Decizia privind plângerea de LLC "PMP" proton "Nr 06-14

HOTĂRÂRE privind cauza nr. 06-14 / 12-309

Comisia de control în domeniul plasării comenzilor Oficiului Serviciului Federal Antimonopol pentru regiunea Murmansk (denumită în continuare - Comisia de la Murmansk OFAS)

Reclamantul pretinde că nu a prezentat informații false despre caracteristicile tehnice ale echipamentului, datele prezentate sunt fiabile.

Astfel, Solicitantul consideră incorect evaziunea Clientului de la încheierea Contractului de furnizare a complexelor de diagnosticare a raze X telecontrolate la trei locuri de muncă.

Clientul a înaintat obiecții scrise cu privire la fondul plângerilor SRL "PMP" Proton ".

După cum a explicat reprezentantul clientului, în locul datelor reale ale complexului "KRD" Proton ", sarcina tehnică copiată din documentația de licitație a fost depusă la licitația deschisă. Câștigătorul licitației deschise a fost rugat să furnizeze o copie scanată, certificată a pașaportului Complexului.

Ca document obligatoriu care însoțește livrarea, trebuie furnizat un pașaport, un formular, un manual pentru operarea complexului de protoni KRD.

Sunt dezvăluite dezacordurile documentelor depuse între datele tehnice, un set complet, parametrii de bază ai complexului.

Client: Ministerul Sănătății din regiunea Murmansk.

Preț inițial (maxim). 59,854,600.00 (Cincizeci și nouă de milioane de opt sute cincizeci și patru de mii șase sute de ruble) 00 copeici.

Conform protocolului nr. 1099/2/12, câștigătorul este LLC "PMP" Proton "(regiunea 300028. Tula, Tula, strada Boldina, d.88a).

Pentru a confirma specificațiile tehnice ale echipamentelor medicale furnizate solicitantului prin e-mail pașaport PRKD.9442.001.067 PS „Complexul cu raze X de diagnostic“ MRC - „Proton“ (denumit în continuare - pașaport) și Funcționare manuală OM PRKD.9442.000.000 „Complexul de raze X de diagnosticare“ KRD - "Proton" (în continuare - Manual de utilizare).

- reglarea tensiunii anodice în domeniul de la 40 la 125 kV;

- reglarea cantității de energie electrică în intervalul de la 1,0 la 800 mA;

- abaterea valorii reale a cantității de energie electrică de la valoarea nominală trebuie să fie de ± 10% în domeniul de la 5 la 800 mA s și ± 20% pentru valorile de la 1,0 la 4,0 mA s;

- intervalul variabil de focal (focus-film), nu mai rău decât 115-150 cm.

- reglarea tensiunii anodice în domeniul de la 40 la 150 kV;

- reglarea cantității de energie electrică în intervalul de la 0,5 la 1000 mA s;

- abaterea valorii reale a cantității de energie electrică de la valoarea nominală trebuie să fie de ± 10% în domeniul de la 5 la 999 mA s și ± 20% pentru valori de la 0,5 la 4,0 mA s;

- variabilă a distanței focale (foc-film), nu mai rău decât 115-150-180 cm.

Punctul 2.1.1 din regulamentele administrative aprobat prin Ordinul nr. 735, un document care dovedește înregistrarea unui dispozitiv medical, este un certificat de înregistrare. Certificatul de înregistrare este valabil cu condiția ca toate informațiile despre produsul medicamentos descris în acesta și despre persoana ale cărei nume este înregistrată să fie păstrate intacte. Perioada de valabilitate a certificatului de înregistrare este nelimitată.

Nerespectarea de către clientul care face contractul se datorează, minimizând posibilitatea de consecințe negative în executarea unui contract de guvern pentru furnizarea de complexe cu raze X controlate de la distanță de trei locuri de muncă, datorită importanței ridicate a bunurilor la nevoile clientului și faptul că razele X se referă la un grup de radiații ea ( într-o anumită doză) poate avea un impact negativ asupra sănătății umane.

Recunoaște plângerea LLC "PMP" Proton "cu privire la acțiunile Ministerului Sănătății din regiunea Murmansk nerezonabile.

Decizia poate fi atacată în instanță în termen de trei luni de la data adoptării acesteia.

