacțiile de hipersensibilitate pot să apară la pacienții cu hipersensibilitate la D-penicilamina, ca piritinol ultima structură chimică similară (grupare tiol).
Utilizarea encefalitei în timpul sarcinii și alăptării. Piritinolul penetrează bariera placentară. Experimentele efectuate nu au evidențiat prezența unor activități teratogene sau embriotoxice. O cantitate mică de piritinol pătrunde în laptele matern. În plus, decizia privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării trebuie luată după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu.
Interacțiunea cu alte medicamente. Pyrithinolul poate potența reacțiile adverse la penicilamina, preparate din aur și sulfasalazină.
Nu s-au stabilit interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu alte medicamente.
Condiții și perioade de depozitare. A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C și la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 5 ani.