HOTĂRÂRE privind cauza nr. 06-14 / 12-309

Comisia de control în domeniul plasării comenzilor Oficiului Serviciului Federal Antimonopol pentru regiunea Murmansk (denumită în continuare - Comisia de la Murmansk OFAS)

Reclamantul pretinde că nu a prezentat informații false despre caracteristicile tehnice ale echipamentului, datele prezentate sunt fiabile.

Astfel, Solicitantul consideră incorect evaziunea Clientului de la încheierea Contractului de furnizare a complexelor de diagnosticare a raze X telecontrolate la trei locuri de muncă.

Clientul a înaintat obiecții scrise cu privire la fondul plângerilor SRL "PMP" Proton ".

După cum a explicat reprezentantul clientului, în locul datelor reale ale complexului "KRD" Proton ", sarcina tehnică copiată din documentația de licitație a fost depusă la licitația deschisă. Câștigătorul licitației deschise a fost rugat să furnizeze o copie scanată, certificată a pașaportului Complexului.

Ca document obligatoriu care însoțește livrarea, trebuie furnizat un pașaport, un formular, un manual pentru operarea complexului de protoni KRD.

Sunt dezvăluite dezacordurile documentelor depuse între datele tehnice, un set complet, parametrii de bază ai complexului.

Client: Ministerul Sănătății din regiunea Murmansk.

Preț inițial (maxim). 59,854,600.00 (Cincizeci și nouă de milioane de opt sute cincizeci și patru de mii șase sute de ruble) 00 copeici.

Conform protocolului nr. 1099/2/12, câștigătorul este LLC "PMP" Proton "(regiunea 300028. Tula, Tula, strada Boldina, d.88a).

Pentru a confirma specificațiile tehnice ale echipamentelor medicale furnizate solicitantului prin e-mail pașaport PRKD.9442.001.067 PS „Complexul cu raze X de diagnostic“ MRC - „Proton“ (denumit în continuare - pașaport) și Funcționare manuală OM PRKD.9442.000.000 „Complexul de raze X de diagnosticare“ KRD - "Proton" (în continuare - Manual de utilizare).

- reglarea tensiunii anodice în domeniul de la 40 la 125 kV;

- reglarea cantității de energie electrică în intervalul de la 1,0 la 800 mA;

- abaterea valorii reale a cantității de energie electrică de la valoarea nominală trebuie să fie de ± 10% în domeniul de la 5 la 800 mA s și ± 20% pentru valorile de la 1,0 la 4,0 mA s;

- intervalul variabil de focal (focus-film), nu mai rău decât 115-150 cm.

- reglarea tensiunii anodice în domeniul de la 40 la 150 kV;

- reglarea cantității de energie electrică în intervalul de la 0,5 la 1000 mA s;

- abaterea valorii reale a cantității de energie electrică de la valoarea nominală trebuie să fie de ± 10% în intervalul de la 5 la 999 mA s și ± 20% pentru valorile de la 0,5 la 4,0 mA s;

- variabilă a distanței focale (foc-film), nu mai rău decât 115-150-180 cm.

Punctul 2.1.1 din regulamentele administrative aprobat prin Ordinul nr. 735, un document care dovedește înregistrarea unui dispozitiv medical, este un certificat de înregistrare. Certificatul de înregistrare este valabil cu condiția ca toate informațiile despre produsul medicamentos descris în acesta și despre persoana al cărei nume este înregistrat dispozitivul medical să fie păstrate intacte. Perioada de valabilitate a certificatului de înregistrare este nelimitată.

Nerespectarea de către clientul care face contractul se datorează, minimizând posibilitatea de consecințe negative în executarea unui contract de guvern pentru furnizarea de complexe cu raze X controlate de la distanță de trei locuri de muncă, datorită importanței ridicate a bunurilor la nevoile clientului și faptul că razele X se referă la un grup de radiații ea ( într-o anumită doză) poate avea un impact negativ asupra sănătății umane.

Recunoaște plângerea LLC "PMP" Proton "cu privire la acțiunile Ministerului Sănătății din regiunea Murmansk nerezonabile.

Decizia poate fi atacată în instanță în termen de trei luni de la data adoptării acesteia.

[rezumat] => [format] => full_html [safe_value] =>

HOTĂRÂRE privind cauza nr. 06-14 / 12-309

Comisia de control în domeniul plasării comenzilor Oficiului Serviciului Federal Antimonopol pentru regiunea Murmansk (denumită în continuare - Comisia de la Murmansk OFAS)

Reclamantul pretinde că nu a prezentat informații false despre caracteristicile tehnice ale echipamentului, datele prezentate sunt fiabile.

Astfel, Solicitantul consideră incorect evaziunea Clientului de la încheierea Contractului de furnizare a complexelor de diagnosticare a raze X telecontrolate la trei locuri de muncă.

Clientul a înaintat obiecții scrise cu privire la fondul plângerilor SRL "PMP" Proton ".

După cum a explicat reprezentantul clientului, în locul datelor reale ale complexului "KRD" Proton ", sarcina tehnică copiată din documentația de licitație a fost depusă la licitația deschisă. Câștigătorul licitației deschise a fost rugat să furnizeze o copie scanată, certificată a pașaportului Complexului.

Ca document obligatoriu care însoțește livrarea, trebuie furnizat un pașaport, un formular, un manual pentru operarea complexului de protoni KRD.

Sunt dezvăluite dezacordurile documentelor depuse între datele tehnice, un set complet, parametrii de bază ai complexului.

Client: Ministerul Sănătății din regiunea Murmansk.

Preț inițial (maxim). 59,854,600.00 (Cincizeci și nouă de milioane de opt sute cincizeci și patru de mii șase sute de ruble) 00 copeici.

Conform protocolului nr. 1099/2/12, câștigătorul este LLC "PMP" Proton "(regiunea 300028. Tula, Tula, strada Boldina, d.88a).

Pentru a confirma specificațiile tehnice ale echipamentelor medicale furnizate solicitantului prin e-mail pașaport PRKD.9442.001.067 PS „Complexul cu raze X de diagnostic“ MRC - „Proton“ (denumit în continuare - pașaport) și Funcționare manuală OM PRKD.9442.000.000 „Complexul de raze X de diagnosticare“ KRD - "Proton" (în continuare - Manual de utilizare).

- reglarea tensiunii anodice în domeniul de la 40 la 125 kV;

- reglarea cantității de energie electrică în intervalul de la 1,0 la 800 mA;

- abaterea valorii reale a cantității de energie electrică de la valoarea nominală trebuie să fie de ± 10% în domeniul de la 5 la 800 mA s și ± 20% pentru valorile de la 1,0 la 4,0 mA s;

- intervalul variabil de focal (focus-film), nu mai rău de 115-150 cm.

- reglarea tensiunii anodice în domeniul de la 40 la 150 kV;

- reglarea cantității de energie electrică în intervalul de la 0,5 la 1000 mA s;

- abaterea valorii reale a cantității de energie electrică de la valoarea nominală trebuie să fie de ± 10% în intervalul de la 5 la 999 mA s și ± 20% pentru valorile de la 0,5 la 4,0 mA s;

- variație variabilă a distanței focale (foc-film), nu mai rău decât 115-150-180 cm.

Punctul 2.1.1 din regulamentele administrative aprobat prin Ordinul nr. 735, un document care dovedește înregistrarea unui dispozitiv medical, este un certificat de înregistrare. Certificatul de înregistrare este valabil cu condiția ca toate informațiile despre produsul medicamentos descris în acesta și despre persoana ale cărei nume este înregistrată să fie păstrate intacte. Perioada de valabilitate a certificatului de înregistrare este nelimitată.

Nerespectarea de către clientul care face contractul se datorează, minimizând posibilitatea de consecințe negative în executarea unui contract de guvern pentru furnizarea de complexe cu raze X controlate de la distanță de trei locuri de muncă, datorită importanței ridicate a bunurilor la nevoile clientului și faptul că razele X se referă la un grup de radiații ea ( într-o anumită doză) poate avea un impact negativ asupra sănătății umane.

Recunoaște plângerea LLC "PMP" Proton "cu privire la acțiunile Ministerului Sănătății din regiunea Murmansk nerezonabile.

Decizia poate fi atacată în instanță în termen de trei luni de la data adoptării acesteia.